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LPG-10無定形固體分散體噴霧干燥機(jī)
摘要
噴霧干燥是一種成熟的制造技術(shù),，可用于制備無定形固體分散體（ASD）,，ASD是遞送疏水藥物（PWSD）的有效策略。然而,，噴霧干燥過程固有的復(fù)雜性和ASD的特殊性質(zhì)使其成為一個值得探索的有趣領(lǐng)域,。許多不同的處方及工藝因素之間相互作用，共同決定產(chǎn)品終的質(zhì)量屬性,。本文總結(jié)了ASD的背景,，影響ASD關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）的處方及工藝變量、以及下游加工工藝,。此外,，本文還涵蓋噴霧干燥的其他方面，如儀器、熱力學(xué),、干燥動力學(xué),、顆粒形成過程和放大過程的挑戰(zhàn)。本文也會介紹噴霧干燥技術(shù)的新進(jìn)展,，以及未來的發(fā)展方向,。
1. 簡介
近年來，制劑科學(xué)家面臨的溶解度挑戰(zhàn)依然嚴(yán)峻,。許多藥物分子可以歸類為生物制藥分類系統(tǒng)（BCS）2類或4類（圖1）[1],。這是一個難以克服的問題，因?yàn)檫@是由多方面因素造成的,。在高通量篩選中,，使用非水（或混合溶劑）介質(zhì)進(jìn)行篩選和純化常會獲得更高分子量和親脂性的苗頭化合物[2,3]。對激酶通路,、離子通道,、核受體和蛋白-蛋白相互作用與對強(qiáng)效和選擇性分子的渴求也使親脂性化合物更受青睞[4,5]。藥物研發(fā)管線中存在許多難溶化合物,，其高失敗率和高昂的開發(fā)成本,，對藥物開發(fā)過程中的任何利益相關(guān)方都不利。除了利用化學(xué)修飾提高溶解度的策略外,，制劑科學(xué)家負(fù)責(zé)為這些候選分子提供遞送方案,。
無定型固體分散體（ASD）
無定型固體分散體（ASD）由分散在非晶態(tài)高分子載體中的藥物分子組成。藥物的穩(wěn)定是分子間相互作用,、高分子的抗塑化作用,、結(jié)晶過程的物理障礙（局部粘度）以及藥物化學(xué)勢的降低等因素的綜合結(jié)果[11]。高分子載體的作用不僅限于穩(wěn)定無定型藥物,，還包括提高藥物溶解速率和促進(jìn)吸收,。親水載體，如聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）,，聚（1-乙烯基吡咯烷酮-共醋酸乙烯酯）（PVP VA64）和羥丙基甲基纖維素（HPMC）水溶性好,，同時促進(jìn)水滲透進(jìn)入固體分散體基質(zhì)。高分子載體在維持體內(nèi)過飽和和抑制沉淀方面也起著至關(guān)重要的作用,，被認(rèn)為是提高藥物胃腸道溶解度的關(guān)鍵[12]。ASD提高溶解度的其他機(jī)理是減小粒徑使表面積增加[13,14],。在理想情況下,，即分子分散，可用于溶解的表面積達(dá)到大,，因?yàn)樗幬锪綆缀鯗p小到單個分子,。在一些情況下，情況卻并非如此，活性藥物成分（API）在高分子載體中的分布并不均勻,，存在藥物富集和高分子富集的區(qū)域,。藥物和高分子的互混對固體分散體的穩(wěn)定至關(guān)重要，相分離可以促進(jìn)藥物結(jié)晶[15-17],。 因此,，應(yīng)盡力生產(chǎn)可互混的固體分散體，并保護(hù)其不受高溫,、高濕和機(jī)械應(yīng)力等相分離驅(qū)動因素的影響[13,18,19],。
無定形到晶體的轉(zhuǎn)變是一種熱力學(xué)驅(qū)動的現(xiàn)象，晶體的自由能較低,，因此一定會在某個時間點(diǎn)發(fā)生（在沒有外部刺激的情況下,，所需要的時間可能非常長）。晶體向非晶態(tài)轉(zhuǎn)變需要外部能量的輸入,。機(jī)械作用,，如研磨，可以生成非晶形態(tài)[20],。其他制備非晶態(tài)的方法包括在溶劑中溶解或熔化晶體來破壞晶格結(jié)構(gòu),。在本篇綜述中，重點(diǎn)介紹噴霧干燥,。改變,，但是內(nèi)部結(jié)構(gòu)會改變。