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微射流均質(zhì)機(jī)的核心部件是耐受超高壓力的均質(zhì)模塊,,最高可承受30000psi壓力,。其核心部件的構(gòu)造根據(jù)其設(shè)計(jì)通過可分為Y型腔和Z型腔,,以及不同孔徑的噴嘴,,是物料在高壓作用下受剪切力,、對撞、空穴效應(yīng)等多種物理作用的核心位置,,能達(dá)到物料分散或者粒徑控制以及縫寬大小的改進(jìn)
圖1 微射流均質(zhì)機(jī)核心部件
微射流均質(zhì)機(jī)主要由進(jìn)料杯、單向閥,、液壓泵,、耐高壓壓力表、Y型/Z型均質(zhì)腔,、熱交換器和出料口構(gòu)成,。其中微射流均質(zhì)腔對物料粒徑的縮小起到了關(guān)鍵作用。其材質(zhì)根據(jù)不同的物料適配不同的材料,,有金剛石,、陶瓷等適用于高硬度、耐磨耐腐蝕的材料,。液壓泵內(nèi)的增壓柱塞采用氧化鋯陶瓷,,具有耐磨損、耐腐蝕且不易產(chǎn)生靜電,。
圖2 微射流均質(zhì)機(jī)的結(jié)構(gòu)示意圖
微射流均質(zhì)機(jī)(High Pressure Microfluidization Homogenizer)的工作原理是:物料經(jīng)過單向閥,,在高壓腔泵里加壓,通過微射流均質(zhì)Y腔模塊,,在交互容腔內(nèi)的微孔道(75μm或100um)中,,流體被分散成兩股進(jìn)行強(qiáng)烈的高速撞擊、高速剪切,。通過微射流均質(zhì)Z腔模塊的微孔道(200μm),,在射流撞擊過程中瞬間轉(zhuǎn)化其大部分能量,,伴隨巨大的壓力降,整個(gè)處理過程中包含高速撞擊,、高剪切力,、空穴作用、高頻振動等綜合作用,,來達(dá)到粉碎的目的,,使得液滴或者晶體粒徑降低。 微射流金剛石交互容腔的固定不變幾何結(jié)構(gòu),,保證預(yù)處理和使用壓力次數(shù)一致的條件下,,每一毫升物料經(jīng)過金剛石交互容腔受到的物理作用力相同,從而保證了極好的結(jié)果重復(fù)性和穩(wěn)定性,,單通道微射流金剛石交互容腔到多通道微射流金剛石交互容腔的并列復(fù)制,,保證處理效果的同時(shí)處理流量倍增,確保了實(shí)驗(yàn)研發(fā)的工藝被線性放大到工業(yè)化生產(chǎn)當(dāng)中,。
微射流均質(zhì)技術(shù)是一種新型的納米制劑制備技術(shù),,其主要的影響因素為處理壓力、循環(huán)次數(shù),、藥物本身性質(zhì)以及表面活性劑或者穩(wěn)定劑的選擇有關(guān),。可應(yīng)用到納米乳,、LNP納米脂質(zhì)體和納米混懸液等納米藥物的制備中,。
納米乳是非平衡體系,形成需要外加能量,,通常來自機(jī)械設(shè)備或化學(xué)制劑的結(jié)構(gòu)潛能,,粒徑通常20~200nm。表面活性劑的種類和用量是納米乳穩(wěn)定性的關(guān)鍵,,常見的表面活性劑有泊洛沙姆,、吐溫80、卵磷脂等,。
微射流均質(zhì)機(jī)能在最短時(shí)間內(nèi)提供所需能量并獲得粒徑最小的均勻乳液,。有文獻(xiàn)表明[1]:維生素E乳膏,利用微射流均質(zhì)機(jī)處理后的納米乳的平均粒徑為65nm,,而用傳統(tǒng)方法制得的微米乳的平均粒徑為2788nm,。
脂質(zhì)體即單層或多層雙脂膜結(jié)構(gòu)的球形脂質(zhì)類生物膜微球。脂質(zhì)體的制備方法很多,,但是多數(shù)不適合大規(guī)模,、連續(xù)化生產(chǎn)。微射流均質(zhì)機(jī)在工業(yè)化應(yīng)用上有較好的適配能力,,且效果良好,。文獻(xiàn)表明:[2]用薄膜分散-微射流均質(zhì)機(jī)制備的雄黃納米脂質(zhì)體平均粒徑為102.3nm,,藥物包封率為82.28%,分散穩(wěn)定性好,。
納米混懸液是指用少量表面活性劑為穩(wěn)定劑將難溶性固體純藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相膠體分散體系的液體制劑,。制備納米乳的藥物要具有較大的脂溶性,納米混懸劑則適用于大多數(shù)藥物,。文獻(xiàn)表明:[3]利用高壓微射流設(shè)備在1500bar下循環(huán)處理40次制備胃酸分泌抑制劑奧美拉唑納米混懸劑,,在0℃下儲存一個(gè)月仍具有良好的穩(wěn)定性。
[1] Huang L . Preparation and Quality Control of Pearl and Vitamin E Cream[J]. China Pharmaceuticals, 2007.
[2] Jiao Y , Chang Y , Wang Y , et al. Stability of corn yellow pigment nanoliposomes modified by polyethylene glycol[J]. Food Science and Technology, 2016.
[3] Majed E . DEVELOPMENT, OPTIMIZATION AND EVALUATION OF NANOSUSPENSION TO IMPROVE ORAL BIOAVAILABILITY OF OMEPRAZOLE. 2018.
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