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《中國藥典》2020年版四部通則0621旋光度測定法提出了對光學(xué)活性化合物藥用輔料和原料藥的比旋光度的測試,。比旋度的測定,，即判別藥物的真?zhèn)?，又檢查的藥物的純度，在雜質(zhì)檢測中的應(yīng)用（如硫酸阿托品中莨菪堿的檢測）,，在含量檢測中的應(yīng)用（如葡萄糖注射液中葡萄糖含量的測定）

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純物質(zhì)的相對密度在特定的條件下為不變的常數(shù),。但如物質(zhì)的純度不夠，則其相對密度的測定值會隨著純度的變化而改變,。測定藥品的相對密度,，可用以檢查藥品的純雜程度。

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《美國藥典》<922>,，強(qiáng)調(diào)水活度的測量,，以用于區(qū)分緊束縛水和游離束縛水或松散束縛水。中國也在逐步推進(jìn)水分活度測試指標(biāo)進(jìn)入中國藥典標(biāo)準(zhǔn),。水分活度被認(rèn)為是產(chǎn)品穩(wěn)定性的一個重要指標(biāo),。

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2020版中國藥典四部0502推薦使用薄層色譜法薄層色譜法主要用藥材、飲片,、植物油脂及提取物,、成方制劑的鑒別，與對照品對照 植物藥成分的鑒別化學(xué)藥品及復(fù)方制劑的含量藥品雜質(zhì)檢驗,純度檢查中藥指紋圖譜分析,。

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