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已認(rèn)證
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您知道樣品中存在多種化合物,,同時(shí)也知道您的色譜運(yùn)行條件已經(jīng)最優(yōu)化。但是您有想過檢測方式是否正確嗎,?您確定能在餾分中找到所有對您來說很重要的東西嗎,? 今天,“小步”同學(xué)來給您介紹 UV,、ELSD,、MS、RI 和熒光這五種不同的檢測器,,討論它們的優(yōu)缺點(diǎn),,并就每種檢測器最適合的化合物檢測類型提供建議。
之前我們已經(jīng)介紹過關(guān)于檢測器的文章(點(diǎn)擊這里),,主要集中 UV 檢測,、蒸發(fā)光散射檢測器 (ELSD) 或 UV 和 ELSD 結(jié)合使用的優(yōu)點(diǎn)和局限性上。如果您看過我們之前的文章,,在這里我想喚起您回憶的同時(shí),,也向您介紹液相色譜中其他三種常用的檢測方法。接下來,,讓我們從最熟悉的檢測方法開始,。
1
UV 檢測器
這是制備色譜中最常用的檢測器。它的檢測方法具有選擇性,,因?yàn)樗荒苡糜跈z測紫外范圍(200 至 400 nm)或可見范圍(400 至 800 nm)的具有一定吸收的物質(zhì),。
您可以使用紫外檢測器成功觀察到具有生色團(tuán)或助色團(tuán)的樣品分離情況,例如:
◇ 芳香環(huán)
◇ 兩個(gè)共軛雙鍵
◇ 與具有一對電子的原子相鄰的雙鍵
◇ 羰基
◇ 溴,、碘或硫
紫外檢測器通過測量穿過溶液的紫外光束強(qiáng)度的變化來進(jìn)行判斷,,并將化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)換成為電信號(hào)呈現(xiàn)于軟件中。光的吸收強(qiáng)度與光束通過溶液的濃度有關(guān),。
這種關(guān)系可以通過朗伯-比爾定律描述:
其中:
E = 吸光強(qiáng)度
ε = 吸光系數(shù) [表示物質(zhì)濃度為 1mol/L,,液層厚度為 1cm 時(shí)溶液的吸光度]
c = 溶液濃度 [mol/L]
d = 光束通過溶液的路徑長度 [cm]
您使用的每種溶劑都有其特有的紫外吸收截止波長。在低于此值的波長處,溶劑本身會(huì)吸收所有光,。
使用紫外檢測器時(shí),,您應(yīng)該選擇避開溶劑紫外吸收波長。否則,,物質(zhì)和溶劑的信號(hào)會(huì)重疊,,導(dǎo)致餾分分析不正確。
如果您不知道化合物的吸收光譜,,我建議您同時(shí)使用多個(gè)波長,,甚至使用二極管陣列檢測器 (DAD),它可以記錄整個(gè)紫外光譜,。
生成的圖表將為用戶提供更多信息:
總結(jié)一下紫外檢測器,,其有獨(dú)特的優(yōu)缺點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn)在于紫外檢測器易于使用、可靠,、相對便宜,、與溶劑梯度兼容、對樣品無破壞性且相對靈敏和特異性,。
缺點(diǎn)則是對于無發(fā)色基團(tuán)的化合物難以檢測,,并且受到溶劑UV截止波長的限制,尤其是在低 UV 波長下,。
2
ELS 檢測器
蒸發(fā)光散射檢測器通過檢測被蒸發(fā)干燥的樣品顆粒散射的光量來工作,。該過程包括三個(gè)步驟:霧化、蒸發(fā)和檢測,。
首先,,霧化器將空氣或氮?dú)鈿饬髋c色譜柱或?yàn)V芯流出物相結(jié)合,以產(chǎn)生微小液滴的氣溶膠,。其次,,液滴進(jìn)入漂移管,在此過程中,,流動(dòng)相蒸發(fā)并留下目標(biāo)化合物的顆粒,。最后,光線照射到離開漂移管的干燥顆粒上,。光被散射,,產(chǎn)生的光子被光電二極管檢測到。
描述 ELSD 受粒度控制方程:
A = amb
其中:
A = 峰面積
m = 溶質(zhì)質(zhì)量
a 和 b 是常數(shù),,取決于多種因素,,例如目標(biāo)物質(zhì)的粒徑、濃度和類型,、氣體流速,、流動(dòng)相流速和漂移管的溫度,。
如果您想純化沒有發(fā)色團(tuán)的化合物,,ELS 檢測方法是理想的選擇,。沒錯(cuò),正是紫外檢測器無法輕易檢測到的化合物,。這些類型的化合物包括碳水化合物,、脂質(zhì)、脂肪和聚合物等,。
