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北京化工大學(xué)宋懷河教授:用于鋰離子高體積儲(chǔ)存致密石墨顆粒的濕法制備


來(lái)源:材料人

[導(dǎo)讀]  北京化工大學(xué)宋懷河教授:濕法制粒制備高振實(shí)密度石墨顆粒。

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【背景介紹】



由于低鋰化電位,、高導(dǎo)電性,、優(yōu)秀的循環(huán)性能以及低成本等特點(diǎn),石墨被認(rèn)為是最合適的鋰離子電池負(fù)極材料,,并且已商業(yè)化使用20多年,。但隨著科技的發(fā)展,,在電子設(shè)備微型化、動(dòng)力電池小型化的趨勢(shì)下,,如何提高石墨負(fù)極的體積容量是一個(gè)亟待解決的問(wèn)題,。


【主要內(nèi)容】


針對(duì)這一問(wèn)題,北京化工大學(xué)宋懷河教授課題組在《新型炭材料》(New Carbon Materials,,2022,37(2),402-411)上發(fā)表研究論文“A wet granulation method to prepare graphite particles with a high tap density for high volumetric energy density lithium-ion storage”,。該文報(bào)道了一種通過(guò)濕法制粒制備高振實(shí)密度石墨顆粒的簡(jiǎn)單方法。通過(guò)高剪切濕法制粒技術(shù)將石墨化洋蔥碳(GOC)和人造超細(xì)石墨(AG)致密成球型大顆粒(WG-GOC,、WG-AG),,見(jiàn)圖1。所制備石墨顆粒具有較高的球型度和致密度,,能有效地提高材料振實(shí)密度,,并獲得了高體積比容量。



圖1不同石墨材料造粒制備示意圖


造粒前后材料的結(jié)構(gòu)表征如圖2所示,。黏結(jié)劑的加入并沒(méi)有破壞原料石墨的結(jié)構(gòu)特征,,造粒后的石墨顆粒保持原有的高石墨化度,石墨材料的電化學(xué)特征得以保留,。



圖2造粒前后材料的XRD圖譜和Raman光譜


電化學(xué)結(jié)果表明(圖3),,在50mAg-1的電流密度下,造粒后的WG-GOC和WG-AG相比于各自的石墨原料,,體積比容量分別增加了35%和55%,。更讓人驚訝的結(jié)果是,在1000mAg-1和2000mAg-1的大電流密度下,,相比GOC,,WG-GOC的體積比容量分別提升了94.4%和165.7%。此外,,得益于高剪切濕造粒加工時(shí)間短,、造粒效率高等優(yōu)點(diǎn),該研究提供了一種制備高振實(shí)密度石墨負(fù)極的簡(jiǎn)便方法,,具有良好的工業(yè)化前景,。



圖3造粒前后材料的循環(huán)性能和倍率性能對(duì)比圖


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