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成果簡(jiǎn)介

由于鈉資源豐富,，鈉離子電池（SIBs）被認(rèn)為是鋰離子電池（LIBs）最有前途的替代品之一。然而,，由于缺乏先進(jìn)的電極材料，尤其是負(fù)極材料,，嚴(yán)重阻礙了SIBs的部署,。本文,，新疆大學(xué)Xing chao Wang等研究人員在《Chem Electro Chem》期刊發(fā)表名為“Coal-based hierarchically porous carbon nanofiber sashigh-performance anode for sodium-ionbatteries”的論文，研究通過(guò)簡(jiǎn)單的靜電紡絲結(jié)合活化方法制備煤基分級(jí)多孔碳納米纖維（HPCCNFs）,�,；瘜W(xué)活化使HPCCNF^-1具有微/中孔集成結(jié)構(gòu)和適當(dāng)?shù)谋缺砻娣e（2236.43m2g^-1），同時(shí)將碳層間距擴(kuò)大到0.386nm,，有利于離子和電子的傳輸,。N摻雜不僅會(huì)產(chǎn)生外部缺陷和活性位點(diǎn)，還會(huì)增加材料的導(dǎo)電性,。當(dāng)用作SIBs的陽(yáng)極材料時(shí),，HPCCNFs^-1表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性（高達(dá)1000次循環(huán)）和良好的倍率性能（5Ag^-1時(shí)為121.7mAhg^-1）。這項(xiàng)工作表明,，煤基碳納米纖維可以成為制備高性能電池的有前途的陽(yáng)極,。

圖文導(dǎo)讀

圖1.（a）HPCCNFS的制備工藝示意圖（b-d）CCNFS、HPCCNFS-0,、HPCCNFS^-1和HPCCNFS^-2的XRD圖譜,、拉曼光譜和FTIR圖譜，

圖2.（a）CCNF,、（b）HPCCNFS^-0,、（c）HPCCNFS^-1和（d）HPCCNF系統(tǒng)圖像、（g）SEM圖像和（h-j）相應(yīng)EHPCCNF的FE-SEM圖像

圖3.（a）0.01-3.0V之間的0.1mvsl下的CV曲線,，以及（b）0.1AIPCCNFS-1下初始三個(gè)循環(huán)的充放電曲線,；（c）HPCCNFS^-1在5Ag^-1下的循環(huán)性能（d）速率性能，以及（e）HPCCNFS^-1與其他碳基陽(yáng)極材料的速率性能比較

圖4.（a）HPCCNFS-I電極在不同掃描速率下的CV曲線,，（b）峰值電流與掃描速率之間的關(guān)系,，（c）在0.5mvs^-1的掃描速率下的電容貢獻(xiàn)曲線，d）HPCCNFS^-1電極在不同掃描速率下的電容控制電容貢獻(xiàn)率

小結(jié)

本文,，采用靜電紡絲和活化相結(jié)合的方法制備了具有層次多孔結(jié)構(gòu)和大碳層間距的煤基碳納米纖維,。當(dāng)用作SIBS的陽(yáng)極時(shí)，HPCCNES^-1顯示出穩(wěn)定的循環(huán)性能和優(yōu)異的速率性能,。

（中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/文正）

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