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制藥生物行業(yè)新型固體制劑制粒干燥聯(lián)線

制藥生物行業(yè)新型固體制劑制粒干燥聯(lián)線
力馬干燥  2015-07-21  |  閱讀:1542

項目描述:

  公司結(jié)合國內(nèi)固體制劑生產(chǎn)工藝特點設(shè)計出固體制劑制粒干燥聯(lián)線,該設(shè)備是當前新型的聯(lián)線操作流程,其將濕法制粒,、整粒、沸騰干燥,、物料輸送,、混合等有效地組合起來,大大提高生產(chǎn)效率,降低勞動成本,,減少了可能污染的環(huán)節(jié),,使生產(chǎn)過程符合GMP要求。

  新型固體制劑制粒干燥聯(lián)線適用于片劑,、膠囊劑等前道工序以及顆粒劑的生產(chǎn),,已在多家藥廠得到應(yīng)用,取得了良好的效果,,受到用戶的好評,。

工藝描述:來電詳談。


設(shè)備優(yōu)點:

  1,、傳統(tǒng)的制粒,、干燥工藝是每臺設(shè)備設(shè)置在單獨的凈化間內(nèi),物料在多個凈化間來回轉(zhuǎn)序,,無法避免二次污染現(xiàn)象,。而新型固體制劑制粒干燥聯(lián)線采用密閉輸送的方式,保證了制粒,、干燥工藝在同一個凈化內(nèi)完成,,杜絕了人為二次污染,使制粒,、干燥工藝更加科學與合理,,減少了設(shè)備占用空間,使生產(chǎn)工藝更加符合GMP要求,。

  2,、用戶可根據(jù)實際產(chǎn)量及劑型配套相應(yīng)型號的設(shè)備,使前后工序產(chǎn)量達到最佳的合理配置,,保證生產(chǎn)的連續(xù)性與穩(wěn)定性,。

  3、通過人機界面控制系統(tǒng),,可對濕法制粒,、沸騰干燥制粒的工藝數(shù)據(jù)分別進行儲存、采集與打印,。通過一個控制柜控制多臺設(shè)備的參數(shù)設(shè)定與監(jiān)控,,所有參數(shù)可以分級設(shè)定和修改并通過相應(yīng)的級別設(shè)有多級密碼??刂葡到y(tǒng)的主菜單上能夠?qū)崟r反映設(shè)備故障情況及報警記錄,,使生產(chǎn)的工藝過程完全自動化,并保證工藝的穩(wěn)定性,。

  4,、使?jié)穹ㄖ屏C與沸騰干燥制粒機的各自設(shè)備優(yōu)點得到充分的體現(xiàn),。同時采用濕法整粒機與干法整粒機與系統(tǒng)結(jié)合可以保證較高的制粒成品率。

  5,、真空上料裝置,、轉(zhuǎn)序提升裝置具有較高的自動化生產(chǎn)條件,使用自動化,、機械化生產(chǎn)線取代傳統(tǒng)手工操作,,降低了勞動強度與粉塵污染。

  6,、在多點設(shè)置全自動在位清洗噴頭,,使CIP在位清洗得到了可靠保證。


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