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細(xì)胞株構(gòu)建是生物學(xué)常用的工具之一，也是很多項目的關(guān)鍵步驟,，構(gòu)建一個好的細(xì)胞株也就成功了一半,。但目前我們可能更多關(guān)注的是下游的細(xì)胞實驗，例如獲得的構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,、富集,、篩選、優(yōu)化及放大等等,。而且已經(jīng)有很成熟的自動化設(shè)備來幫助我們進(jìn)行相應(yīng)的液體操作,，包括貝克曼也有全套的自動化解決方案。但這些前提都是我們獲得了一個優(yōu)質(zhì)的質(zhì)粒,。如果不是呢,？
那我們該如何快速又系統(tǒng)的設(shè)計我們想要的細(xì)胞株呢？如何提高細(xì)胞株效能,，降低風(fēng)險,？有如何利用有限的資源更快的做更多的測試？
基因-蛋白-細(xì)胞,，系統(tǒng)化設(shè)計
非常幸運(yùn)的是,，分子生物學(xué)和生物信息學(xué)技術(shù)的發(fā)展，給了我們從基因,、蛋白,、細(xì)胞層面等系統(tǒng)設(shè)計的可能，各種新的思路和新的技術(shù),，如基因組裝,、基因編輯、PCR,、NGS測序技術(shù)和TXTL無細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)等技術(shù)可以幫助我們開展測試,。
Echo微量化，顯著降低成本,，讓新技術(shù)更經(jīng)濟(jì)
系統(tǒng)化的設(shè)計必然會帶來更大的樣本量,，從而導(dǎo)致更高的費(fèi)用，這也是大家對新技術(shù)和多因素考慮一個望而卻步的原因,。Echo采用聲波的能量進(jìn)行無接觸式移液,，且每滴液滴僅為2.5nL或25nL,，因此可以直接省去吸頭耗材的消耗，也可以將檢測反應(yīng)體系降低5-100倍,，使成本急劇下降,。
Echo快速任意孔到任意孔移液，加快組裝,，使結(jié)果更一致
在基因組裝中將不同的DNA片段混合,，在檢測反應(yīng)中將不同的成本組合，在NGS文庫構(gòu)建過程中將多個文庫pooling到一起,，在CRISPr基因編輯中構(gòu)建sgRNA文庫等等,，都需要進(jìn)行快速、變化體積,、靈活加樣,，這也是傳統(tǒng)移液工作站很難突破的一點(diǎn)，往往也要1小時甚至幾小時才能完成,。聲波移液技術(shù)Echo的任意孔到任意孔的快速移液特點(diǎn)則讓此類應(yīng)用簡單,、快速化，僅需幾分鐘即可,，大大優(yōu)化工作流,。
Echo加樣精準(zhǔn)，提高克隆效率
使用Echo進(jìn)行微量化DNA組裝,，可以在構(gòu)建更低的情況下獲得更高的轉(zhuǎn)化效率,。在Gibson組裝中，反應(yīng)體系500nL和1000nL時轉(zhuǎn)化效率不差于手工操作20uL,，反應(yīng)體系降低40倍,；在Golden Gate組裝中，表現(xiàn)更優(yōu)秀,，反應(yīng)體系低至50nL時轉(zhuǎn)化效率就不差于手動操作7.5uL,，反應(yīng)體系可降低150倍。
Echo以微量化,、納升精準(zhǔn)化,、快速任意孔到任意孔移液，加快細(xì)胞株開發(fā)
欲了解更多應(yīng)用,，請訪問貝克曼官網(wǎng)：
Reference：
Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Kanigowska et al. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.
*以上涉及產(chǎn)品僅用于科研和工業(yè),，不用于診斷
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