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?Nicomp 380 激光粒度儀 采用動(dòng)態(tài)光散射原理檢測分析顆粒系的粒度及粒度分布,，粒徑檢測范圍0.3nm – 10μm。粒度分析復(fù)合采用Gaussian單峰算法和擁有專利技術(shù)的NiComp多峰算法,，對于多組分,、粒徑分布不均勻液態(tài)分散體系的分析以及膠體體系的穩(wěn)定性分析具有獨(dú)特優(yōu)勢，其優(yōu)異的解析度及重

?Nicomp 380 激光粒度電位檢測儀基本概述：Nicomp 380 DLS是納米粒徑分析儀器,，采用現(xiàn)在先進(jìn)的動(dòng)態(tài)光散射原理,，利用專利的Nicomp多峰算法可以很準(zhǔn)確的分析比較復(fù)雜多組分混合樣品。為實(shí)驗(yàn)室的研究提供最好的分析技術(shù),。 測試范圍：0.3 nm – 10μm,。產(chǎn)品介紹：Nicomp 38

?AccuSizer 780 采用擁有專利的單顆粒激光測量技術(shù)（SPOS）和動(dòng)態(tài)自動(dòng)稀釋技術(shù)實(shí)現(xiàn)單顆粒依次檢測分析，具有極佳的靈敏度,、解析度和精確度,，不存在顆粒間相互干擾問題（如：激光衍射整體測量方法）。由于獲得的是真實(shí)粒度分布,，因此測量結(jié)果重復(fù)性好,、準(zhǔn)確可靠、統(tǒng)計(jì)精度高,，特別適于檢測分析亞微米顆粒體

?USP788檢測儀 采用精確地注射器進(jìn)樣,，高精度的計(jì)量泵以及自動(dòng)稀釋器，和全封閉式流體系統(tǒng)設(shè)計(jì),，避免了外界對系統(tǒng)的污染,，確保分析誤差最小,，最大程度地提高了檢測精確度。適用于實(shí)驗(yàn)室對微量樣品做精確的粒徑分析,，尤其適用于制藥行業(yè)注射劑藥物中的不溶性微粒的檢測,，獲得美國FDA的認(rèn)證，被USP788收納推介

?780 多功能自動(dòng)計(jì)數(shù)粒徑檢測儀產(chǎn)品介紹：AccuSizer 780 采用擁有專利的單顆粒激光測量技術(shù)（SPOS）和動(dòng)態(tài)自動(dòng)稀釋技術(shù)實(shí)現(xiàn)單顆粒依次檢測分析,，具有極佳的靈敏度,、解析度和精確度，不存在顆粒間相互干擾問題（如：激光衍射整體測量方法）,。由于獲得的是真實(shí)粒度分布,，因此測量結(jié)果重復(fù)性好、準(zhǔn)確可靠

?一,、 概述CMP研磨液在半導(dǎo)體行業(yè)具有重要的作用,。他們是高密度集成電路生產(chǎn)中的重要一步。CMP研磨液的生產(chǎn)和穩(wěn)定性是非常復(fù)雜和難以預(yù)測的,，因此,，他們必須在生產(chǎn)過程中進(jìn)行監(jiān)測，甚至在最后成品也需要進(jìn)行檢測,。一些研磨液會(huì)表現(xiàn)出獨(dú)特的行為,，這是因?yàn)轭w粒聚集導(dǎo)致顆粒表面的剪切應(yīng)力和機(jī)械應(yīng)力變化導(dǎo)致的。這些低

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?摘要: 磷脂脂質(zhì)體是由磷脂制成的球形顆粒,，用于制藥和化妝品工業(yè),。脂質(zhì)體的大小和表面電荷是兩項(xiàng)重要特征需要檢測和監(jiān)控。動(dòng)態(tài)光散射(DLS)是用于測量亞微米脂質(zhì)體的大小最常見的分析技術(shù),，而單顆粒光學(xué)傳感（SPOS）技術(shù)用來測量大于1um的脂質(zhì)體,，不僅可以檢測脂質(zhì)體的大小還可以進(jìn)行顆粒計(jì)數(shù),。美國

