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細胞株構(gòu)建是生物學常用的工具之一,，也是很多項目的關(guān)鍵步驟,，構(gòu)建一個好的細胞株也就成功了一半,。但目前我們可能更多關(guān)注的是下游的細胞實驗,，例如獲得的構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、富集,、篩選,、優(yōu)化及放大等等,。而且已經(jīng)有很成熟的自動化設備來幫助我們進行相應的液體操作，包括貝克曼也有全套的自動化解決方案,。但這些前提都是我們獲得了一個優(yōu)質(zhì)的質(zhì)粒,。如果不是呢？
那我們該如何快速又系統(tǒng)的設計我們想要的細胞株呢,？如何提高細胞株效能,，降低風險？有如何利用有限的資源更快的做更多的測試,？
基因-蛋白-細胞,，系統(tǒng)化設計
非常幸運的是，分子生物學和生物信息學技術(shù)的發(fā)展,，給了我們從基因,、蛋白、細胞層面等系統(tǒng)設計的可能,，各種新的思路和新的技術(shù),，如基因組裝、基因編輯,、PCR,、NGS測序技術(shù)和TXTL無細胞表達系統(tǒng)等技術(shù)可以幫助我們開展測試。
Echo微量化,，顯著降低成本,，讓新技術(shù)更經(jīng)濟
系統(tǒng)化的設計必然會帶來更大的樣本量，從而導致更高的費用,，這也是大家對新技術(shù)和多因素考慮一個望而卻步的原因,。Echo采用聲波的能量進行無接觸式移液，且每滴液滴僅為2.5nL或25nL,，因此可以直接省去吸頭耗材的消耗,，也可以將檢測反應體系降低5-100倍，使成本急劇下降,。
Echo快速任意孔到任意孔移液,，加快組裝，使結(jié)果更一致
在基因組裝中將不同的DNA片段混合,，在檢測反應中將不同的成本組合,，在NGS文庫構(gòu)建過程中將多個文庫pooling到一起，在CRISPr基因編輯中構(gòu)建sgRNA文庫等等,，都需要進行快速,、變化體積、靈活加樣,，這也是傳統(tǒng)移液工作站很難突破的一點,，往往也要1小時甚至幾小時才能完成。聲波移液技術(shù)Echo的任意孔到任意孔的快速移液特點則讓此類應用簡單,、快速化,，僅需幾分鐘即可，大大優(yōu)化工作流,。
Echo加樣精準,，提高克隆效率
使用Echo進行微量化DNA組裝，可以在構(gòu)建更低的情況下獲得更高的轉(zhuǎn)化效率,。在Gibson組裝中,，反應體系500nL和1000nL時轉(zhuǎn)化效率不差于手工操作20uL，反應體系降低40倍,；在Golden Gate組裝中,，表現(xiàn)更優(yōu)秀，反應體系低至50nL時轉(zhuǎn)化效率就不差于手動操作7.5uL,，反應體系可降低150倍,。
Echo以微量化、納升精準化,、快速任意孔到任意孔移液,，加快細胞株開發(fā)
欲了解更多應用，請訪問貝克曼官網(wǎng)：
Reference：
Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Kanigowska et al. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.
*以上涉及產(chǎn)品僅用于科研和工業(yè),，不用于診斷
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