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過濾對(duì)一種 IgG2 亞型 EGFR 單抗中不溶性微粒的影響

過濾對(duì)一種 IgG2 亞型 EGFR 單抗中不溶性微粒的影響
麥奇克/Microtrac  2020/03/12  |  閱讀:591
產(chǎn)品配置單:
方案詳情:

單抗SBP是目前國(guó)內(nèi)生物制品中申報(bào)臨床試驗(yàn)最多的品種,,藥學(xué)研究證實(shí)與已上市RBP具有“質(zhì)量相似性”是其作為SBP開發(fā)的先決條件,如果 SBP的產(chǎn)品質(zhì)量明顯區(qū)別于原研產(chǎn)品,,可以作為藥學(xué)研究存在重大缺陷,,并作為審評(píng)不予通過的理由;反之,,如果質(zhì)量高度相似,,那么可以根據(jù)相似的程度決定著后續(xù)非臨床、臨床研究是否可以簡(jiǎn)化,。本文以某IgG2亞型的EGFR單抗為例,,使用FlowCam微流數(shù)字成像技術(shù)分析不溶性微粒這一關(guān)鍵質(zhì)量屬性,,發(fā)現(xiàn)其SBP候選藥與 RBP存在較大差異,蛋白聚集傾向明顯,,說明研發(fā)和質(zhì)控水平有待提高,,為國(guó)內(nèi)相關(guān)企業(yè)在單抗SBP 生產(chǎn)過程、制劑配方篩選,、包材選用,、儲(chǔ)運(yùn)及臨床 應(yīng)用等方面的研究提供思路與方法,以保證產(chǎn) 品質(zhì)量,、安全性和有效性,,最終惠及廣大病患。

 目的: 探討過濾操作對(duì)一種免疫球蛋白 G2immunoglobin G2,,IgG2)亞型表皮生長(zhǎng)因子受體(epidermal growth factor receptor,,EGFR)單克隆抗體(單抗)生物類似藥(similar biotherapeutic productSBP)候選藥中不溶性微粒的影響,。

 方法:利用微流數(shù)字成像(microflow digital imaging,,MDI)技術(shù)對(duì)某廠家生產(chǎn)的 IgG2 亞型 EGFR 單抗 SBP 候選藥與其原研藥(reference biotherapeuticproductRBP)中不同粒徑的不溶性微粒進(jìn)行比較,;采用 0.22 μm 的濾器對(duì) EGFR 單抗 SBP 候選藥進(jìn)行過濾,,并采用 MDI 法立即對(duì)不同粒徑和性質(zhì)的不溶性微粒進(jìn)行檢測(cè)和分析;再將過濾后的 EGFR 單抗SBP 候選藥在室溫靜置 2 h,,并采用 MDI 法對(duì)不同粒徑和性質(zhì)的不溶性微粒進(jìn)行檢測(cè)和分析,。

 結(jié)果:某IgG2 亞型 EGFR 單抗 SBP 候選藥中不同粒徑的不溶性微粒數(shù)量明顯高于 RBP;用 0.22 μm 的濾器過濾后,,EGFR 單抗 SBP 候選藥中的不溶性微粒數(shù)由 8.51×10 5 ?!?/span>mL -1 降為 1.52×10 4 粒·mL -1 ,,且主要成分蛋白聚體,、氣泡和纖維均明顯減少;室溫靜置 2 h 后,,其中的不溶性微粒數(shù)由 1.52×10 4 ?!?/span>mL -1 增加至 3.23×10 4 粒·mL -1 ,,且增加的微粒主要為蛋白聚體,。結(jié)論:與原研藥相比,該 EGFR 單抗 SBP 候選藥蛋白聚體水平較高,,過濾后有明顯改善,,但隨著放置時(shí)間延長(zhǎng),蛋白聚體含量又有明顯增加。這提示我們需加強(qiáng)研發(fā),,以提高 SBP 候選藥的產(chǎn)品質(zhì)量,、安全性和有效性。

 關(guān)鍵詞:  單克隆抗體,;過濾,;不溶性微粒;蛋白聚體,;微流數(shù)字成像技術(shù)

 

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