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微粉硅膠對固體自微乳化給藥系統(tǒng)小腸吸收的影響

編號:FTJS01882

篇名:微粉硅膠對固體自微乳化給藥系統(tǒng)小腸吸收的影響

作者:宦娣,; 易濤,; 劉穎; 肖璐,; 何吉奎,;

關(guān)鍵詞:微粉硅膠,; 自微乳化給藥系統(tǒng); 小腸吸收,; 體外脂解模型,; 吲哚美辛;

機構(gòu): 西南大學(xué)藥學(xué)院,; 澳門科技大學(xué)澳門藥物及健康應(yīng)用研究所,;

摘要: 固體載體對固體自微乳化給藥系統(tǒng)(solid self-microemulsifying drug delivery systems,S-SMEDDS)的體內(nèi)外性質(zhì)有重要影響。本文探討微粉硅膠對S-SMEDDS藥物吸收的影響,為選擇適宜固體載體提供依據(jù),。通過研究微粉硅膠對小腸脂解和S-SMEDDS體外釋放的影響,并采用新型體外脂解-吸收模型研究微粉硅膠對S-SMEDDS離體小腸吸收的影響,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)微粉硅膠既能提高脂解速率,增加脂解后水性分散相中藥物分配,促進藥物吸收;又會延緩S-SMEDDS體外釋藥,影響藥物的吸收速度;最終導(dǎo)致對S-SMEDDS的離體小腸吸收沒有顯著性影響,。而且微粉硅膠對脂解和釋藥的影響都與其用量有關(guān),這提示微粉硅膠適合作為S-SMEDDS的固體載體,其用量需要進一步篩選優(yōu)化。

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