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      隨著臨床上注射液的大量使用,，由注射液中不溶性微粒引起的臨床不良反應(yīng)案例不斷發(fā)生,，國(guó)內(nèi)外藥典等對(duì)注射液中微粒進(jìn)行了嚴(yán)格的控制,。按照《中國(guó)藥典0903不溶性微粒檢查法》的要求,，不溶性微粒的檢測(cè)有兩個(gè)方法：光阻法和顯微計(jì)數(shù)法,。

         天津天河分析儀器有限公司研發(fā)的GWF-DS1微粒分析儀使用光阻法進(jìn)行檢測(cè),，滿足《中國(guó)藥典》《美國(guó)藥典》《藥包材標(biāo)準(zhǔn)》及輸液器具GB8368-2018等多項(xiàng)醫(yī)療器具國(guó)家及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求；保證各種有色,、無(wú)色澄明樣品的測(cè)試精度,；可自定義設(shè)置幾千種粒徑，同時(shí)顯示64通道,，精度0.1μm,；具有審計(jì)追蹤功能可保證電子數(shù)據(jù)的完整性。