丹東百特儀器有限公司
已認證
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背向 +90°散射粒度
+Zeta 電位 +0°光電模塊四合一型
產品介紹
BeNano 180 Zeta Max 納米粒度及Zeta電位儀是丹東百特儀器有限公司2024年最新推出的表征納米體系特性的頂級光學檢測系統(tǒng),。該系統(tǒng)中集成了動態(tài)光散射DLS,、電泳光散射ELS,、靜態(tài)光散射SLS以及透射光檢測技術,可以準確的檢測顆粒的粒徑及粒徑分布,,Zeta電位,,高分子和蛋白體系的分子量、液體的折射率,、以及顆粒物濃度信息等等參數(shù),,可廣泛的應用于化學、化工,、生物,、制藥、食品,、材料等等領域的基礎研究和質量分析質量控制用途,。
基本性能指標
粒徑檢測(動態(tài)光散射法)
? 粒徑范圍:0.3 nm–15 μm
? 最小樣品量:3 μL
? 檢測角度:173°+ 90°+ 12°
? 分析算法:Cumulants、通用模式,、CONTIN,、NNLS
沉降法粒度測試
? 檢測方法:沉降法
? 粒徑范圍:1 μm – 50 μm
? 檢測角度:0°
? 樣品量:1 - 3 mL
Zeta電位測試
? 檢測角度:12°
? Zeta范圍:無實際限制
? 電泳遷移率范圍:> ±20 μ.cm/V.s
? 電導率范圍:0 - 260 mS/cm
? Zeta測試粒徑范圍:2 nm –>120 μm
分子量測試
分子量范圍:342 Da – 2 x 107 Da
微流變測試
測試能力:均方位移、復數(shù)模量,、彈性模量,、粘性模量、蠕變柔量
趨勢測試
模式:時間和溫度
濃度檢測
? 檢測方法:LEDLS
? 測試能力:體積分數(shù)和數(shù)量濃度
折光率測試
? 檢測方法:楔形池樣品折射(無需示蹤粒子)
? 檢測角度:0°
? RI范圍:1.2-1.6
? 精度:優(yōu)于0.1%
? 最小樣品量:380 μL
系統(tǒng)參數(shù)
? 溫控范圍:-15°C - 120°C
? 冷凝控制:干燥空氣或者氮氣
? 標準激光光源:50 mW 高性能固體激光器,, 671 nm
? 相關器:快,、中、慢多模式,,最快25 ns采樣,,最多4000通道,1011動態(tài)線性范圍
? 檢測器:APD (高性能雪崩光電二極管)+ PD + CMOS
? 光強控制:0.0001% - 100%,,手動或者自動
檢測參數(shù)
動態(tài)光散射
? 流體力學尺寸 Dh
? 分布系數(shù) PD.I? 擴散系數(shù) D
? 顆粒間相互作用力因子kd
? 顆粒體系的光強,、體積、面積和數(shù)量分布
? 計算分子量? 溶液粘度和折射率
? 流變學信息G*,,G‘,,G“,η*,,J
電泳光散射
? Zeta電位及其分布
? 帶電顆粒的電泳遷移率
透射
? 透射濁度
? 顆粒物濃度
? 液體折射率
? 沉降法粒度和粒度分布測試
趨勢測試
? Zeta電位和粒徑的pH滴定
? 粒徑和Zeta電位的溫度趨勢測試
靜態(tài)光散射
? 絕對分子量Mn,、Mw、Mz
? 分子量分布
? 第二維利系數(shù)A2
選配件
? 動靜態(tài)流動模式
BeNano動靜態(tài)流動模式(Flow Mode)是將納米粒度及Zeta電位儀同一個分離前端(FFF,、GPC/SEC)相連接,。分離前端可以根據(jù)尺寸將樣品進行分離,,依次流出。通過檢測每個流出組分的動態(tài)光散射信號和靜態(tài)光散射號,,并結合分離前端的示差折光RI或者紫外UV信號,,得到高分辨率且不依賴于計算模型的粒徑分布、分子量分布信息,。
? BAT-1自動滴定儀
樣品的Zeta電位和粒徑對于分散液介質環(huán)境具有強烈的依賴性,,尤其是環(huán)境pH,不但影響Zeta電位的大小,,而且會影響顆粒體系的帶電符號,。BAT-1自動滴定儀與BeNano系列連用,內置三個高精度滴定泵和一個樣品輸送泵,,具有樣品攪拌能力,,可以對于樣品的粒徑和Zeta電位進行自動化的酸堿滴定測試,具有測試效率高,、精確定量,、重復性好、結果不依賴于操作者等特點,。由于盛放樣品的樣品管可拋棄,,避免了交叉污染的風險。
? BeScan穩(wěn)定性分析儀
BeScan穩(wěn)定分析儀是基于多重光散射原理的樣品穩(wěn)定性分析設備,,通過檢測得到樣品隨空間分布,、時間、溫度的不穩(wěn)定性變化,,并給出不穩(wěn)定性指數(shù)IUS,,粒子遷移速度及樣品粒徑隨時間的變化曲線等信息。BeScan靈敏的光學系統(tǒng)可以給出超過肉眼200倍以上的靈敏度,,能更好的洞悉樣品的微觀結構變化,,從而極大的節(jié)約檢測時間,縮短配方研制周期,。BeScan與BeNano聯(lián)合使用,,通過定量的IUS和Zeta電位信息研究樣品的變化及其原因。
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