ELS 檢測器的方式不受流動(dòng)相變化和梯度基線偏移的干擾,。并且其檢測靈敏度與化合物的理化性質(zhì)無關(guān),只受化合物絕對量的影響,。由于 ELSD 是一種質(zhì)量檢測器,,高信號(hào)強(qiáng)度表明有大量化合物正在洗脫。由于檢測器是半定量的,,因此您可以獲得一些有價(jià)值的信息,,比如樣品中不同化合物的占比。
ELSD 幾乎可以檢測所有化合物,,除了高揮發(fā)性分析物,,例如酒中的乙醇。通常,,目標(biāo)化合物或添加的改性劑的揮發(fā)性必須低于流動(dòng)相,。除此之外,ELSD也屬于破壞性檢測器,,提供相應(yīng)化合物信號(hào)的同時(shí),,也將破壞您的樣品,因此您應(yīng)該盡量減少樣本進(jìn)樣量,。
流動(dòng)相的沸點(diǎn)越低,,溶劑越容易蒸發(fā)。像 DMF,、甲苯或水等高沸點(diǎn)流動(dòng)相則需要在高溫下蒸發(fā),。然而,這種方法存在破壞目標(biāo)化合物的風(fēng)險(xiǎn),?;蛘撸軇┛梢造F化成極小的液滴,,使其即使在室溫下也可以蒸發(fā),。
3
質(zhì)譜檢測器(MS)
質(zhì)譜儀作為色譜檢測器,可以根據(jù)每個(gè)化合物基于其獨(dú)特的質(zhì)譜表征來進(jìn)行分析,。LC-MS 通常具有以下工作流程,。
首先,,分子化合物從色譜柱隨洗脫液進(jìn)入質(zhì)譜檢測器當(dāng)中被離子源(APCI,ESI 等)轉(zhuǎn)化成為帶電或電離狀態(tài)。之后進(jìn)入到質(zhì)量分析器(Q,TOF 或 QqQ,,Q-TOF 等)當(dāng)中進(jìn)行分析,,在這里通過調(diào)整電場強(qiáng)度或根據(jù)飛行時(shí)間不同,可以獲得母離子或離子碎片的質(zhì)荷比信息,,最后將它們輸出到接收器當(dāng)中,,在那里它們被識(shí)別并轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)輸出。
MS 檢測方法的優(yōu)點(diǎn)包括良好的靈敏度,、選擇性和獲得結(jié)構(gòu)信息的可能性,。而缺點(diǎn)則是購買價(jià)格高且設(shè)備需要頻繁維護(hù)。
“小步”同學(xué)認(rèn)為,,MS 檢測器固然非常好,,但是在制備色譜領(lǐng)域,或者擁擠和繁忙的合成實(shí)驗(yàn)室中很難擁有較高的占有量,。
4
示差折光檢測器(RI)
示差折光檢測器檢測原理是由介質(zhì)在流經(jīng)測量池時(shí)引起的光的折射變化而進(jìn)行檢測的,。這種檢測方法是非選擇性的,因?yàn)樗梢詸z測流過測量池的所有物質(zhì),。
RI 檢測器根據(jù)以下公式進(jìn)行測量:
其中:
Δn = 折射率之差
nG = 溶解樣品的折射率
nL = 純?nèi)軇┑恼凵渎?/span>
ni = 樣品的折射率
c = 樣品濃度
RI 檢測器的優(yōu)點(diǎn)包括:
◇ 檢測器的通用性
◇ 良好的線性動(dòng)態(tài)范圍 - ~ 4個(gè)數(shù)量級(jí)
◇ 易于操作
RI 檢測器的缺點(diǎn)包括:
◇ 不能使用梯度溶劑洗脫
◇ 靈敏度低
◇ 對溫度和壓力波動(dòng)非常敏
5
熒光檢測器
當(dāng)具有特定官能團(tuán)的化合物被較短波長的能量激發(fā)時(shí),,它們會(huì)發(fā)出較高波長的輻射或熒光。熒光強(qiáng)度受激發(fā)波長和發(fā)射波長影響,,從而能夠選擇性地檢測某些特定成分,。大約 15% 的化合物具有天然熒光。
含有羰基的脂肪族和脂環(huán)族化合物及高度共軛雙鍵的化合物都具有天然熒光,。除此之外,,具有共軛 π 電子的芳香族化合物可以發(fā)出最強(qiáng)的熒光活性。
熒光檢測器的優(yōu)點(diǎn)包括:
◇ 高靈敏度:熒光檢測器的靈敏度是紫外檢測器的 10 ~1000 倍
◇ 高選擇性
◇ 通常對流量和溫度變化不敏感
熒光檢測器的缺點(diǎn)包括:
◇ 有限的線性度
◇ 沒有多少化合物是天然熒光的
◇ 衍生方法復(fù)雜
◇ 復(fù)雜的檢測器使用:必須牢牢掌握化學(xué)和儀器變量
◇ 一些化學(xué)物質(zhì),,如氧氣,,可以淬滅熒光,所以必須嚴(yán)格脫氣
好啦,!以上就是對于液相色譜當(dāng)中常用的五種檢測器的簡單介紹,,相信通過這篇文章,您也大概了解到哪種檢測器最適合應(yīng)用于您的待測樣品,。
今天和大家分享的就到這里,,我是“小步”同學(xué),我們下期再見,!
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