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一品紅鹽酸依匹斯汀片劑及顆粒劑獲批 三大技術(shù)平臺是其強勁后盾


來源:中國粉體網(wǎng)   青黎

[導讀]  作為一家聚焦兒童藥和慢病藥領(lǐng)域的醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè),,公司的研發(fā)方向不僅包括源頭創(chuàng)新的First-in-class類藥物,同時覆蓋同類優(yōu)效,、高端劑型,、高難度仿制等產(chǎn)品。

中國粉體網(wǎng)訊  10月17日,,一品紅發(fā)布公告,,全資子公司廣州一品紅的鹽酸依匹斯汀片、鹽酸依匹斯汀顆粒分別收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,,獲批上市并視同通過仿制藥一致性評價,。


公司獲批的鹽酸依匹斯汀片適用于成人過敏性鼻炎、過敏性皮膚瘙癢(如蕁麻疹,、濕疹/皮炎)及過敏性支氣管哮喘的防治,。鹽酸依匹斯汀顆粒適用于3歲及以上兒童和成人的過敏性鼻炎、過敏性皮膚瘙癢(如蕁麻疹,、濕疹/皮炎)的預防及對癥治療,。


依匹斯汀為第二代抗組胺藥物,不僅可以拮抗組胺,、白三烯,、血小板活化因子(PAF)、5-羥色胺,,還能抑制組胺,、SAR-A的釋放,是迄今唯一獲批預防適應(yīng)癥的抗組胺藥物,。依匹斯汀不易通過血腦屏障,腦內(nèi)H1受體結(jié)合率極低,,中樞鎮(zhèn)靜作用弱,,比其它一線藥物嗜睡率更低,。此外,依匹斯汀不通過P450酶代謝,,聯(lián)合用藥禁忌少,,獲得《中國蕁麻疹診療指南(2018版)》、《慢病瘙癢管理指南(2018版)》等多個權(quán)威指南推薦,。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,,2021年中國城市和縣級公立醫(yī)院終端抗組胺藥年度銷售額約42億元。


一品紅藥業(yè)股份有限公司是一家聚焦兒童藥和慢病藥領(lǐng)域的醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè),,專注于藥品研發(fā),、生產(chǎn)、銷售,,產(chǎn)品類別涵蓋化學藥,、特色中藥、生物疫苗等,,已構(gòu)建起以兒童藥產(chǎn)品,、慢病藥產(chǎn)品為核心,生物基因疫苗產(chǎn)品為延伸的產(chǎn)品管線,,形成了以“特色兒童藥+創(chuàng)新慢病藥+生物基因疫苗”為重點的業(yè)務(wù)發(fā)展格局,。據(jù)2022年半年報中披露,公司共有161個藥品注冊批件,,其中國家醫(yī)保品種68個,、國家基藥品種21個、國家中藥保護品種2個,。報告期內(nèi),,公司醫(yī)藥制造產(chǎn)品收入8.76億元,同比增長5.06%,。其中,,從藥品類別分:化學藥收入約7.64億元,占比87.22%,;中(成)藥收入約1.12億元,,占比12.78%。從產(chǎn)品領(lǐng)域分:兒童藥收入約5.27億元,,占比60.18%,;慢病藥收入約3.05億元,占比34.82%,。


公司建有國家企業(yè)技術(shù)中心,、國家級企業(yè)博士后科研工作站、廣東省兒科藥工程實驗室、廣東省企業(yè)技術(shù)中心,、廣東省生化制劑工程技術(shù)研究中心等綜合性基礎(chǔ)研究平臺,,具備從藥物分子設(shè)計、篩選,、臨床轉(zhuǎn)化到產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化全生命周期的研發(fā)運營能力,,構(gòu)建有兒童藥、慢病藥和生物基因疫苗三大研發(fā)技術(shù)平臺:

①兒童藥研發(fā)技術(shù)平臺:公司已建立了以藥物微粉化技術(shù),、顆粒掩味技術(shù),、延遲釋放技術(shù)、微丸包衣技術(shù)和精準化給藥等核心技術(shù)為主的兒童用藥技術(shù)平臺,,是國家十三五重大科技兒童藥專項課題的承擔單位,,以上述技術(shù)和平臺為依托,公司將著力打造兒童用藥特殊制劑創(chuàng)新研發(fā)基地,,開發(fā)更多適合兒科患者的特殊專用制劑產(chǎn)品,。如基于精準化給藥 技術(shù)平臺開發(fā)的鹽酸氨溴索滴劑和鹽酸左西替利嗪口服滴劑;基于藥物微粉化技術(shù)平臺開發(fā)的乙酰吉他霉素干混懸劑,; 基于掩味技術(shù)平臺開發(fā)的芩香清解口服液,、馥感啉口服液、益氣健脾口服液等,。


②慢病藥技術(shù)平臺:公司堅持深耕慢病領(lǐng)域,,目前已建立慢病創(chuàng)新中心、口服緩控釋制劑研究實驗室和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)化中心,,具有慢病創(chuàng)新藥源頭創(chuàng)新技術(shù)平臺,,以及滲透技術(shù)、微丸技術(shù),、遲釋技術(shù)等多個緩控釋技術(shù)平臺,,具備了創(chuàng)新藥從頭研發(fā),以及骨架型和滲透泵型控釋片,、多層型緩釋片,、延遲釋放制劑、緩釋微丸制劑等高端口服緩控釋制劑的研發(fā)生產(chǎn)能力,。報告期,,公司新增研發(fā)獲批鹽酸文拉法辛緩釋膠囊注冊批件。目前公司在研慢病藥包括AR882,、RDH090緩釋膠囊,、APRD-H107緩釋片等項目24個。


③生物基因疫苗技術(shù)平臺:公司生物基因疫苗技術(shù)平臺以華南疫苗為技術(shù)主體,,以具有自主知識產(chǎn)權(quán)的昆蟲細胞-桿狀病毒表達系統(tǒng)(BEVS)和成熟的生產(chǎn)及蛋白連續(xù)純化工藝技術(shù)為基礎(chǔ),,建立了全新的基因工程疫苗研發(fā)中試與產(chǎn)業(yè)化平臺,,研究開發(fā)重組蛋白納米顆粒疫苗。與其他技術(shù)路線的疫苗產(chǎn)品相比,,基于BEVS系統(tǒng)研發(fā)的重組蛋白納米顆粒疫苗具有后修飾好,、免疫原性好,、表達水平高,、構(gòu)建速度快、安全性高的特點,。目前,,在研產(chǎn)品包括四價流感疫苗、RSV疫苗等7款產(chǎn)品,。


作為一家聚焦兒童藥和慢病藥領(lǐng)域的醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè),,公司的研發(fā)方向不僅包括源頭創(chuàng)新的First-in-class類藥物,同時覆蓋同類優(yōu)效,、高端劑型,、高難度仿制等產(chǎn)品,緊緊圍繞公司戰(zhàn)略,,全方位布局公司研發(fā)技術(shù)能力,。


參考來源:

新京報:一品紅鹽酸依匹斯汀顆粒獲批 用于過敏性鼻炎

巨潮資訊網(wǎng)、2022年企業(yè)半年年度報告等


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)


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作者:青黎

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