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顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)

檢測(cè)介紹

藥典規(guī)定：按照中國(guó)藥典0903章節(jié)的要求,，不溶性微粒的檢測(cè)有兩個(gè)方法,，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。

隨著藥學(xué)的發(fā)展,，尤其是制劑學(xué)的飛速進(jìn)步,，各式新的劑型進(jìn)入臨床，如注射用乳劑,，常見的有丙泊酚,、中長(zhǎng)鏈脂肪乳、三腔袋脂肪乳等,，脂質(zhì)體,，混懸劑，滴眼劑,，混懸劑,，易產(chǎn)生氣泡劑型等。此種注射劑劑型的特殊性,，無(wú)法利用常用的光阻法檢測(cè)不溶性微粒,，因?yàn)槠錁悠繁旧淼牟煌该餍浴⒏哒扯鹊仍?，使得采用光阻法檢測(cè)會(huì)產(chǎn)生假性結(jié)果,，因?yàn)楣庾璺〞?huì)將樣品本身和氣泡也作為顆粒計(jì)入。中國(guó)藥典CP中規(guī)定所有的注射劑都要做不溶性微粒項(xiàng)目檢查,，故而顯微鏡法不溶性微粒檢查設(shè)備是非常重要的選擇,。

常規(guī)顯微鏡不溶性檢查的缺陷

• 常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會(huì)采用一臺(tái)簡(jiǎn)單顯微鏡，人工進(jìn)行計(jì)數(shù),。

此種操作的難點(diǎn)是：

• 無(wú)法避免人為的原因?qū)е掠?jì)數(shù)的偏差,，主觀性太強(qiáng)；

• 重要的是人為計(jì)數(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)員眼睛的要求較高,，用眼過(guò)度會(huì)造成視力過(guò)早下降,，引起一些不必要的眼疾；

• 操作不規(guī)范性,，測(cè)試結(jié)果重復(fù)性差

上海胤煌科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)

YH-MIP-0103系列,，從樣品制備到測(cè)試完成有一套完整的方案。

1）直接按照藥典要求出具報(bào)告,；

2）全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描,，并進(jìn)行顆粒圖片分析；

3）可以區(qū)分顆粒性質(zhì),，鑒別不溶性微粒的來(lái)源,，是金屬還是纖維,；

4）按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì)；

5）光阻法檢測(cè)不通過(guò)時(shí),，作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證,；

設(shè)備構(gòu)成

• 樣品過(guò)濾裝置，烘干裝置,，檢測(cè)分析系統(tǒng),，電腦等。

• 檢測(cè)分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡,、奧利巴斯金相顯微鏡,、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等,。

應(yīng)用領(lǐng)域

• 應(yīng)用范圍：乳劑,、脂質(zhì)體、滴眼劑,、混懸劑,、易產(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑等

• 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：中國(guó)藥典CP,，美國(guó)藥典 USP 788,、USP 789，歐洲藥典 EP,，英國(guó)藥典 BP2013,，日本藥典JP等

• 特點(diǎn)：直觀、形象,、準(zhǔn)確,、測(cè)試范圍寬以及自動(dòng)識(shí)別、自動(dòng)統(tǒng)計(jì),、自動(dòng)標(biāo)定等特點(diǎn),； 避免激光法的產(chǎn)品缺陷，擴(kuò)展檢測(cè)范圍,； 

YH-MIP-0103技術(shù)參數(shù)

YH-MIP-0103系統(tǒng)介紹：

• 美國(guó)藥典 USP 788,、USP 789、USP35-NF30,、USP32-NF27,；歐洲藥典 EP6.0、EP7.0,、EP7.8、EP8.0,；

• 英國(guó)藥典 BP2013,、BP2012,、2010、2009,；日本藥典 JP16,、JP15、JP14,；

• 印度藥典 IP2010 版,；WHO 國(guó)際藥典 IntPh 第四版；

• 中國(guó)藥典 2010 年,、2015 年,；GB8368 輸液器具；

• ISO21510,；ISO11171 等,。GB/T 11446.9-2013 電子級(jí)水中微粒的儀器測(cè)試方法。

• 可根據(jù)客戶要求,，植入相應(yīng)“光阻法顆粒度”測(cè)試和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),。