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FL3500水下原位葉綠素?zé)晒鈨x
FL3500水下原位葉綠素?zé)晒鈨x

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北京易科泰生態(tài)技術(shù)有限公司

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FL3500水下原位葉綠素?zé)晒鈨x

FL3500水下原位葉綠素?zé)晒鈨x設(shè)計(jì)用來(lái)測(cè)量水下生物熒光的——水下植物,,珊瑚或者海藻,。用于測(cè)量的水下探頭配有用于水下操作的特殊支架。**測(cè)量深度為水下1m,。其光學(xué)測(cè)量頭內(nèi)置3LED光源和1個(gè)500 kHz/16 AD 轉(zhuǎn)換的PIN二極管信號(hào)檢測(cè)器,。AD轉(zhuǎn)換的增益和積分時(shí)間可以通過(guò)軟件控制,。檢測(cè)器測(cè)量葉綠素?zé)晒庑盘?hào)的時(shí)間分辨率可高達(dá)4 μs

應(yīng)用領(lǐng)域

· 植物光合特性和代謝紊亂篩選

· 生物和非生物脅迫的檢測(cè)

· 植物抗脅迫能力或者易感性研究

· 代謝混亂研究

· 長(zhǎng)勢(shì)與產(chǎn)量評(píng)估

· 植物——微生物交互作用研究

· 植物——原生動(dòng)物交互作用研究

典型樣品

· 藻類,、浮游植物

· 沉水或浮水植物葉片

· 珊瑚等

功能特點(diǎn):

· 具備雙通道測(cè)量控制,,可以與各種測(cè)量單元如標(biāo)準(zhǔn)版、快速版,、葉夾式及水下測(cè)量頭等配合使用,,各版本的測(cè)量頭可互換使用

· 內(nèi)置多種可用戶自行修改的測(cè)量程序,涵蓋目前國(guó)際上對(duì)于葉綠素?zé)晒獾母鞣N一般性研究和深入機(jī)理研究

· 配備水下式探頭,,可在**1深的水下進(jìn)行水體植物葉綠素?zé)晒獾脑粶y(cè)量

技術(shù)參數(shù):

· 實(shí)驗(yàn)程序:葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)測(cè)量,;PAM(脈沖調(diào)制)測(cè)量;OJIP快速熒光動(dòng)力學(xué)測(cè)量,;QA再氧化動(dòng)力學(xué),;S狀態(tài)轉(zhuǎn)換;葉綠素?zé)晒獯銣?/span>

  • 熒光參數(shù):F0,,Fm,,FvF0,,Fm’,,Fv’QY(II),,NPQ,,ΦPSIIFv/Fm,,Fv’/Fm’,,RfdqN,,qP,,ETR50多項(xiàng)葉綠素?zé)晒鈪?shù)與圖像OJIP曲線與F0,、FJ,、FiFm,、Fv,、VJVi,、Fm / F0,、Fv / F0Fv / Fm,、M0,、Area,、Fix AreaSM,、SS,、NPhi_P0,、Psi_0Phi_E0,、Phi_D0,、Phi_PavABS / RC,、TR0 / RC,、ET0 / RCDI0 / RC20多項(xiàng)相關(guān)參數(shù)

· 時(shí)間分辨率(采樣頻率):高靈敏度檢測(cè)器,,時(shí)間分辨率達(dá)4μs

· 控制單元:雙通道通用高度精確性自動(dòng)微處理器,,可以與各種測(cè)量單元如標(biāo)準(zhǔn)版、快速版,、葉夾式及水下測(cè)量頭等配合使用(無(wú)需另行購(gòu)買控制單元)

· 測(cè)量光閃:標(biāo)準(zhǔn)為波長(zhǎng)617nm的橙光或455nm的藍(lán)光,,光閃時(shí)間25μs

· 單翻轉(zhuǎn)飽和光閃:標(biāo)準(zhǔn)光源為630nm的紅光,光閃時(shí)間2050μs

· 持續(xù)光化學(xué)光:標(biāo)準(zhǔn)為630nm的紅光,,**光強(qiáng)1500 μmol(photons)/m2.s

· 每組lED光源強(qiáng)度和時(shí)間可通關(guān)軟件調(diào)控,,同時(shí)光源可根據(jù)研究要求選配

· **測(cè)量水深:1m

· FluorWin軟件:定義或創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)方案、光源控制設(shè)置,、數(shù)據(jù)輸出,、分析處理和圖表顯示

典型應(yīng)用:熒光誘導(dǎo)過(guò)程分析

產(chǎn)地:捷克

參考文獻(xiàn):

§ Functioning of the Bidirectional Hydrogenase in Different Unicellular Cyanobacteria, é Kiss,, et al,, 2013. Research for Food, Fuel and the Future

§ Excess Ca2+does not alleviate but increases the toxicity of Hg2+ to photosystem II in Synechocystis sp.(Cyanophyta),, D Zhang,, et al, 2013. Ecotoxicology and environmental safety

§ Inhibition of the Water Oxidizing Complex of Photosystem II and the Reoxidation of the Quinone Acceptor QA? by Pb2+,, A Belatik,, et al, 2013. PloS one

§ Destabilization of the Oxygen Evolving Complex of Photosystem II by Al3+,, I Hasni,, et al, 2013. Photochemistry and Photobiology

§ Effects of Sb (V) on growth and chlorophyll fluorescence of Microcystis aeruginosa (FACHB–905),,S Wang,, et al,, 2012. Current Microbiology

§ Correlations between the temperature dependence of chlorophyll fluorescence and the fluidity of thylakoid membranes, A Tovuu,, et al,, 2012. Physiologia Plantarum

§ Developmental Defects in Mutants of the PsbP Domain Protein5 inArabidopsis thaliana. JL Roose, et al,, 2011. PloS one

§ Inhibition of photosystems I and II activities in salt stress–exposed Fenugreek (Trigonella foenum graecum). M Zaghdoudi,, et al, 2011. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology

§ Productivity correlated to photobiochemical performance of Chlorella mass cultures grown outdoors in thin–layer cascades. J Masojídek,, et al,, 2011. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology

§ Binding Stoichiometry and Affinity of the Manganese–Stabilizing Protein Affects Redox Reactions on the Oxidizing Side of Photosystem II. JL Roose, et al,, 2011. Biochemistry

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