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醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷殘留量檢測標準
醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷殘留量檢測標準

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醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷殘留量檢測標準

  一,、醫(yī)療器械的分類

  在確定了醫(yī)療器械所允許釋放給患者的環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇日劑量時,,器械應(yīng)按接觸時間進行分類,GB18666.1根據(jù)器械與人體接觸時間長短分為以下3種作用類型;

 ?。?/span>1)短期接觸:一次性或多次使用,、接觸時間不超過24h的器械。

 ?。?/span>2)長期接觸:一次性或多次使用,,接觸時間超過24h但不超過30d的器械。

 ?。?/span>3)持久接觸:一次性,、多次或長期使用,應(yīng)使用較嚴的試驗要求,。對于多次接觸的器械,,在確定器械屬于哪一分類時,應(yīng)考慮潛在的累加次數(shù)作用時間的綜合,?!岸啻巍笔褂檬侵钢貜褪褂猛N器械,。

  二、環(huán)氧乙烷殘留量允許限量的確定

  醫(yī)療器械中,,環(huán)氧乙烷的殘留量是采用美國醫(yī)藥工業(yè)協(xié)會(PMA)推薦緩釋藥物中的有機揮發(fā)性雜質(zhì)限量的確定方法來確定的,。

  1、一般情況

  持久接觸和長期作用器械的限量以平均日劑量來表達,,同時還要遵循接觸器件24h的附加限定,,對持久接觸器械要遵循前30d作用類型的附加限定。這些限定規(guī)定了早期交付給患者的環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇限量,。

  1)持久接觸器械

  環(huán)氧乙烷對患者的平均劑量不應(yīng)超過0.1mg/d.此外劑量:前24h不應(yīng)超過20mg,;前30d里不應(yīng)超過60mg;一生中不應(yīng)超過2.5g,。

  2-氯乙醇對患者的平均日劑量不應(yīng)超過2mg/d,。此外劑量:前24h不應(yīng)超過12mg;前30d里不應(yīng)超過60mg,;一生中不應(yīng)超過2.5g,。

  2)長期作用器械

  環(huán)氧乙烷對患者的平均日劑量不應(yīng)超過2mg/d。此外劑量:前24h不應(yīng)超過20mg,;前30d里不應(yīng)超過60mg,;一生中不應(yīng)超過60g.

  3)短期作用器械

  環(huán)氧乙烷對患者的平均日劑量不應(yīng)超過20mg

  2,、-氯乙醇對患者的平均日劑量不應(yīng)超過12mg,。

  同時使用多個器械或器械用于新生兒會使環(huán)氧乙烷作用加劇,應(yīng)注意,。

  2特殊情況

  對復合器械系統(tǒng),,應(yīng)對每單個器械規(guī)定限量。對某些器械,,當前的發(fā)展水平不能滿足這些限量,,根據(jù)對患者的利益可適當提高劑量,。

  對于血液凈化裝置,,應(yīng)對每單個器械規(guī)定限量。對某些器械,,當前的發(fā)展水平不能滿足這些限量,,根據(jù)對患者的利益可適當提高劑量。

  對于血液凈化裝置,,其環(huán)氧乙烷日劑量不應(yīng)超過20mg,,環(huán)氧乙烷月劑量不應(yīng)超過60mg,但醫(yī)生的劑量可超過2.5g,?;颊咴谶M行血液凈化時,,需每周接觸2mg環(huán)氧乙烷三次,且這種接觸需持續(xù)8年,,才能超過醫(yī)生允許量2.5g,,如果持續(xù)接觸70年(但沒人能接受這么久的治療)致癌的風險將從1/10000增加至1/1000,增加的風險可與70年的血液凈化收益相抵消,。

  對于血液氧合器和血液分離器,,環(huán)氧乙烷對患者的平均日劑量不應(yīng)超過60mg,人一生的的環(huán)氧乙烷劑量不應(yīng)超過2.5g,;眼內(nèi)透鏡(植入眼內(nèi)的器械)上,,環(huán)氧乙烷殘留量每只每天不超過0.5μg,每個透鏡不超過1.25μg,。

參考國家標準:

1,、《GB/T16886.7-2015醫(yī)療器械生物學評價第七部分:環(huán)氧乙wan滅菌殘留量》

頂空-色譜法檢測口罩中殘留的環(huán)氧乙wan含量;

2,、GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液,、輸血、注射器具檢驗方法 di一部分:化學分析方法》,。

北京北分三譜環(huán)氧乙烷檢測方案

頂空氣相色譜法,,可用弱極性毛細柱,用水溶解樣品和對照品,,對照液可用兩種方法配置:①在冰箱中打入水到容量瓶中,,用增量法定量,具體方法件10版藥典,,明膠空心膠囊方法②用電位滴定測定環(huán)氧乙烷對照品溶液,,具體方法見10版中國藥典二部,吐溫80,,聚山梨酯中方法,。

1、目的

連同生物實驗一起,,證明經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械產(chǎn)品是否可用,。

2適用范圍

適合經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品經(jīng)解析后的環(huán)氧乙烷殘留量檢測。

3,、檢測依據(jù)

GB/T 16886.7-2001醫(yī)療器械生物學評價 第七部分

ISO 10993.7-2008 EO滅菌殘留量

4,、使用儀器

GC-2010氣相色譜儀-北京北分三譜

AHS-20A plus全自動頂空進樣器--北京北分三譜

BF-300E氫氣發(fā)生器-北京北分三譜

BF-2L空氣發(fā)生器-北京北分三譜

分析天平-精度0.01mg

氮氣鋼瓶—高純氣體99.999%

其他玻璃儀器及注射器

5、操作過程

5.1樣品處理:將樣品剪成碎塊,,取1.0g樣品一份,,放入20Ml頂空瓶中,加入純水5ml密封,頂空60℃恒溫40min進樣分析,。

4.2抽取批次:從每個滅菌批次的產(chǎn)品中隨機抽取,,一般情況下,每個滅菌批次隨機抽取數(shù)量為5只

4.3環(huán)氧乙烷標準儲備液的制備

取外部干燥的50ml容量瓶,,加水2--30ml,,加瓶塞,稱重,,精zhun到0.01mg,,用注射器注入約0.1mg環(huán)氧乙烷不加瓶塞,輕輕搖勻,,蓋好瓶塞,,稱重,前后兩次的城中之差即為溶液中所含環(huán)氧乙烷的重量,,計算出儲備液的濃度,,4℃以下保存?zhèn)溆谩?/span>

4.4標準工作液制備

各取1ml儲備液分別配置6個濃度的標準溶液,密封,,備用,。各取5ml按4.1方法處理。

6,、氣相色譜儀操作

6.1將氮氣鋼瓶打開,,調(diào)節(jié)減壓閥輸出0.4mpa的壓力。

6.2打開氣相色譜儀電源和色譜工作站,,設(shè)置色譜參數(shù),,參數(shù)穩(wěn)定后,打開氫氣發(fā)生器,,空氣發(fā)生器

6.3點火,,等待基線平穩(wěn)。

6.4進樣

6.5選擇標準譜圖,,校準標準曲線

6.6計算結(jié)果

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10分

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10分

性價比

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