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麥克應(yīng)用之化學(xué)吸附—H+Y型分子篩(SiO2/Al2O3?:80/1)的酸性位表征(20190823)

麥克應(yīng)用之化學(xué)吸附—H+Y型分子篩(SiO2/Al2O3?:80/1)的酸性位表征(20190823)
美國麥克儀器  2019-08-26  |  閱讀:1410

ApplicationNote 147


H+Y型分子篩(SiO2/Al2O3:80/1)的酸性位表征:

AutoChem的脈沖化學(xué)吸附和TPD應(yīng)用


前言

分子篩和其它催化劑的Br?nstead酸度是影響反應(yīng)動力學(xué)的重要因素,。因此,這些酸位點的表征非常重要,,通常是參照氨化學(xué)吸附法測定催化劑酸度的標(biāo)準(zhǔn)試驗方(ASTM D 4824)進(jìn)行表征。此外,,另一種表征方法則是使用丙胺對樣品進(jìn)行脈沖化學(xué)吸附,,隨后進(jìn)行程序升溫脫附(TPD)并連用質(zhì)譜儀檢測丙烯的方式進(jìn)行分析(見圖1)。采用帶有蒸汽發(fā)生器選件的AutoChem化學(xué)吸附儀與質(zhì)譜儀聯(lián)用可以進(jìn)行該過程的完整表征分析。

圖1.胺與酸位點反應(yīng),,通過類似霍夫曼消除反應(yīng)分解成丙烯和氨


實驗部分:

材料

本文中使用的分子篩為H+Y(SiO2/Al2O3:80/1),。分別以異丙胺(>99.5GC)和丙胺(>99.0GC)作為試劑。丙烯(>99%)也用于校正,。

制備

Y型分子篩可以帶有不同的陽離子,,包括NH4+H+。這些陽離子可通過升溫轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>H+,。樣品首先在惰氣氣氛中以10℃/min的速率加熱至500℃進(jìn)行活化,,然后降溫至分析溫度200℃

分析

Y型分子篩活化后即進(jìn)行脈沖化學(xué)吸附,。在此步驟中,,采用惰性氣體氦氣,通過流經(jīng)一個5cm3loop環(huán)向樣品中注入10次丙胺蒸汽,,以確保樣品吸附飽和,。分析的最后一步是程序升溫脫附(TPD)。在這一步中,,質(zhì)譜儀開始掃描檢測產(chǎn)物丙烯信號,。數(shù)據(jù)是在200°C500°C程序升溫期間采集得到。

結(jié)果分析:

數(shù)據(jù)

為了獲得定量數(shù)據(jù),,質(zhì)譜儀必須通過采用高精度注射器刺穿墊圈注入已知體積Vcal的待檢測氣體(丙烯)來進(jìn)行校準(zhǔn),。質(zhì)譜儀信號的峰面積可以通過AutoChem峰值編輯軟件得到。為了增加校正精度,,可以進(jìn)行多次注射直至峰面積相似為止,。然后可以對這些峰面積取平均值,以給出實際氣體體積與質(zhì)譜儀峰面積之間的轉(zhuǎn)換系數(shù)Vcal/Acal,,從而計算出分子篩的酸度,。圖2為此過程的示例。

圖2. 面積-體積校準(zhǔn)過程中質(zhì)譜儀信號的示例


圖3.AutoChem的熱導(dǎo)率數(shù)據(jù)

圖4.質(zhì)譜儀峰值結(jié)果


此外,,圖3和圖4表明,,熱導(dǎo)檢測方法可檢測到化學(xué)吸附中殘留的胺和氨,而質(zhì)譜儀檢測則已區(qū)分出丙烯信號,,從而可以計算酸位點的濃度,。對圖4中丙烯信號積分后可得峰面積Apms,酸位點濃度Nas可通過下式進(jìn)行計算:

以下是由圖4中數(shù)據(jù)得到的計算值,,濃度值的單位為酸位微摩爾/每克分子篩,。





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