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顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀-測評可降解血管支架微粒脫落情況的神兵利器

       血管支架的介入術(shù)一直被認(rèn)為是目前治療心血管疾病最便捷有效的方法之一,，從最早期的第一代產(chǎn)品金屬裸支架,，到之后的藥物洗脫支架，再一直發(fā)展到今天的可降解血管支架,，目前可降解血管支架已經(jīng)成為國內(nèi)外介入醫(yī)療器械領(lǐng)域一個(gè)全新的研究熱點(diǎn),。

       傳統(tǒng)的裸支架和藥物涂層支架主體采用金屬材質(zhì)，患者完成手術(shù)后,，需要長期服抗凝藥,，而且金屬支架也會(huì)一直留在體內(nèi)。而可降解血管支架則采用特殊的可降解材料制成,，目前在研發(fā)中的可降解支架有聚乳酸材質(zhì),、鎂合金材質(zhì)、鐵基材質(zhì),?？山到庵Ъ苤踩胙芎螅谝欢螘r(shí)間之后可以降解并被吸收,。雅培聚乳酸可降解支架退市后,，可降解支架的風(fēng)險(xiǎn)越來越得到更多的關(guān)注?？山到庵Ъ芙到膺^程中可能會(huì)產(chǎn)生非預(yù)期的不溶性微粒,，在血管內(nèi)皮化沒有完成的時(shí)候，進(jìn)入血液循環(huán),，從而引發(fā)血栓等的發(fā)生,。因此，對可降解支架進(jìn)行不溶性微粒脫落評價(jià)十分必要,。

       如何進(jìn)行可降解血管支架的微粒測評,，YH-MIP系列顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀給出了解決方案。

       該系列儀器不僅克服了傳統(tǒng)顯微鏡法檢測的耗時(shí),、精度低,、傷眼等問題，更是加入了超景深功能及超分辨算法,，完全解放雙眼,，很大程度上能夠解決因?yàn)槿斯げ僮鲙淼恼`差，以下是胤煌科技的YH-MIP-0103顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀的操作流程：

1,、儀器及耗材要求

（a）對儀器的一般要求儀器通常包括潔凈工作臺(tái),、顯微鏡、微孔濾膜及其濾器,、平皿等,。潔凈工作臺(tái)高效空氣過濾器孔徑為0.45 μm氣流方向由里向外。

（b）顯微鏡雙筒大視野顯微鏡,，目鏡內(nèi)附標(biāo)定的測微尺(每格5~10 μm),。坐標(biāo)軸前后,、左右移動(dòng)范圍均應(yīng)大于30 mm，顯微鏡裝置內(nèi)附有光線投射角度,、光強(qiáng)度均可調(diào)節(jié)的照明裝置,。檢測時(shí)放大100倍。

（c）微孔濾膜孔徑0.45 μm,、直徑25 mm或13 mm,；膜上如有10 μm及 10 μm以上的不溶性微粒，應(yīng)在5粒以下,，并不得有及25 μm以上的微粒,，必要時(shí)，可用微粒檢査用水沖洗使符合要求,。

2,、測試過程

（a）過濾：將濾膜夾在過濾器上，將待測液體放入濾筒中,，對樣品溶液進(jìn)行抽濾,；

（b）干燥：濾膜置于平皿中，將平皿置于加熱干燥臺(tái)中,，在低溫下進(jìn)行干燥,；

（c）測試：將樣品膜轉(zhuǎn)移到Y(jié)H-MIP-0103 顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀的鏡頭下，調(diào)整實(shí)驗(yàn)參數(shù),，對全濾膜進(jìn)行圖像掃描與分析,，最終得到整張濾膜上的微粒形貌及粒徑分布分析曲線。

        關(guān)于可降解血管支架微粒脫落測評標(biāo)準(zhǔn),，目前還沒有一個(gè)統(tǒng)一的定論,，但是。國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)制定單位也在制定針對可降解支架的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),。ISO/TS17137:2019《心血管植入物可吸收植入物》已于2019年發(fā)布,，同期，我國也在逐漸制定可吸收心血管植入物的國家標(biāo)準(zhǔn),，隨著生物材料和加工技術(shù)的快速發(fā)展，可降解血管支架將會(huì)有更大的發(fā)展空間,，質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)也將更加完善,。