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【ALP-TS-23008A】脂質(zhì)納米粒制備及表征解決方案

【ALP-TS-23008A】脂質(zhì)納米粒制備及表征解決方案
上海奧法美嘉生物科技有限公司  2023-05-23  |  閱讀:484

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1脂質(zhì)納米粒簡介


脂質(zhì)納米粒(Lipid Nanoparticle,,LNP)是一種粒徑介于 10-1000 nm 的新型藥物遞送載體,,由多種有機材料、無機材料,、金屬 - 有機框架或這些材料組合而成,,可作為化學(xué)與生物制劑之間傳遞的媒介,脂質(zhì)納米粒包裹藥物可顯著提高藥物的穩(wěn)定性與生物利用度,。[1]目前脂質(zhì)納米粒廣泛應(yīng)用于mRNA疫苗遞送,、腫瘤治療、抗炎和抗感染藥物載體,、治療神經(jīng)退行性疾病,、抗瘧等領(lǐng)域。


脂質(zhì)脂質(zhì)納米??煞譃楣腆w脂質(zhì)脂質(zhì)納米粒(Solid Lipid Nanoparticles,,SLN)和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(Nanostructured Lipid Carriers,NLC),。固體脂質(zhì)脂質(zhì)納米粒(SLN)主要是由固體脂質(zhì),、表面活性劑、有效成分和水制備的膠體顆粒,,具有生物相容性好,、有機溶劑使用少、體內(nèi)穩(wěn)定性高,、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點,。但在儲藏過程中仍存在載藥量低、易凝膠化和藥物泄漏等問題,;為此,,研發(fā)人員嘗試在固體脂質(zhì)壁材中加入一定量的液體油脂,,打亂了原來單純固體脂質(zhì)壁材的有序的晶體結(jié)構(gòu),負載活性成分的量得到了提高,,也使得晶體結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,,不易發(fā)生泄露等現(xiàn)象。[2-3]


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圖1 LNP的結(jié)構(gòu)[3]


脂質(zhì)納米粒靶向性研究是藥物遞送熱點研究方向之一,,考慮到納米藥物自身性質(zhì)的影響,,可通過對其自身物理化學(xué)性質(zhì)進行調(diào)控,如粒徑,、表面電荷,、表面修飾物等,以此來增加脂質(zhì)納米粒藥物的滲透作用,。目前還開發(fā)了各種粒徑可調(diào)控的納米遞藥系統(tǒng),,Li 等[4,5]構(gòu)建了一種酸刺激響應(yīng)型脂質(zhì)納米粒,,可以在低 pH 條件下將其粒徑從 100 nm 縮減到5 nm,。脂質(zhì)納米粒的初始尺寸有利于長時間的血液循環(huán),當?shù)竭_腫瘤部位后,,酸性環(huán)境刺激脂質(zhì)納米粒發(fā)生結(jié)構(gòu)變化,,粒徑縮小,有助于脂質(zhì)納米粒外滲和組織滲透,。除 pH 響應(yīng)外,,腫瘤組織處特異的酶環(huán)境、腫瘤細胞內(nèi)的還原環(huán)境和光,、熱,、磁等外部刺激都可以用于調(diào)控納米藥物的粒徑和表面電荷。[5]


除平均粒徑外,,脂質(zhì)納米粒的尾端大顆粒和過小顆粒也會影響納米藥物的效果,,尾端大顆粒容易造成脂質(zhì)納米粒聚集,影響藥物的穩(wěn)定性和安全性,,小顆粒(<5nm)會被直接臟快速地過濾清除,,影響藥物的有效性。過濾可有效減少脂質(zhì)納米粒藥物中的大顆粒和雜質(zhì),,提高脂質(zhì)納米粒藥物的穩(wěn)定性,。


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奧法美嘉平臺提供整套的脂質(zhì)納米粒均一性和穩(wěn)定性的解決方案,可用于快速評估,、優(yōu)化脂質(zhì)納米粒的配方和工藝:高壓微射流均質(zhì)機、微流控技術(shù)對脂質(zhì)納米粒進行均質(zhì)乳化分散處理,、Nicomp粒度分析儀分析平均粒徑,、AccuSizer顆粒計數(shù)器分析大粒子濃度,,Lum穩(wěn)定性分析儀快速分析脂質(zhì)納米粒藥物穩(wěn)定性,Entegris-ANOW濾芯過濾雜質(zhì)及大顆粒,。


2脂質(zhì)納米粒的制備技術(shù)


傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米粒制備技術(shù),,包括乙醇注入法、薄膜分散法,、逆向蒸發(fā)法,、凍融法等,存在粒徑分布廣和批間重復(fù)性大等問題,,對藥物開發(fā)的臨床試驗和生產(chǎn)具有很大的影響,。為了解決傳統(tǒng)制備方法的弊端,微流控混合技術(shù),、高壓微射流技術(shù),、高壓均質(zhì)等新型制備技術(shù)應(yīng)運而生。


高壓微射流制備方法:制備水相,、油相,,經(jīng)過混合、剪切步驟形成初乳,,初乳經(jīng)微射流均質(zhì)機均質(zhì),,而后除菌過濾得到脂質(zhì)納米粒。


微流控混合技術(shù)制備方法:制備水相,、油相,,將水相油相經(jīng)過微流控均質(zhì)乳化后,除菌過濾得到脂質(zhì)納米粒,。


無論是通過何種方法制備脂質(zhì)納米粒藥物,,后續(xù)都需要對其平均粒徑、尾端大顆粒,、穩(wěn)定性進行檢測來篩選配方,,PSS的Nicomp粒度分析儀可用于測試平均粒徑、AccuSizer顆粒計數(shù)器可用于測試大顆粒濃度,、Lum穩(wěn)定性分析儀可用于快速篩選在不同工藝制備下脂質(zhì)納米粒藥物的穩(wěn)定性,。


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圖2 高壓微射流法制備脂質(zhì)納米粒

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圖3 微流控混合技術(shù)法制備脂質(zhì)納米粒


3脂質(zhì)納米粒的粒徑控制


脂質(zhì)納米粒的粒徑與其靶向性和有效性緊密相關(guān),粒徑小且分布窄是脂質(zhì)納米粒藥物的理想粒徑,。微流控技術(shù)通過微米通道控制流體的流動和混合,,具有良好的單分散性、可控性及重現(xiàn)性,,可改善脂質(zhì)納米粒的均一性和藥物包封效率,,并實現(xiàn)高通量生產(chǎn),已成功應(yīng)用于Covid-19 mRNA 疫苗的制備[6],。高壓微射流均質(zhì)技術(shù)使物料在高壓作用下以高速度流經(jīng)腔體,,經(jīng)過剪切,、碰撞、空穴效應(yīng)等物理作用降低脂質(zhì)納米粒的平均粒徑,,可對脂質(zhì)納米粒初乳進一步均質(zhì)分散,。


高壓微射流均質(zhì)機


PSI-20高壓微射流均質(zhì)機(小試兼中試型)采用固定結(jié)構(gòu)的均質(zhì)腔,通過電液傳動的增壓器使物料在高壓作用下以極大的速度流經(jīng)交互容腔的微管通道,,物料流在此過程中受到高剪切力,、高碰撞力、空穴效應(yīng)等物理作用,,使得平均粒徑降低,、體系均一穩(wěn)定,由此獲得理想的均質(zhì),、分散,、去團聚的結(jié)果。

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圖4 PSI高壓微射流均質(zhì)機


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