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1引言

ISO/TS 276871和ASTM E24562都將納米粒子定義為100nm及以下的粒徑,，使其成為使用最廣泛的分類。由于科學(xué)和其他原因,，不太嚴(yán)格的解釋擴(kuò)大了上限范圍?，F(xiàn)在許多大于100nm的納米材料通常被稱為納米顆粒。開發(fā)這種尺寸范圍的藥物產(chǎn)品的動(dòng)機(jī)在于改善其溶出度/生物利用度,、靶向性,、系統(tǒng)中的循環(huán)時(shí)間和藥代動(dòng)力學(xué),。

這些藥物的研究許多是為了增強(qiáng)靶向性而開發(fā)的。被動(dòng)靶向方法通過減小尺寸并用諸如聚乙二醇（PEG）的涂層掩蓋納米顆粒來增加循環(huán)時(shí)間,。主動(dòng)靶向方法改變納米顆粒的表面以尋找并粘附于身體的特定部位,，同時(shí)避免健康組織，例如癌癥腫瘤,?？梢蕴砑蛹{米顆粒表面上的細(xì)胞特異性配體以特異性結(jié)合互補(bǔ)受體。

Nicomp 3000系列納米粒度儀（圖1）是用于測(cè)量藥物遞送的納米顆粒粒徑和zeta電位（表面電荷）的理想儀器,。

2納米粒子的類型

納米晶體

活性藥物成分（API）通常是結(jié)晶的,。疏水性晶體可能難以配制成以親水性載體機(jī)制遞送。通過將尺寸減小到納米晶體范圍,，納米膨脹可以提高藥物的生物利用度,，其中溶解速度是限速步驟，例如水溶性差的藥物3,。這些納米晶體通常需要使用表面活性劑或聚合物來穩(wěn)定,，包括在加工過程中。粒徑的減小通過增加表面積A（圖2）和飽和溶解度Cs來增加溶解速率,。

Noyes-Whitney方程（方程1）顯示了A和Cs的增加將如何影響溶解速率dC/dt,。

dC/dt=DA/Vh（Cs - Cx）.......（方程1）

? dC/dt=溶出速率

? D=擴(kuò)散系數(shù)

? A=表面積

? Cs=邊界層的濃度

? Cx=濃度API@給定時(shí)間

? V=體積溶解介質(zhì)

? h=邊界層的高度

基于脂質(zhì)的液晶納米顆粒（LCNP）是另一種能夠提高疏水性和親水性藥物的生物利用度的遞送系統(tǒng)。這些是通過將非層狀液晶基質(zhì)進(jìn)行高剪切能量分散到水相中制備的自組裝結(jié)構(gòu),。LCNP的粒徑是需要適當(dāng)分析和控制的重要物理化學(xué)性質(zhì),。Nicomp3000系列納米粒度儀已成功用于確定LCNP分散體中的平均大小和聚集體的存在。4將紫杉醇加入LCNP分散體中并通過Nicomp3000系列納米粒度儀和TEM分析,，參見圖3,。

TEM圖像表示較小的近25nm顆粒和100nm范圍 內(nèi) 的 較 大 顆 粒 的 雙 峰 粒 度 分 布 。較 高 的Nicomp結(jié)果是高斯強(qiáng)度分布平均值迫使整個(gè)分布成為一個(gè)峰值,。較低的Nicomp結(jié)果利用專有的Nicomp非負(fù)最小二乘算法來報(bào)告更高的分辨本研究中使用的兩個(gè)樣品通過Nicomp3000系列納米粒度儀和TEM測(cè)試的粒度如圖5所示,。非靶向膠束的數(shù)據(jù)顯示在左邊，靶向膠束顯示在右邊,。DLS數(shù)據(jù)看起來略大于TEM圖像,，這可能是由于在TEM分析之前水蒸發(fā)引起的PEG殼的縮,。率和更準(zhǔn)確地描述實(shí)際粒度分布的雙峰性質(zhì),。突出了Nicomp3000系列納米粒度儀的一個(gè)主要優(yōu)點(diǎn)?即使在濃度低至0.2mg/mL時(shí)也能解析多峰分布。

膠束

另一種增加疏水性藥物增溶作用的潛在藥物遞送系統(tǒng)是聚合物膠束,。6當(dāng)溶液中聚合物的濃度超過一定的臨界膠束濃度（CMC）時(shí),，就會(huì)形成膠束。聚合物膠束是由兩親性嵌段共聚物合成的核殼納米結(jié)構(gòu),。膠束具有尺寸非常?。?0?100 nm）的優(yōu)點(diǎn),，可以改善對(duì)實(shí)體瘤的被動(dòng)靶向。通過用配體修飾表面,，聚合物膠束能夠進(jìn)行位點(diǎn)特異的藥物遞送,。

