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高分辨可視化單分子操縱的熒光顯微鏡光鑷
C-Trap 是世界上**臺高分辨可視化單分子操縱的光學(xué)鑷子。結(jié)合共焦顯微鏡和STED 高分辨納米顯微鏡,， 整合先進的微流控系統(tǒng),，實時進行分子間相互作用的同步操縱和可視化，可以達到堿基對的分辨率,。
完整成像
為了解讀復(fù)雜的分子間作用力,，科學(xué)家需要一種能從多個角度觀察同一個生物過程的能力,。C-Trap結(jié)合光鑷和熒光顯微，可以同步實時可視化單分子,、測量生物分子復(fù)合物的機械性能獲得更好的細節(jié),。用這種新的技術(shù)來進行同步操縱、力學(xué)測量,、復(fù)合物可視化,，可以得到結(jié)合在DNA 上的蛋白的構(gòu)象狀態(tài),，同時實現(xiàn)機械性能的定量,、定位。
技術(shù)特點
* 2-4光鑷系統(tǒng),，可實現(xiàn)單個或多個生物分子的操縱
* 超高分辨率：多個可視化平臺：多色共聚焦熒光顯微鏡&STED,，SuperC-Trap（<40nm）
* 層流微流體設(shè)計
* 高精度力學(xué)測量：實現(xiàn)亞pN 的分辨率和>1000PN的范圍測量
* 穩(wěn)定性&可重復(fù)性
* 人性化的軟件設(shè)計：簡單的手動點擊和參數(shù)設(shè)置
產(chǎn)品應(yīng)用：
* 分子相互作用，如分子,、細胞,、納米顆粒，可達到（<40nm）可視化分辨率,；
* 力的測量：分辨率,，亞pN; 測量范圍〉1000pN；
* 微小粒子
可以在物理,、化學(xué),、生物及材料的研究中發(fā)揮重要的作用。
我們的用戶：
* 阿姆斯特丹自由大學(xué)
* 國際生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)中心（BIOCEV）
* 洛克菲勒大學(xué)
* 格羅寧根大學(xué)
* 荷蘭FOM研究所
* 約翰斯霍普金斯大學(xué)
* 格廷根大學(xué)
* 上?？萍即髮W(xué)
* 伯克利大學(xué)
* 哈佛大學(xué)
發(fā)表文獻代表：Science,，2016；Nature Communications,，2016,；
應(yīng)用案例：
*分子間相互作用--DNA與蛋白質(zhì)相互作用
下圖顯示了隨著時間（水平）DNA結(jié)合的花青染料Sytox-Orange（DNA嵌入劑）的位置（垂直）。波動曲線顯示了XRCC4和XLF的位置（垂直）,，兩個修復(fù)蛋白在非同源末端接合,，隨著時間的推移結(jié)合到DNA（水平）。這個圖顯示了XRCC4(綠,，9%),，XLF(紅，62%)和XRCC4-XLF復(fù)合物的動態(tài)變化,。這個波動曲線提供了在DNA修復(fù)過程中實時了解DNA-蛋白質(zhì)的相互作用和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)相互作用
*力學(xué)測量--蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的展開
下圖一顯示了兩個光學(xué)捕獲的珠粒之間的蛋白質(zhì),。通過同時拉伸蛋白質(zhì)并測量力和距離，可以獲得力 - 伸展曲線,。得到的力-距離曲線表明了蛋白質(zhì)的展開分為三步,，對應(yīng)著三個獨立的蛋白質(zhì)域,。通過觀察特定標記區(qū)域的FRET熒光信號，有可能研究在由于在相對的位置的變化引起的FRET信號波動蛋白質(zhì)域的展開,。這樣可以將整個蛋白質(zhì)的機械性能與局部結(jié)構(gòu)性能聯(lián)系在一起,。由于C-Trap（高達50 kHz幀率）的高時間分辨率，可以顯示出顯示短生命結(jié)構(gòu)中間狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換的平衡動力學(xué),。測量平衡動力學(xué)的這種能力歸因于固有距離夾具,，其將珠保持在固定距離，同時測量力波動,。當該測量應(yīng)用于鈣調(diào)蛋白時,，可以通過力分辨率低于0.1pN觀察到狀態(tài)之間的精確平衡波動和相對概率。下圖二顯示,，鈣調(diào)蛋白在兩種狀態(tài)之間切換,，沒有明確的偏好，中間步驟可以解決,，因為鈣調(diào)蛋白偶爾在短時間內(nèi)跳到第三種狀態(tài),。
* DNA組織的可視化
* 轉(zhuǎn)錄的可視化
* DNA修復(fù)的可視化
* DNA復(fù)制的可視化
* 蛋白質(zhì)的展開
* DNA復(fù)制的活性
* 轉(zhuǎn)錄活性
* 聚合物和絲蛋白
* DNA-DNA相互作用
* DNA修復(fù)
* 膜蛋白和液滴融合
* 小分子和酶活性
* 細胞骨架的可視化
* DNA組織的構(gòu)象的變化
暫無數(shù)據(jù)！
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