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儀器簡(jiǎn)介：

生物化學(xué),、合成化學(xué),、天然產(chǎn)物,、藥物開發(fā),、食品化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué),、化妝品,、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備?？蛇M(jìn)行離子交換層析,、親和層析　凝膠過濾層析、疏水作用層析等方法,，用于 蛋白質(zhì),、酶,、核酸,、核苷酸、多肽,、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析,、流動(dòng)檢測(cè)，是生物分子純化的理想選擇,，它具有功能多,，使用簡(jiǎn)便，經(jīng)濟(jì)等特點(diǎn),。小巧的設(shè)計(jì),，**限度地節(jié)約實(shí)驗(yàn)室的空間。

可選配置

DWD-1紫外檢測(cè)儀（為固定波長(zhǎng)254nm,、280nm,。254nm和280nm波長(zhǎng)以外波長(zhǎng)需預(yù)定，預(yù)定周期為60天,，需另外支付定金,。）

FB-2恒流泵（配乳膠管）

BSZ-100部分收集器

普通層析柱10mmx200mm

工具盒（共2層，一層抽屜,，一層用來防止緩沖液瓶子）

TH-500梯度混合儀

六通進(jìn)樣閥

進(jìn)樣針5ml

備注：用戶可根據(jù)需要,，紫外檢測(cè)儀的樣品池除標(biāo)配外，可選配U型樣品池;（用于半制備,、制備,、生產(chǎn)型）定購(gòu)時(shí)說明。

主要特點(diǎn)：

1,、系統(tǒng)配置里的高性能雙光束紫外檢測(cè)儀的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)要求,，是用在全國(guó)藥廠的藥物出廠定量檢測(cè)之用，在3年多以前已申請(qǐng)了**,，**號(hào)為ZL 02 2 65522.0,。

2,、采用國(guó)際先進(jìn)的紫外光源，單色性精度高達(dá)99.9%,，測(cè)量準(zhǔn)確性高,，噪聲小。

3,、采用雙光束測(cè)試原理,，所以開機(jī)到穩(wěn)定工作＜20分鐘以內(nèi)，

4,、漂移系數(shù)為：≤±1.0×10-3AU/hr,；

5、LED數(shù)字顯示2個(gè)OD值,，用戶可直接讀出光密度A值,。

6、*小檢測(cè)量： 1×10-7g/ml,；（萘的甲醇溶液）

7,、分析峰值重現(xiàn)性好，可進(jìn)行定性與微量定量分析,。

8,、泵采用細(xì)分的原理，噪聲小,，轉(zhuǎn)速顯示平穩(wěn),，有記憶功能。

9,、調(diào)速方式：正置薄膜按鍵連續(xù)調(diào)節(jié),；顯示方式：正置LED數(shù)字顯示；

10,、樣品池除標(biāo)配外,，可選配9ul、光程：10mm （ 用于樣品的微量,、定量分析）,，流量≤50ml/min

U型（用于半制備、制備,、生產(chǎn)型）光程4mm,、6mm、7mm 流量：0～500ml/min,、0～2500ml/min,、0~3500ml/min

11、系統(tǒng)可根據(jù)用戶需要隨意選購(gòu),、也可自行配置,，有升級(jí)空間,，可滿足不同用戶的需求。

儀器設(shè)備特點(diǎn)：

蛋白質(zhì)280nm/254nm雙波長(zhǎng)測(cè)定

蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸,、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì),，其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處,，且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系，故可作為蛋白質(zhì)定性,、定量測(cè)定的依據(jù),，正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的酪氨酸和色氨酸的含量不同,，故要準(zhǔn)確定量,，必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來比較，或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考,。另外,，不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長(zhǎng)下也有;定吸收能力，可能發(fā)生干擾,。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴(yán)重,。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍（每克），但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng),，其吸收高峰在254nm附近,。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍，而蛋白質(zhì)則相反,，280nm紫外吸收大于254nm的吸收值,。

通常：

純蛋白質(zhì)的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8

純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5

因此蛋白質(zhì)溶液中同時(shí)存在核酸時(shí)(生物體系大多數(shù)如此)，必須同時(shí)測(cè)定OD254nm,，與OD280nm,。然后根據(jù)兩種波長(zhǎng)的吸收度的比值，通過經(jīng)驗(yàn)公式校正,，以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實(shí)含量,。

蛋白質(zhì)濃度=1.45xA280－0.74xA254 (mg/ml)

此經(jīng)驗(yàn)公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測(cè)定的數(shù)據(jù)來建立的。