中國粉體網訊 復雜制劑是指在劑型、處方,、生產工藝,、質量控制等方面相對傳統(tǒng)制劑更為復雜的藥物制劑,，如復雜納米注射劑,、透皮給藥制劑,、吸入制劑、復雜藥械組合制劑等,，具有提高藥物生物利用度,、控制藥物釋放速度、高靶向性,、減少藥物毒副作用等優(yōu)勢,。由于這類制劑的結構和性質較為復雜,，需要建立更加嚴格和全面的質量控制標準和方法,。
以納米制劑為例,，納米藥物以其療效高、低副作用和對機體正常部位無損傷的靶點治療策略逐漸被人所知,。與常規(guī)藥物制劑相比,，納米制劑具有許多難以比擬的優(yōu)勢：改善藥物遞送、改善藥物穩(wěn)定性,、延長體內循環(huán)時間,、增加藥物安全性，因而被用于遞送難溶性藥物,、抗腫瘤藥物,、基因藥物以及需要突破血腦屏障的藥物等。現今,，以納米材料為載體的納米藥物或納米級藥物正在成為制藥領域的新寵,，影響原有的傳統(tǒng)藥物研發(fā)模式。
在納米制劑的開發(fā)過程中,，制劑質量控制是一個非常重要的問題,，其中體外釋放研究是一種常用的質量控制手段。體外釋放研究是評估納米制劑在人體中釋放藥物的能力的一種方法,。體外釋放研究一定程度上反映了納米藥物的體內行為,，從而確保了藥物臨床使用有效性和安全性｡它可指導制劑開發(fā)并可在一定程度上預測體內吸收特點｡
2021年8月27日，CDE發(fā)布《納米藥物質量控制研究技術指導原則（試行）》通知,，指出：體外溶出或釋放不僅是納米藥物的質量控制指標,，也可在一定程度上反映納米藥物的體內行為。由于納米藥物對其粒度分布的特殊要求,，很難直接使用溶出度儀進行體外測試,。
已溶出和未溶出藥物的分離是影響所有溶出度研究最重要的因素之一,。納米藥物中的納米顆粒被看作是未溶出物質,，需要與溶媒分離。常見的未溶顆粒和溶液分離方式如下：
由于納米藥物的最終產品或載體材料的外部尺寸,、內部結構或表面結構具有納米尺度（100nm及以下）,，或最終產品或載體材料的粒徑通常在1000nm以下,，且具有明顯的尺度效應，常規(guī)的標準過濾方法不足以從溶媒中分離出納米顆粒,。
安捷倫NanoDis系統(tǒng)過濾原理基于錯流過濾（CFF）和常規(guī)溶出度儀相結合,，旨在實現過濾過程的自動化。NanoDis系統(tǒng)利用CFF的優(yōu)勢將納米顆粒從溶媒中分離出來,，由于CFF是開放式過濾系統(tǒng),，可防止濾餅的形成,，且納米顆粒不會在強壓作用下進入過濾器。我們可以根據藥物中納米顆粒的粒徑來選擇CFF過濾器的孔徑,。NanoDis系統(tǒng)工作流程演示如下：
產品特點：
搭載安捷倫708DS溶出度儀,，實現納米藥物體外測試的自動化
重新定義溶出過濾方式，實時在線分離納米顆粒和溶媒,，避免了系統(tǒng)堵塞和過濾器破裂
利用安捷倫溶出工作站DWS控制實驗過程,，完全符合21CFR
安捷倫科技有限公司是分析與臨床實驗室技術領域的全球領導者，致力于為提升人類生活品質提供敏銳洞察和創(chuàng)新經驗,。安捷倫的儀器,、軟件、服務,、解決方案和專家能夠為客戶最具挑戰(zhàn)性的難題提供更可靠的答案,。2024財年，安捷倫的營業(yè)收入為65.1億美元,，全球員工數為18000人,。
以“從粉體技術，論制藥工藝”為主題,，2025年3月13-14日中國粉體網將在江蘇南京紫晶國際酒店舉辦“2025第七屆全國醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術高峰論壇”,。屆時來自安捷倫科技（中國）有限公司上海第一分公司的液相應用工程師劉艷杰為大家?guī)怼?span style="color: rgb(255, 0, 0);">復雜制劑體外釋放以及在線檢測解決方案》的主題報告。安捷倫致力于為客戶質量研究提供全流程解決方案,，其NanoDis溶出系統(tǒng)使高端復雜制劑的體外釋放測試更簡便,、結果更準確；在線檢測系統(tǒng)使溶出和液相檢測合二為一,，大大提高了工作效率,。
報告人介紹
劉艷杰，2017年加入安捷倫技術支持部門擔任產品應用技術工程師,，一直致力于溶出和液相產品的技術支持工作,，熟悉不同類型制劑的溶出方法開發(fā)流程以及不同制劑品種適用的溶出裝置，解決客戶在使用儀器過程中遇到的技術問題,；擅長液相色譜方法開發(fā),、方法優(yōu)化和技術支持，具有豐富的實驗室分析經驗,，能夠高效解決復雜的技術問題,。
資料來源：
1、精準醫(yī)療|安捷倫NanoDis系統(tǒng)助力納米藥物產品研發(fā)
2,、安捷倫溶出產品助力改良型制劑產品研發(fā)
3,、安捷倫啟用生物制藥伴隨診斷服務實驗室，加速精準醫(yī)療發(fā)展
4,、藥通社：研究納米制劑常用溶出方法
（中國粉體網編輯整理/青黎）
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