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90-100萬元型號
CHDF3000型品牌
美國MAS產(chǎn)地
美國樣本
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美國MAS高分辨納米粒度儀
新的 CHDF 3000 提供:
1】高分辨率粒度分布(PSD)測量 的新的技術(shù),,包括顆粒檢測高靈 敏度、動態(tài)范圍和納米顆粒優(yōu)化分析,。
2】粒子分餾的真實 PSD 數(shù)據(jù),。無需對粒徑分布的形狀進行假設(shè)。
3】精確非均勻樣品分析—包括納 米顆?!獨w功于其與顆粒密度無關(guān)的分析,。
4】自動/無人操作。所有組件都在一個簡易單一窗口界面控制和操作,。
美國MAS
應(yīng)用科學公司的新 CHDF3000 系統(tǒng),,在高分辨率粒度分布(PSD)分析方面有**新的進展。CHDF3000 使用毛細管流體動力分餾(CHDF)技術(shù)按大小分離顆粒,。架構(gòu)于光散射儀器,、主要提供平均粒徑數(shù)據(jù)—任何平均粒徑都可由無限多的 PSD 產(chǎn)生(見下文)。相反,,CHDF3000在 5 納米到 3 微米范圍內(nèi)提供完整,、真實,、詳細的 PSD 數(shù)據(jù)。接下來將介紹CHDF3000 的一些優(yōu)勢亮點,。
美國MAS高分辨納米粒度儀
優(yōu)勢:
毛細流體動力分餾:詳細 PSD 數(shù)據(jù),、廣泛多樣 PSD 準確報告
寬動態(tài)范圍檢測:在主要粒子群中,對次要粒子群進行大動態(tài)范圍檢測
可靠性高的和簡易操作:質(zhì)量控制/研發(fā)/在線使用
v全面的粒度分布數(shù)據(jù)報告
v連續(xù)監(jiān)測/控制所有測量數(shù)據(jù):與泵,、紫外線檢測器和自動采樣器串聯(lián)
v占地面積小
v其他
自動取樣器/無人值守分析
樣品量: 10%的高分辨率能力
適用于非均勻成分樣品,、獨立顆粒密度
樣品量: < 1 ml (v)
10 分鐘
高分辨率粒度分布(PSD)測量 的新的技術(shù),包括顆粒檢測高靈 敏度,、動態(tài)范圍和納米顆粒優(yōu)化分析,。粒子分餾的真實 PSD 數(shù)據(jù)。無需對粒徑分布的形狀進行假設(shè),。
納米粒度儀應(yīng)用于制備機械強度高的無voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測與溶劑型聚合物分散體相比,,由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機械強度不足的缺陷。這個缺點可以通過使用包含硬相和軟
2023-03-27
胤煌科技-測Zeta電位為什么不能稀釋,?什么是Zeta電位?Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the
2021-05-20
什么是傘棚燈,?傘棚燈系列產(chǎn)品是嚴格按照中國藥典------澄清度檢查法(0902)和溶液顏色檢查法(0901)設(shè)計制作完成的,,是實驗室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點:傘棚燈的誕生彌補了我國藥檢
2020-03-04
澄明度檢測和澄清度檢測的區(qū)別 澄明度檢測的目的是檢測人眼可見到的細小異物(直徑50um以上)小白點,、小玻璃渣或短小纖維物體,。應(yīng)用的是“可見異物檢查法”。 澄清度檢測的目的是把樣品和標準濁度
2020-03-04
BIOCHINA2025將于2025年3月13-15日在蘇州國際博覽中心召開,!從2016第一屆到2025第十屆,,BIOCHINA從2000多人發(fā)展為28000人規(guī)模,與業(yè)界共建生物產(chǎn)業(yè)交流合作平臺,。B
2023年中國(深圳)國際半導(dǎo)體展覽會將于2023年8月29日-8月31日召開,胤煌科技YinHuang Technology作為受邀展商將亮相展會,,歡迎各位朋友來我們展位蒞臨指導(dǎo),。展會相關(guān)信息如下:
2023年7月5日,蘇州大學蘇州醫(yī)學院“踵事昆山路,,青力增國華”暑期社會實踐團隊來到蘇州胤煌精密儀器科技有限公司進行觀摩學習,、交流采訪,并在實踐中感悟精密儀器的操作與研發(fā),。蘇州大學蘇州醫(yī)學院是蘇州大學
一,、高風險介入治療器械的「隱形殺手」:微粒污染的致命威脅(一)介入器械微粒污染的臨床風險全景:在心血管支架,、神經(jīng)介入導(dǎo)管等精密器械的生產(chǎn)與使用中,亞微米級微粒(金屬磨屑,、塑料纖維,、蛋白聚集體等)可能引
一、引言 (一)研究背景與意義醫(yī)療器械微粒污染可引發(fā)血栓,、炎癥等嚴重臨床風險,,精準檢測是保障產(chǎn)品安全的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)光阻法在復(fù)雜樣品檢測中存在局限性,,而全自動顯微計數(shù)法通過技術(shù)革
在醫(yī)療領(lǐng)域,,注射劑的安全使用至關(guān)重要。2025 版藥典做出了一項重要規(guī)定:所有注射劑都需要進行不溶性微粒檢測,。這一規(guī)定的背后,,有著諸多深層次的原因,關(guān)乎患者的健康與安全,。在注射劑的生產(chǎn)過程中,,多個環(huán)節(jié)