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廠家微生物快速檢測(cè)系統(tǒng)JTW-100S聚同 無菌檢查隔離器

技術(shù)參數(shù)Technical Parameter

廠家微生物快速檢測(cè)系統(tǒng)JTW-100S聚同 無菌檢查隔離器

產(chǎn)品說明Product Description

微生物限度檢測(cè)裝置采用不銹鋼金屬材料制成，使用時(shí)將濾膜置于泵頭上,，并用濾杯固定壓緊,，形成一個(gè)完整的過濾裝置，基于薄膜過濾法的原理,，將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),，通過檢測(cè)儀自真空泵負(fù)壓抽濾，將樣品溶液與微生物分離，并將微生物截留在濾膜上,，用取膜器取出濾膜,，轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上，菌面朝上,，平貼,，蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒，置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)和鑒定,。

主要特征Principal Character

1.迷你型設(shè)計(jì),，減小了對(duì)操作臺(tái)空間的占用；

2.濾膜預(yù)先滅菌,，無菌包裝,，即拆即用，使用方便,，可將主要污染物源降低,，提高檢測(cè)可靠性；

3.過濾杯采用唇形密封設(shè)計(jì),，不使用夾鉗和O型圈,，大大提高實(shí)驗(yàn)過程的密封性和均勻的微生物回收率；

4.有單聯(lián)/3聯(lián)/6聯(lián)多個(gè)抽濾頭,，可同時(shí)抽濾多張濾膜,，大大提高了工作效率；

5.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計(jì),，經(jīng)久耐用,，節(jié)省成本，操作方便,；

6.每個(gè)濾頭采用單獨(dú)控制的方式,，方便操作人員靈活使用；

7.配套真空泵使用,，噪音低,；

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒,；

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,，方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,，使其更加穩(wěn)固,；

11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會(huì)因溶液滿載而發(fā)生翻倒；

廠家微生物快速檢測(cè)系統(tǒng)JTW-100S聚同 無菌檢查隔離器

藥品微生物限度檢測(cè)的意義

1.確定藥物是否污染或其污染程度,，控制藥品的質(zhì)量 微生物存在于自然界中,，藥品在生產(chǎn),、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中很容易受其污染，在適宜的條件下,，污染的微生物可生長繁殖,，導(dǎo)致藥品變質(zhì)，影響質(zhì)量,。通過藥品微生物限度檢測(cè),，可了解藥品是否受污染及其污染程度，查明污染的來源,，并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制,，以保證藥品的質(zhì)量。

2.保證用藥的有效性和安全性 ,，除了要保證其治療的有效性,，還要確保其用藥的安全性。其安全性一方面是指本身化學(xué)成分,、含量是否安全,，另一方面指藥物是否受微生物的污染。微生物的種類繁多,，營養(yǎng)成分復(fù)雜,，污染藥品后可能分解藥品的有效成分，導(dǎo)致療效降低或喪失,，同時(shí)微生物的毒性代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對(duì)患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)性感染,，甚至危及患者的生命，在國內(nèi)外由于微生物污染藥品引起的藥源性疾病時(shí)有報(bào)道,。對(duì)非規(guī)定滅菌制劑的微生物限度檢測(cè)是保證其質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施之一,。

3.可作為衡量藥品生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的根據(jù)之一 藥品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)如原輔料、水,、空氣、車間設(shè)備,、包裝材料,、操作人員等都可能帶來微生物污染，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)針對(duì)生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)制訂相應(yīng)的措施,，加強(qiáng)衛(wèi)生管理,，保證藥品生產(chǎn)的環(huán)境衛(wèi)生、物料衛(wèi)生,、工藝衛(wèi)生,、廠房衛(wèi)生和人員衛(wèi)生，防止污染,。微生物限度檢測(cè)的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平,，管理水平高的微生物污染的幾率小,，反之則大。

二,、藥品微生物限度檢測(cè)的內(nèi)容

微生物限度檢測(cè)分為染菌量的檢測(cè)和控制菌的檢測(cè),，包括以下三個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目：

1.細(xì)菌數(shù)檢測(cè) 細(xì)菌數(shù)測(cè)定是衡量藥品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)。

2.真菌數(shù)檢測(cè) 包括霉菌,、酵母菌數(shù)檢測(cè),。細(xì)菌、真菌數(shù)測(cè)定是對(duì)染菌量檢測(cè),，是檢測(cè)單位質(zhì)量,、體積或面積（g、ml或10cm2）的藥品中所污染活菌數(shù)量,。其測(cè)定結(jié)果可用于判斷藥品被污染的程度,，用于評(píng)價(jià)藥品衛(wèi)生質(zhì)量。

3.控制菌檢測(cè) 非規(guī)定滅菌制劑不但要控制微生物的數(shù)量,，同時(shí)不允許含有致病菌,。致病菌種類繁多，在實(shí)際工作中不可能逐一檢測(cè),，只能結(jié)合藥品生產(chǎn)實(shí)踐中污染的可能性,、潛在的危害性、檢測(cè)方法的穩(wěn)定性和可操作性,，通過長期的考察研究,，選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌，通過對(duì)控制菌的檢測(cè)評(píng)價(jià)藥品的衛(wèi)生質(zhì)量,，保證用藥的安全性,。我國2010年版《中國藥典》規(guī)定：藥品檢測(cè)的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群,、沙門菌,、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌,、梭菌和白色念珠菌七種,。對(duì)某一制劑這七種菌不必全部檢測(cè)，需檢測(cè)的種類與藥品的劑型,、給藥途徑,、原料來源和醫(yī)療目的等有關(guān)。