?為交流國內(nèi)外顆粒學(xué)研究與技術(shù)的最新進(jìn)展,，每兩年一屆的“中國顆粒學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)暨海峽兩岸顆粒技術(shù)研討會(huì)”將于2016年8月12－14日（8月12日報(bào)到）在四川省成都市舉辦,，會(huì)期2天,。本屆會(huì)議由中國顆粒學(xué)會(huì)主辦，中國顆粒學(xué)會(huì)超微顆粒專委會(huì)協(xié)辦,。 中國顆粒學(xué)會(huì)是從事顆?？茖W(xué)和技術(shù)的研究,、開發(fā)和應(yīng)用的科技工作

? AccuSizer 780 SIS 對于微量樣品顆粒大小和數(shù)量分析 摘要： 在不同的行業(yè),，很多種技術(shù)都可以用來檢測微量樣品,。特別是在醫(yī)藥蛋白質(zhì)領(lǐng)域，往往要對于小于1mL的樣品進(jìn)行各種性質(zhì)分析,。美國PSS粒度儀自主生產(chǎn)的AccuSizer 780系列可以對微量樣品

? 上一期我們?yōu)榇蠹医榻B了粒度檢測一些基礎(chǔ)知識,，這一期我們將從粒度檢測方法的角度為大家介紹顆粒檢測知識。 關(guān)于粒度檢測方法,，我們首先要知道并且銘記,，在顆粒檢測方面,，沒有任何一種方法可以解決顆粒檢測的所有問題，因此針對不同粒徑大小和不同種類的樣品,，要選擇合適的方法進(jìn)行檢測,。這也是出現(xiàn)不同顆粒檢

?1、什么是顆粒,？ 顆粒是指一定尺寸范圍內(nèi)具有特定形狀的幾何體,。顆粒的尺寸通常是介于納米和毫米之間。顆粒按照形狀可以分固定顆粒,，液體顆粒和氣體顆粒,。顆粒存在于我們生活的各個(gè)方面,。 2,、顆粒大小的定義？ 顆粒的大小通常稱之為顆粒的粒度,。顆粒一般會(huì)用某一物理特性與同量的球形顆粒來表示,，也就是我們通常所說

?一、摘要近年來,，隨著飲水健康理念的迅速普及,，凈水市場也開始出現(xiàn)井噴式發(fā)展。據(jù)中怡康市場研究機(jī)構(gòu)研究數(shù)據(jù)顯示,，中國凈水產(chǎn)品過去三年的增速分別為64%,、75%、69%,，2014年凈水設(shè)備市場規(guī)模突破160億元,，是主流家電產(chǎn)品中惟一同比增長超過30%的品類，凈水器業(yè)與傳統(tǒng)家電的差距正在加速縮小,，預(yù)計(jì)未來中

?Nicomp380 Z3000 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案例一,、 摘要： 20多年來，重組 DNA 技術(shù)使蛋白質(zhì)成為越來越重要的原料藥,。蛋白質(zhì)與其他小分子有機(jī)原料不同,，它們的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易于發(fā)生變化,。蛋白質(zhì)藥物的生產(chǎn),、運(yùn)輸、存儲以及施用過程中的任何環(huán)節(jié)都有

?摘 要： USP 787和USP788描述了治療用蛋白質(zhì)和醫(yī)用注射液中怎樣測量肉眼不可見的顆粒物,。大部分這類藥物是通過預(yù)充式注射器進(jìn)行包裝,。這些注射器里都有硅油，因?yàn)楣栌涂梢越档妥⑸渌幬飼r(shí)注射器的阻力,。這些硅油形成的乳滴在用顯微鏡方法進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)的時(shí)候會(huì)造成一定的誤差,。本文主要通過使用AccuSi

?摘 要: 造影劑（又稱對比劑,，contrast media）是為增強(qiáng)影響觀察效果而注入（或服用）到人體組織或器官的化學(xué)制品。這些制品的密度高于或低于周圍組織,，形成的對比用某些器械顯示圖像,。同時(shí)超聲波成像技術(shù)是一種應(yīng)用廣泛、無創(chuàng)且成本低廉的醫(yī)學(xué)成像方法,，但眾所周知,，普通超聲的分辨率較低致

