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在制藥行業(yè)中，藥物粉體的流動(dòng)性對(duì)生產(chǎn),、混合,、傳輸、儲(chǔ)存等過(guò)程具有重要影響,。因此,，準(zhǔn)確描述和改善藥粉的流動(dòng)性，是控制產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段,。藥物粉體的流動(dòng)性與顆粒形貌密切相關(guān),，還與粒度分布,、含水量、顆粒表面粗糙程度和加入的其他成分等因素有關(guān),。本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)尋求顆粒形貌和流動(dòng)性之間的相關(guān)性,。

我們選取3個(gè)粒度和顆粒形貌均不相同的樣品，先采用卡爾流動(dòng)性指數(shù)法測(cè)試它們的流動(dòng)性,，測(cè)試結(jié)果如下,。

從以上結(jié)果可以看出，1號(hào)樣品的流動(dòng)性指數(shù)最大,，流動(dòng)性最好,；2號(hào)樣品流動(dòng)性指數(shù)居中，流動(dòng)性一般,；3號(hào)樣品的流動(dòng)性指數(shù)最小,，流動(dòng)性最差。

那么,，它們的形貌和粒度分布如何呢,？

從動(dòng)態(tài)顯微圖像粒度粒形分析系統(tǒng)測(cè)定結(jié)果看，1號(hào)樣品中圓形度大于0.7的顆粒個(gè)數(shù)占比達(dá)到94.1%（圓形度大于0.9的顆粒占到2.3%）,。1號(hào)樣品顆粒的圓形度較高,，與流動(dòng)性成正相關(guān)。

       圖| 1號(hào)樣品部分顆粒的圓形度和粒形

2號(hào)樣品顆粒粒徑分布非常均勻,，圓形度大于0.7的顆粒個(gè)數(shù)所占比例為79.6%,，與1號(hào)樣品相比少14.5%，因此它的流動(dòng)性也較低,?？梢?jiàn)此樣品的圓形度與流動(dòng)性也呈正相關(guān)。

     圖| 2號(hào)樣品部分顆粒的圓形度和粒形

3號(hào)樣品的顆粒形狀多數(shù)近似于線條型,，所有顆粒的圓形度都在0.5以下,，圓形度在0.2~0.4的顆粒占97.5%。

圖| 3號(hào)樣品部分顆粒的圓形度和粒形

結(jié)合上述,，1號(hào)樣品94.1%的顆粒圓形度大于0.7,，圓形度較高，流動(dòng)性也最好,；2號(hào)樣品79.6%的顆粒圓形度大于0.7,，圓形度一般，流動(dòng)性也一般,；3號(hào)樣品所有顆粒圓形度均小于0.5,，圓形度最差，流動(dòng)性也最差。圓形度與流動(dòng)性呈正相關(guān)性的原因之一,，是因?yàn)榍蛐晤w粒間接觸面積最小,，因而流動(dòng)性最好；非球形粒狀顆粒間的接觸面積稍大,，流動(dòng)性次之,；片狀、枝狀和針狀的顆粒間的接觸面積最大,，且顆粒間相互勾連,，故流動(dòng)性最差。

     如何進(jìn)行顆粒圓形度分析,？丹東百特儀器有限公司生產(chǎn)的干法或濕法動(dòng)態(tài)粒度粒形分析系統(tǒng),，具有測(cè)試分析速度快，操作簡(jiǎn)便,、測(cè)試范圍大等優(yōu)點(diǎn),。可同時(shí)測(cè)出粒度和粒形,，更有長(zhǎng)徑,、短徑、等效面積徑,、體積分布,、面積分布和數(shù)量分布等多種結(jié)果，能滿足制藥領(lǐng)域粒度粒形及流動(dòng)性研究的需要,。

百特干法和濕法動(dòng)態(tài)圖像粒度粒形分析系統(tǒng)