上海胤煌科技有限公司-傘棚燈,、不溶性微粒
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淺談流式動態(tài)圖像分析方法對蛋白藥物顆??刂频闹匾?/div>
胤煌科技 2023/03/17 | 閱讀:326
方案詳情:
淺談流式動態(tài)圖像分析方法對蛋白藥物顆粒控制的重要性 近幾十年來,,生物藥發(fā)展迅速,,各種疫苗及重組蛋白市場發(fā)展勢頭強勁。很多疫苗類的藥物給人類傳染病的控制帶來了福音,,加大了醫(yī)療可以預(yù)防的疾病數(shù)量,。同時,生物醫(yī)藥的研發(fā)生產(chǎn)和傳統(tǒng)的藥物相比,又具有很多的難點和挑戰(zhàn),。比如蛋白制劑的藥物穩(wěn)定性,,是否發(fā)生團聚以至于慢慢的長大,甚至失去蛋白藥物的活性,,而且?guī)砀鞣N各樣的副反應(yīng)等,,都是藥物研發(fā)需要攻克的難點。 生物藥為了防止蛋白質(zhì)變性,,常常采取不同的防護措施,如制成凍干粉,、加入蛋白質(zhì)保護劑如多羥基化合物,、糖類、氨基酸,、表面活性劑等,。而加入的量多量少、工藝穩(wěn)定性的控制等,,都需要進行精準(zhǔn)嚴(yán)格的監(jiān)控,。 具體案例分析如下: 檢測名稱:某蛋白藥物表面活性劑加入量摸索 我們挑選兩種不同濃度的表面活性劑來做簡單的對比 A)20mg.L-1濃度的表面活性劑 B)30mg.L-1濃度的表面活性劑 測試方法:采用流式動態(tài)圖像法原理的設(shè)備來做蛋白聚集濃度的檢測,同時把藥物中的其他顆粒也做檢測分析,。 一.結(jié)果分析 不同濃度下樣品中蛋白聚集情況如下圖,,可以看到濃度不同,蛋白聚集程度不同,。 圖一 A和B樣品蛋白聚集圖片 因藥物成分不同,,粒度分布及形態(tài)亦千差萬別。在顯微成像系統(tǒng)下的結(jié)果如下圖二所示: 圖二 A和B樣品蛋白聚集粒度分布圖 由上圖中可以發(fā)現(xiàn),,樣品A的密度為2.4*10^7個/mL,,樣品B的密度為3.4*10^7個/mL,下圖給出了樣品中雜質(zhì)如氣泡,、纖維的圖片,,這些雜質(zhì)在生產(chǎn)生活中都會影響藥物的穩(wěn)定性、生物利用度及療效,。 圖三 A和B樣品中氣泡顆粒圖 圖四 A和B樣品中纖維顆粒圖 在用光阻法設(shè)備對樣品進行檢測的過程中,,無法對樣品中的異物如氣泡、纖維等進行區(qū)分,,而YH-FIPS-10 流式動態(tài)圖像法粒度儀不但可以檢測異物,,還可以對異物進行自動歸類,一鍵得到粒子形貌,、尺寸分布等信息,。 二.結(jié)論 1. 案例分析僅給出兩個濃度的對比,實際工藝中需要有多組濃度做對比。 2. 從蛋白顆粒團聚的角度分析,,不同濃度表面活性劑具有直觀的影響,。 3. 動態(tài)圖像法原理的設(shè)備可以直觀精準(zhǔn)的看到蛋白團聚,以及具體的濃度,。 4. 圖像法原理的檢測,,可精準(zhǔn)區(qū)分藥物中的大顆粒是蛋白團聚亦或是外來的雜質(zhì)異物。 胤煌科技(YinHuang Technology)是一家專注于為醫(yī)藥,、半導(dǎo)體及化工材料等行業(yè)提供檢測分析設(shè)備及技術(shù)服務(wù)的高科技公司,,致力于為客戶提供全面、準(zhǔn)確的檢測分析和解決方案,。主營產(chǎn)品包括不溶性微粒分析儀,,可見異物檢查分析儀,原液粒度及Zeta電位分析儀,,CHDF高精度納米粒度儀,,高分辨納米粒度儀,溶液顏色測定儀,,澄清度測定儀等,,公司自主研發(fā)的YH-MIP系列顯微計數(shù)法不溶性微粒儀、YH-FIPS系列流式動態(tài)圖像法粒度儀,,YH-FIPS系列微流成像顆粒分析儀已經(jīng)在生物醫(yī)藥,、半導(dǎo)體及材料化工領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。 相關(guān)產(chǎn)品 更多
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