Nicomp3000系列納米粒度儀已被用于許多基于膠束的研究項(xiàng)目中的顆粒尺寸測(cè)量。7-12在一項(xiàng)研究中,，12聚合物膠束是使用聚己內(nèi)酯（PCL）和聚乙二醇（PEG）共聚物形成的,。以多西他賽（DTX）為 模 型 藥 物，用 前列腺特異性膜抗原（SMLP）小分子配體修飾表面,。圖4顯示了膠束的自組裝和藥物負(fù)載的最終結(jié)構(gòu)的內(nèi)吞過程,。

本研究中使用的兩個(gè)樣品通過Nicomp3000系列納米粒度儀和TEM測(cè)試的粒度如圖5所示。非靶向膠束的數(shù)據(jù)顯示在左邊,，靶向膠束顯示在右邊,。DLS數(shù)據(jù)看起來略大于TEM圖像，這可能是由于在TEM分析之前水蒸發(fā)引起的PEG殼的收縮,。

脂質(zhì)體

脂質(zhì)體是一種雙層囊泡,，通常在制藥工業(yè)中用作將化療藥物輸送到腫瘤區(qū)域的藥物輸送系統(tǒng)。它們由磷脂組成,，磷脂的極性末端連接到非極性鏈上,，自組裝成雙層囊泡，極性末端面向水介質(zhì),，非極性末端形成雙層,。在藥物應(yīng)用中，活性藥物成分（API）通常被摻入脂質(zhì)體,，或者被摻入親水口袋,，或者被夾在雙層之間，這取決于API的親水性,，見圖6,。表面改性對(duì)于靶向遞送是常見的。

在處理脂質(zhì)體時(shí)監(jiān)測(cè)粒徑至關(guān)重要,，Nicomp3000系列納米粒度儀經(jīng)常用于此應(yīng)用,。13-20在Entegris的一項(xiàng)內(nèi)部研究中，脂質(zhì)體是使用3:1:1的HSPC,、膽固醇和mPEG-DSP的配方制成的,。樣品首先通過轉(zhuǎn)速7200rpm混合10分鐘，然后使用微射流均質(zhì)機(jī)21搭配Y型腔采用25000psi的壓力制成脂質(zhì)體,。對(duì)樣品進(jìn)行均質(zhì)處理1次,、3次、5次和10次,，使其通過微流器,。預(yù)混物和處理過的樣品的圖像（從左到右）如圖7所示,。

脂質(zhì)體樣品在Nicomp3000系列納米粒度儀和AccuSizer?系列液體顆粒計(jì)數(shù)器上進(jìn)行分析。Nicomp用于確定加工過程中強(qiáng)度平均尺寸的減小,，而AccuSizer（LE傳感器范圍0.5?400μm）用于量化分布中較大粒子尾部的存在,。Nicomp檢測(cè)結(jié)果如圖8所示，AccuSizer檢測(cè)結(jié)果如圖9所示,。

使用DLS來確定平均尺寸,，使用SPOS來量化尾部的存在和濃度，這個(gè)搭配在許多行業(yè)中都能見到,，是USP<729>脂質(zhì)注射乳劑中球粒徑分布的一個(gè)組成部分,。

用于過程監(jiān)控的在線DLS

雖然絕大多數(shù)DLS檢測(cè)都是在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的，但Entegris在客戶生產(chǎn)操作中安裝了多個(gè)設(shè)備,，在生產(chǎn)工藝期間定期檢測(cè)顆粒尺寸,。23這些設(shè)備已用于監(jiān)測(cè)藥物輸送的納米顆粒制造過程中使用的高壓均質(zhì)過程、稀釋樣品以避免造成多重散射效應(yīng),、檢測(cè)樣品,，然后重復(fù)該程序（見圖10）。整個(gè)測(cè)量周期約為兩分鐘,，為監(jiān)控生產(chǎn)工藝操作的工程師提供實(shí)時(shí)的粒度信息,。

圖11顯示了作為高壓均質(zhì)器下游壓力函數(shù)的在線DLS結(jié)果。目標(biāo)是確定將顆粒尺寸保持在非常接近100nm尺寸的最佳壓力,。在確定最佳壓力（~10000 psi）后,，使用在線DLS系統(tǒng)來確保整個(gè)批次的生產(chǎn)符合規(guī)范。

3結(jié)論

Nicomp納米粒度儀廣泛用于研究,、24-39質(zhì)量釋放測(cè)試和過程監(jiān)測(cè)中納米級(jí)藥物遞送系統(tǒng)的粒度和zeta電位分析,。AccuSizer液體顆粒計(jì)數(shù)器提供了一種補(bǔ)充技術(shù)，用于確定較大顆粒的濃度,，用于表明不穩(wěn)定或未優(yōu)化的配方或工藝條件,。