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1 為什么大量的客戶購買一個Nicomp DLS
1 數(shù)據(jù)處理量大,。動態(tài)光散射(DLS)儀可以優(yōu)化靈敏度并進行調(diào)整提高數(shù)據(jù)的重復性。Nicomp儀是為極高的靈敏度而設計的,。
2 Nicomp算法是能夠確定多峰的存在,,并且可以分析比其他DLS儀更相鄰的峰(圖1)。
3 可以訪問算法的設置,,根據(jù)特定的樣品微調(diào)分析參數(shù)(圖2)
4 針對高靈敏度zeta電位測量的相位分析光散射 (PALS),。具有較低的使用成本,,沒有一次性樣品池。
5 具有很多的選擇,,如多角度測試,,自動稀釋和自動進樣,以使測量更容易進行,。
2 擁有Nicomp DLS的好處
高分辨率粒度分析
獨特的Nicomp算法
高精度的Zeta電位結果
優(yōu)于頻譜分析的PALS分析
直插式靶電極搭配標準的一次性樣品池
在低電場強度下的準確測試,,是蛋白質(zhì)和生物分子的較好的分析方法
有機樣品可以使用高電壓樣品池
可自定義系統(tǒng),優(yōu)化您的結果
針對不同樣品要求的多個激光光源
PMT或APD探測器
可選擇固定的90°或多角度
調(diào)整靈敏度,、基線,、自相關器通道時間和Nicomp算法設置,優(yōu)化所獲得的結果
使用不同的樣品池可以減少樣品體積,,允許多角度測量,,并降低使用成本。使用相同的樣品池測量粒徑和zeta電位,;只需插入靶電極(圖3),。
3 良好的數(shù)據(jù)
拆分為三個峰型
血液中的膽固醇按高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和超低密度脂蛋白(VLDL)(按粒徑的大小排列)的形式存在,,圖4所示為Nicomp的結果,,只用一次測量就準確地分開了三個峰型。
拆分的峰型-已發(fā)布的數(shù)據(jù)
同行業(yè)發(fā)表的幾篇文章已經(jīng)證實了Nicomp拆分雙峰的能力,。圖5展示的例子1為藥物運輸?shù)募{米顆粒組成的樣品的粒徑分布,。
對0.1mg/mL溶菌酶的靈敏度
Nicomp DLS能夠重復測量0.1mg/mL的溶菌酶。平均直徑在10,、1.0和0.1mg/mL時均相同,,如圖6所示。Entegris Technical Note 0.1 mg/mL Lysozyme提供了這些測量的完整細節(jié),。
低于10nm的靈敏度和精確度
在圖7中,,一個單倍體樣品的粒徑為1.7nm (紅色)。二倍體(藍色)的理論粒徑是單倍體的兩倍 (3.4nm),,但有相同的寬度,。該四倍體的測量粒徑為5.9nm(黃色)。對這些理論粒徑的聚合物的測量表明,,Nicomp對于小于10nm的材料具有獨特的靈敏度和分辨率,。三種結構的數(shù)據(jù)疊加表明了 Nicomp在小于10nm的粒徑范圍內(nèi)具有獨特的測量能力。
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