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交聯(lián)羧甲基淀粉預(yù)富集-懸浮體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收法測定水樣中鉻(Ⅲ)和鉻(Ⅵ)

編號:FTJS02388

篇名:交聯(lián)羧甲基淀粉預(yù)富集-懸浮體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收法測定水樣中鉻(Ⅲ)和鉻(Ⅵ)

作者: 高夢瑋,; 沈敏,; 薛愛芳,; 李勝清,; 陳浩,;

關(guān)鍵詞:交聯(lián)羧甲基淀粉,; 懸浮體進(jìn)樣,; 石墨爐原子吸收,; 鉻; 形態(tài)分析,;

機(jī)構(gòu): 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院,;

摘要: 以交聯(lián)羧甲基淀粉(CCMS)為吸附劑,懸浮體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收法(GFAAS)測定環(huán)境水樣中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形態(tài),。研究了溶液pH值、吸附時間,、溶液體積,、共存離子等對CCMS吸附Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的影響。結(jié)果表明:在pH=6.0時,吸附15 min,CCMS可以選擇性地吸附Cr(Ⅲ),對Cr(Ⅵ)不吸附,從而實(shí)現(xiàn)Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分離,。將吸附Cr?的CCMS加0.1%的瓊脂制成懸浮體直接進(jìn)石墨爐檢測,用1 mL 1%鹽酸羥胺將Cr(Ⅲ)還原成Cr(Ⅵ),測總鉻,。方法對Cr(Ⅲ)的檢出限為0.044μg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為10.4%(初始濃度CCr(Ⅲ)=1.0μg/L,n=11),富集倍數(shù)為50倍。將本方法應(yīng)用于環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品的測定,測得結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符,。 更多還原

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