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藥監(jiān)局通告：2024年不符合規(guī)定項(xiàng)目為可見異物的藥品名單

海岸鴻蒙 2024-11-29 | 閱讀：724

近年來,，隨著醫(yī)療健康行業(yè)的快速發(fā)展，藥品質(zhì)量安全問題引起了社會(huì)的廣泛關(guān)注,。

一,、2024年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)1、2024年5月22日,，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2024年第1期浙江省藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)公告的通知：浙江省藥品監(jiān)督管理局組織開展了對轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營和使用單位的相關(guān)藥品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，標(biāo)示為上海某某金朱藥業(yè)生產(chǎn)的1批次利巴韋林注射液和上海某某林州制藥有限公司生產(chǎn)的1批次維生素 B12注射液不符合規(guī)定,，不符合規(guī)定項(xiàng)目為【檢查】可見異物,。省藥品監(jiān)督管理局已要求各相關(guān)地市市場監(jiān)督管理部門依法處置,。

2,、2024年5月29日，安徽省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2024第5期藥品質(zhì)量公告：經(jīng)安徽省宿州市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心檢驗(yàn),，標(biāo)示為浙江某某藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次氯化鈉注射液不符合規(guī)定,，不符合規(guī)定項(xiàng)目為【檢查】可見異物。

3,、2024年8月5日,，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于2024年第1期藥品質(zhì)量抽檢通告：上海市藥品監(jiān)督管理局組織相關(guān)單位對本市藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位開展了藥品質(zhì)量抽檢,，標(biāo)示為某某健康管理股份有限公司生產(chǎn)的1批次氯化鈉注射液不符合規(guī)定,，不符合規(guī)定項(xiàng)目為【檢查】可見異物。藥品監(jiān)管部門已要求相關(guān)企業(yè)采取停售、停用,、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,，并對相關(guān)企業(yè)依法查處。

4,、2024年11月26日,，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于28批次藥品不符合規(guī)定的通告（2024年第51號），經(jīng)安徽省食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),，標(biāo)示為石家莊某某藥業(yè)有限公司,、江蘇某某藥業(yè)有限公司、廣東某某制藥有限公司生產(chǎn)的8批次阿昔洛韋滴眼液不符合規(guī)定,，不符合規(guī)定項(xiàng)目為可見異物,。對上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用,、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,，對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實(shí)進(jìn)行整改。同時(shí),，國家藥品監(jiān)督管理局要求相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,，組織對上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查，并按規(guī)定公開查處結(jié)果,。

二,、藥品中可見異物問題近5年趨勢

我們看一組數(shù)據(jù)對比，隨著2019年修訂的《中華人民共和國藥品管理法》全面貫徹落實(shí)了“四個(gè)最嚴(yán)”要求,，即最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn),、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰和最嚴(yán)肅的問責(zé),，以及《中國藥典》2020年版對可見異物檢測的明確規(guī)定,，2020年之后，關(guān)于藥品中可見異物的改善已經(jīng)有了顯著的進(jìn)展,，被公告的企業(yè)大幅減少,。

由此可見，藥品中的可見異物問題是可控的,！在藥企和藥品監(jiān)管部門等相關(guān)機(jī)構(gòu)的共同努力下,，藥品中的可見異物或?qū)⒉辉僖姡?/span>

在注射劑企業(yè)中，通常使用有證可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或自行制備缺陷品進(jìn)行質(zhì)量控制,。但從準(zhǔn)確性角度看,，有證可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)過嚴(yán)格的測試和驗(yàn)證，它們的特性明確,，能夠有效幫助檢測人員在實(shí)際操作中快速識別異物的類型和特征,；從合規(guī)性角度看,，有證可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是經(jīng)國家市場監(jiān)督總局批準(zhǔn)的國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該產(chǎn)品是用標(biāo)稱粒徑的單分散聚苯乙烯乳膠微粒,，配制成所需濃度的微粒懸浮液,。符合《中國藥典2020版：0904可見異物檢查法》的技術(shù)要求，采用顯微鏡結(jié)合圖像分析法進(jìn)行定值,，結(jié)果可溯源至國家長度基準(zhǔn),。

有證可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在儀器檢定、儀器質(zhì)量控制,、人員培訓(xùn)等領(lǐng)域的應(yīng)用,，使檢測結(jié)果具備溯源性，不但保證了儀器的可用性,，還可評估儀器的適用性,，保證了人員目視的準(zhǔn)確性，是檢查過程中必備的一環(huán),。

三,、如何選用合適的可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？

1,、首先,，看證書。不是所有廠家生產(chǎn)的可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)都有國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定級證書的,，目前國內(nèi)唯一一張證書在北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司,。

2、可見異物的檢查方法有人工燈檢法和光散射法兩大類,。人工燈檢法是各國藥典均采用的檢查方法,，光散射法是ChP 0904可見異物檢查法中的第二法，USP<1790>中還介紹了半自動(dòng)燈檢法和全自動(dòng)燈檢機(jī)法,。兩種檢查方法配套的產(chǎn)品有所區(qū)別,。

2-1 人工燈檢法用可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

常規(guī)包裝為2mL/ 5mL/10mL安瓿瓶或西林瓶。為注射液,、眼用液體制劑或其他藥液中可見異物檢查專用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),。可用于形式評價(jià)和檢驗(yàn)分析方法,，檢測人員培訓(xùn)和考核,。

2-2 全自動(dòng)燈檢機(jī)用可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

符合《JJF1824-2020 全自動(dòng)燈檢機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》

全自動(dòng)燈檢機(jī)校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用標(biāo)稱粒徑的單分散聚苯乙烯乳膠微粒,，配制成所需濃度的微粒懸浮液,，包括4種微粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。完全滿足JJF 1824-2020《全自動(dòng)燈檢機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》的技術(shù)要求,。采用顯微鏡結(jié)合圖像分析法對顆粒粒徑進(jìn)行定值,，定值結(jié)果可溯源至國家長度基準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為250瓶/套，其中80支微粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),，170支空白液,，可根據(jù)用戶需求制成不同規(guī)格與包裝。