?綜述 納米藥物研究近些年主要著重在藥物的傳遞方向并發(fā)展迅猛，納米粒的大小可以有效減少毒性和副作用,。所以,，控制這些納米粒的粒徑大小是非常必要的。以前我們檢測產(chǎn)品的粒度大都是在實(shí)驗(yàn)室完成的,，然而現(xiàn)在我們也可以在制備過程中可以進(jìn)行在線檢測,。這篇應(yīng)用講解了BIND醫(yī)療公司在英國劍橋MA完成這一開拓

?中藥注射劑 中藥注射劑是指在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，采用先進(jìn)的制備工藝,，從中藥或天然藥物的單方或復(fù)方中提取有效物質(zhì)制成的可供注人體內(nèi)的制劑,。 與其他傳統(tǒng)藥物劑型相比，中藥注射劑具有藥效迅速,、作用可靠,、質(zhì)量較高、無消化道吸收過程等特點(diǎn),，較為適用于危重急癥的治療,，又由于中藥特有的扶正祛邪、清熱解毒,、

?DLS技術(shù)和SPOS技術(shù)在檢測脂肪乳丙泊酚的應(yīng)用一,、摘要 : 脂肪乳在生產(chǎn)過程中通常要經(jīng)過高壓均質(zhì)化處理，但勻質(zhì)化過程卻并不總是很穩(wěn)定的,。使用相同原料,、相同勻質(zhì)工藝可以得到滿足質(zhì)量要求的穩(wěn)定乳液，但有些時(shí)候卻不理想,。即使幾個(gè)大乳液滴都有可能破壞乳液的穩(wěn)定性而在投放市場之前即出現(xiàn)相分離,。此外，

?SPOS技術(shù)在半導(dǎo)體CMP制程中的應(yīng)用摘 要：使用單粒子光學(xué)傳感技術(shù)進(jìn)行粒徑分析,，具有高分辨率和精確度的特點(diǎn),，將其與激光衍射等整體檢測技術(shù)進(jìn)行比較，應(yīng)用實(shí)例,，說明了單粒子光學(xué)傳感技術(shù)對半導(dǎo)體CMP制程的必要性,。關(guān)鍵詞：單粒子光學(xué)傳感技術(shù)；高分辨率,；激光衍射,；化學(xué)機(jī)械研磨,；粒徑分析 High-S

?溶出度的由來： 溶出度：是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。溶出度是片劑質(zhì)量控制的一個(gè)重要指標(biāo),，對難溶性的藥物一般都應(yīng)作溶出度的檢查,。由于藥物的溶出直接影響藥物在體內(nèi)的吸收和利用, 溶出度試驗(yàn)已成為評價(jià)制劑質(zhì)量及生產(chǎn)工藝的指標(biāo)之一。 早在幾十年前就有人指出,，藥物在體內(nèi)吸收速度

?大乳粒檢測方法及各國藥典的規(guī)定【中國藥典2010版】 目前中國藥典對于乳劑中乳粒粒徑的檢測僅使用光散射法測試平均粒徑,。 要求：平均粒徑< 0.4微米?！局袊幍?015公式稿】丙泊酚注射用脂肪乳： 大乳粒照粒度和粒度分布測定法（中國藥典2010年版二部附錄Ⅸ E 第三法）檢查,，平均粒徑

?不溶性微粒的由來 國外藥典對注射液中微粒污染的監(jiān)控：【美國藥典】早在1975年提出對大體積單劑量的液體進(jìn)行不溶性微粒檢查，采用濾膜過濾后用顯微鏡和測微尺進(jìn)行微粒大小的測量并計(jì)數(shù),， 計(jì)算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的數(shù)量,。后來美國藥典把不溶性微粒檢查方法逐步擴(kuò)大了應(yīng)用范圍，其中包括大體積

?引言：噴墨墨水的色素是在溶液中呈膠態(tài)分布的,。色素的一定分散對避免沉降,、不穩(wěn)定或結(jié)塊引起的噴墨失敗都是很有必要的。將色素按配方加入到墨水中通常要分散成小顆粒形式（大約在50到200nm之間,，根據(jù)應(yīng)用不同而變化）并且需要呈膠態(tài)穩(wěn)定。這種膠體穩(wěn)定狀態(tài)可以通過修飾表面形成適當(dāng)?shù)谋砻骐姾桑╖eta電位）來實(shí)現(xiàn)