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藥典不溶性微粒檢查第二法（顯微計(jì)數(shù)法）

藥典規(guī)定：按照中國藥典0903章節(jié)的要求,，不溶性微粒的檢測有兩個(gè)方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查,。

常規(guī)顯微鏡不溶性檢查的缺陷

• 常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會(huì)采用一臺(tái)簡單顯微鏡,，人工進(jìn)行計(jì)數(shù)。此種操作的難點(diǎn)是：

• 無法避免人為的原因?qū)е掠?jì)數(shù)的偏差,，主觀性太強(qiáng),；

• *重要的是人為計(jì)數(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)員眼睛的要求較高，用眼過度會(huì)造成視力過早下降,，引起一些不必要的眼疾,；

• 操作不規(guī)范性，測試結(jié)果重復(fù)性差

上海胤煌科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動(dòng)顯微鏡法則不溶性微粒

YH-MIP-0103系列,，從樣品制備到測試完成有一套完整的方案,。

1）直接按照藥典要求出具報(bào)告；

2）全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描,，并進(jìn)行顆粒圖片分析,；

3）可以區(qū)分顆粒性質(zhì)，鑒別不溶性微粒的來源,，是金屬還是纖維,；

4）按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì)；

5）光阻法檢測不通過時(shí),，作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證,；

藥典不溶性微粒檢查第二法（顯微計(jì)數(shù)法）

設(shè)備構(gòu)成

• 樣品過濾裝置，烘干裝置,，檢測分析系統(tǒng),，電腦等。

• 檢測分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡,、奧利巴斯金相顯微鏡,、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等,。

應(yīng)用領(lǐng)域

• 應(yīng)用范圍：乳劑,、脂質(zhì)體、滴眼劑、混懸劑,、易產(chǎn)生氣泡劑型,、粘度大制劑等

• 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：中國藥典CP

• 美國藥典 USP 788

• USP 789

• 歐洲藥典 EP

• 英國藥典 BP2013

• 日本藥典JP

• 特點(diǎn)：直觀、形象,、準(zhǔn)確,、測試范圍寬以及自動(dòng)識(shí)別、自動(dòng)統(tǒng)計(jì),、自動(dòng)標(biāo)定等特點(diǎn)； 避免激光法的產(chǎn)品缺陷,，擴(kuò)展檢測范圍,；

YH-MIP-0103技術(shù)參數(shù)

• 測試范圍: 1 μm - 500 μm

• 放大倍數(shù)：40X-l000X 倍

• **分辨：0.1 μm

• 顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）

• 重復(fù)性誤差：< 5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）

• 數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD)：300 萬像素

• 標(biāo)尺刻度：0.1 μm

• 分析項(xiàng)目：粒度分布、長徑比分布,、圓形度分布等

• 自動(dòng)分割速度：< 1 秒

• 分割成功率：> 93%

• 軟件運(yùn)行環(huán)境：Windows 2000,、Windows XP

• 接口方式：RS232 或 USB 方式

• 供貨期：30 個(gè)工作日

• 精 確 度：<±3% 典型值；

• 重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤差）,；

• 分辨率：>95%（按中國藥典 2010 版校準(zhǔn)）

• <10%（按美國藥典,、ISO21501 校準(zhǔn)）