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refined拉曼散射顯微成像系統(tǒng)
refined拉曼散射顯微成像系統(tǒng)

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德國

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現(xiàn)在就考慮起來升級你的激光掃描顯微鏡吧!??!

德國refined-laser專為相干拉曼散射顯微術(shù)(CRS)設(shè)計(jì)的全光纖雙色激光器,。 refined-laser激光器**調(diào)諧機(jī)制使系統(tǒng)沒有機(jī)械延遲,并允許同步雙色脈沖舒適地光纖傳輸,。通過保偏光纖技術(shù),,降低了對維護(hù)和環(huán)境條件的要求。

該產(chǎn)品有以下幾大特點(diǎn):

1.可用調(diào)諧速度光子晶體光纖中波長轉(zhuǎn)換的寬調(diào)諧范圍,;每一波長步調(diào)諧小于5ms,;保持可選雙輸出之間的時(shí)間重疊

2. 為移動操作而設(shè)計(jì)采用**光纖技術(shù),結(jié)構(gòu)緊湊,、堅(jiān)固,、可移動;不需要光學(xué)工作臺-經(jīng)證明可抵抗高達(dá)25/秒的沖擊,;用于柔性和屏蔽脈沖傳輸?shù)目蛇x光纖輸出

3. 舒心而為的操作體驗(yàn)即插即用安裝(可以和任一激光掃描顯微鏡搭配使用) ,;風(fēng)冷激光頭;免提操作

主要應(yīng)用:

生物醫(yī)學(xué)成像

使用兩個不同顏色的同步激光束探測樣品中的分子振動,,不依賴于標(biāo)記,,例如使用染料。這種無標(biāo)簽的特性導(dǎo)致了它在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的成功,,是將CRS轉(zhuǎn)變?yōu)榕R床環(huán)境的主要動力之一,。

實(shí)時(shí)成像

復(fù)雜的技術(shù)和生物樣品含有豐富的不同成分,每種成分都有一組獨(dú)特的分子振動,。由于我們的雙色激光的激發(fā)波長可以在5毫秒內(nèi)調(diào)諧到特定的振動,因此對這些樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)多色成像成為可能,。在這樣的調(diào)諧速度下,,假設(shè)調(diào)諧和圖像采集的時(shí)間跨度相等,每秒可成像100個用戶可選擇的振動分量,。這是CRI應(yīng)用于手術(shù)室等時(shí)間關(guān)鍵環(huán)境或大型研究中多個樣本的重要前提,。

應(yīng)用

CARS應(yīng)用:(1CARS 顯微鏡對脂肪儲存的無標(biāo)記成像依賴于 C-H 的固有分子振動,同時(shí)使 用 CARS 和雙光子激發(fā)熒光(Two-photon excited fluorescence,,TPEF)成像可以實(shí)現(xiàn)中性脂滴和自發(fā)熒光腸道顆粒的無標(biāo)記可視化,,用于分析脂質(zhì)儲存的遺傳變異和代謝途徑之間的關(guān)系[4]

CARS與雙光子熒光信號用于脂滴成像[9]

SRS應(yīng)用:(1)用于對脂類分子定量地觀察其空間分布,。為了更好地了解肥胖及其相關(guān)代謝問題,,需要深入 分析脂肪在細(xì)胞水平和組織水平積累的調(diào)控機(jī)制。SRS顯微術(shù)使追蹤脂類分子的動態(tài)活動成為可能,,為解釋與脂質(zhì)相關(guān)的生理現(xiàn)象與機(jī)制提供了新的方法,。(2SRS用于準(zhǔn)確地運(yùn)輸過程及定位,進(jìn)而分析藥物分子對特定生理功能的實(shí)現(xiàn)作用,。 例如下圖所示,,使用SRS 顯微鏡觀察了組織中無標(biāo)記的藥物輸運(yùn)情況,。二甲亞砜(DMSO)和維甲酸(RA)兩種物質(zhì)在小鼠皮膚組織中的轉(zhuǎn)運(yùn)過程圖像。二甲亞砜和維甲酸親水性不同,, 通過角質(zhì)層的方式也不同,。 SRS 圖像顯示了這兩者在輸運(yùn)方式上的差別和在角質(zhì)層中的分布具有很強(qiáng)的藥代動力學(xué)探測能力[8],。

圖 二甲亞砜(DMSO) 左 維和甲酸(RA) 右 的SRS成像結(jié)果[8]

參考文獻(xiàn)

[1]Terhune R W ,, Maker P D , Savage C M . Measurements of Nonlinear Light Scattering[J]. Physical Review Letters,, 1965,, 14(17):681-684.

[2]Duncan M D, Reintjes J F,, Manuccia T J. Scanning coherent anti-Stokes Raman microscope[J].

Optics Letters,, 1982, 7(8):350-352.

[3]Zumbusch A ,, Holtom G R ,, Xie X S . Three-Dimensional Vibrational Imaging by Coherent Anti-Stokes Raman Scattering[J]. Physical Review Letters, 1999,, 82(20):4142-4145.

[4]李姿霖,,李少偉張思鷺,,沈炳林,,屈軍樂劉麗煒.相干拉曼散射顯微技術(shù)及其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用[J/OL].中國激光:1-18[2020-02-17].

[5]Cheng J X ,, Xie X S . Coherent Anti-Stokes Raman Scattering Microscopy:? Instrumentation,, Theory, and Applications[J]. The Journal of Physical Chemistry B,, 2004,, 108(3):827-840.

[6]陳濤虞之龍,,張先念,,謝曉亮黃巖誼.相干拉曼散射顯微術(shù)[J].中國科學(xué):化學(xué),,2012,,42(01):1-16.

[7]Woodbury EJ, Ng WK. Ruby laser operation in the Near IR. Proc of the IRE.1962,,50:2367

[8]Freudiger C W,, Min W, Saar B G,, et al. Label-Free Biomedical Imaging with High Sensitivity

by Stimulated Raman Scattering Microscopy[J]. Science,,2008,,1857-1861.

[9]Yen K , Le T T ,, Bansal A ,, et al. A Comparative Study of Fat Storage Quantitation in Nematode Caenorhabditis elegans Using Label and Label-Free Methods[J]. PLOS ONE, 2010,, 5.

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