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CloneSelect Imager細胞生長分析系統(tǒng)

在很多生物實驗過程中，細胞生長情況的快速檢測是非常重要的,，如細胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化和單克隆的驗證。

儀器優(yōu)勢：

1,，客觀定量檢測細胞密度/細胞匯合度,，

2，三步法的簡化流程：成像,、分析,、報告

3，通過任意時間點每孔成像,，跟蹤克隆形成,、獲得生長速度曲線以及驗證單克隆

傳統(tǒng)的檢測方法耗時、主觀,，而且可能產(chǎn)生干擾細胞生長的風(fēng)險:

1,，人工觀察 96 孔板中的每孔細胞的生長是非常耗時的，需要大量的人力

2,，熒光染料對細胞有一定毒性,，再通過匯合度進行細胞計數(shù)，可能影響*終結(jié)果的準(zhǔn)確性

專業(yè)的高表達穩(wěn)定細胞株篩選技術(shù)路線

連續(xù)的結(jié)果

CloneSelect Imager細胞生長分析系統(tǒng)更短時間即可獲得連續(xù)的結(jié)果

CloneSelect Imager細胞生長分析系統(tǒng)節(jié)省時間,，生成客觀,、定量和連續(xù)的結(jié)果，克服了傳統(tǒng)技術(shù)的挑戰(zhàn),。

1,，無標(biāo)記活細胞直接白光成像

2，適合成像貼壁細胞或者靜置后的懸浮細胞

3,，生成 96 孔板每孔細胞的準(zhǔn)確生長速度曲線

無標(biāo)記細胞遷移檢測,，可視化數(shù)據(jù)

1，決定細胞遷移率,、**遷移率和總的遷移面積

2,，90 秒掃描一塊板

3，數(shù)據(jù)讀取容易,，數(shù)字和圖形化的結(jié)果

追蹤和記錄細胞生長

CloneSelect Imager細胞生長分析系統(tǒng)評估細胞匯合度和細胞數(shù)目

1,，自動整板整孔掃描

2,，生成每孔細胞生長曲線

3，查看和追蹤每孔細胞生長

4,，揭示細胞形態(tài)信息和理解細胞生長特性

傳統(tǒng)技術(shù)：主觀,、耗時

不連續(xù)結(jié)果：不能得到整孔連續(xù)的細胞匯合度

CloneSelect Imager：客觀、自動化

定量整孔細胞的匯合度

三步法的簡化流程：成像,，分析,，報告

成像

1，用于貼壁和懸浮細胞的孔板成像

優(yōu)化克隆培養(yǎng)條件

該系統(tǒng)特別適用于優(yōu)化克隆生長和建立克隆培養(yǎng)的方法,。如：開發(fā)新的細胞株和變異株,。

克隆新的細胞株，用于靶藥開發(fā)和疾病研究

跟蹤細胞株的生長情況,，建立細胞完整生長檔案

分析

1,，顯示每孔細胞匯合度和細胞數(shù)目

2，顯示每孔細胞生長曲線

報告

1,，記錄整孔板細胞生長檔案,，自動生成可靠，圖像化的結(jié)果

2,，跟蹤和瀏覽每個細胞株的生長生長曲線計算和顯示

3,，電子跟蹤和儲存整塊板的數(shù)據(jù)：細胞匯合度，細胞數(shù)目,，生長曲線

機器人自動化

1,，電子數(shù)據(jù)跟蹤確保高通量的過程控制

單克隆驗證

細胞鋪板后，在任何時間點,，都可以使用 CloneSelect Imager 對每個孔成像,，使用“Loci of growth”功能模塊可以標(biāo)記出只有一個克隆的孔。

1,，每孔接種一個細胞,，任意時間點成像

2，只關(guān)注含有一個克隆的孔,，通過追溯克隆不同時間點的圖片,，進行單克隆驗證

3，跟蹤每孔不同時間點圖片證明克隆來源

“在我們的細胞系開發(fā)流程中,，Clone-Select Imager 已經(jīng)成為單克隆驗證的一套關(guān)鍵系統(tǒng)”Dr. Howard Clarke,， Senior Staff Scientist in Process Development， CMC ICOS Biologics Inc.,， USA

克隆形成檢測

細胞鋪到半固體培養(yǎng)基,，和不同的可能影響克隆生長的化合物孵育。通過 CloneSelect Imager 對每孔成像,，計算克隆數(shù)量,，估算克隆面積,，追蹤克隆的生長。

1,，任意時間點每孔成像

2,，分析感興趣的孔，例如克隆生長受抑制的孔

3,，輸出每孔的克隆數(shù)目和克隆面積

優(yōu)化細胞培養(yǎng)條件

CloneSelect Imager 已經(jīng)用于快速建立和優(yōu)化細胞的培養(yǎng)條件,，比如優(yōu)化培養(yǎng)基成份。

“通過優(yōu)化生長條件,，實現(xiàn)無血清培養(yǎng)基克隆在化學(xué)合成培養(yǎng)基中培養(yǎng)的**成功率” Ben Hughes,， Senior Bioprocess Engineer，NCRIS Biologics Facility,， Australian Institute for Bioengineering & Nanotechnology (AIBN),， University of Queensland

檢測細胞活性

無標(biāo)記技術(shù)替代 MTT 比色法*

1，直接觀察每孔的初始結(jié)果

2,，3 分鐘篩選一塊 96 孔板

3，無需比色法的檢測試劑盒,，無需染色

加速細胞系的開發(fā)

監(jiān)控和評估 ClonePix 系統(tǒng)篩選和挑取的細胞株的生長情況和表達量,。