
天津天河分析儀器有限公司

已認證
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微粒分析儀 GWF-8JDS
滿足2025版《中國藥典》,、《美國藥典》及輸液器具GB8368等國家標準的規(guī)定,設有多種標準的專用檢測程序,,可直接檢測注射液,、無菌粉末及輸液器具中不溶性微粒的大小及數量。
采用高性能激光光源及光能量補償電路,,保證各種無色,、有色澄明樣品的測試精度。
采用高精高壓注射泵取樣系統,,可根據測試的樣品品種和樣品粘度設定進樣體積和進樣速度,,進樣精度高,滿足高粘度檢品的檢測要求,,且不受位置等因素的影響,,滿足不同海拔地區(qū)的使用要求。
進樣狹縫及管路采用進口316L及PTFE材料,,可直接檢測有機溶劑,,油基質等特殊溶液
可任意設置通道,精度可達0.1μm,,具有累計數值及差分數值等多種計數方式,,滿足不同領域的微粒檢測要求,。
內置多條校準曲線,可同時滿足2025版《中國藥典》,、《美國藥典》,、ISO21501等多個標準對儀器的校正與檢定的要求,可自動進行通道和進樣體積的校準,,確保取樣體積,、微粒計數、傳感器分辨率的準確性,,從而保證儀器測試準確性,。
設有小容量注射液(小針劑)專用測試程序,,可根據小針劑的標示裝量設定進量,,并在測試完成后自動轉換成每容器微粒的大小及數量,符合2020版《中國藥典》及國際通用要求,。
采用可設定轉速的旋漿式無摩擦攪拌器,,保證不同形狀容器中的微粒分布的均勻性,避免因摩擦產生的微粒污染,,提高數據的準確性,。
彩色觸摸屏操作,中文輸入,,操作簡便快捷,,功能強大??赏瑫r顯示多通道測試數據及直方圖信息,。
具有藥品、醫(yī)用器具名稱預設功能,,內置2025版《中國藥典》注射劑藥品名稱數據庫和醫(yī)用器具的名稱,,操作方便快捷。
具有分級(四級)管理,、數據備份與恢復,、存儲與檢索等功能,實時記錄所有設備及用戶動作和行為事件,。滿足計算機化系統中對數據審計跟蹤的要求,。
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