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儀器簡(jiǎn)介：

適用范圍：

生物化學(xué),、合成化學(xué),、天然產(chǎn)物,、藥物開(kāi)發(fā)、食品化學(xué),、農(nóng)業(yè)化學(xué),、化妝品、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備,?？蛇M(jìn)行離子交換層析、親和層析　凝膠過(guò)濾層析,、疏水作用層析等方法,，用于 蛋白質(zhì)、酶,、核酸,、核苷酸、多肽,、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析,、流動(dòng)檢測(cè)，是生物分子純化的理想選擇,。

技術(shù)參數(shù)：

UVD-680-4紫外檢測(cè)儀（高性能雙光束）配置通過(guò)微量檢測(cè)的的樣品池,。

（波長(zhǎng)范圍：280nm） 內(nèi)置數(shù)據(jù)處理器

主要特點(diǎn)：

我公司生產(chǎn)的高性能雙光束核酸蛋白紫外檢測(cè)儀與市場(chǎng)上單光束核酸蛋白紫外檢測(cè)儀比較：

一、光源不同,、單色性精度達(dá)99.9%

二,、光路不同，穩(wěn)定性時(shí)間小于20 分鐘內(nèi),。

三,、此臺(tái)設(shè)備配置微量檢測(cè)池可以檢測(cè)微量的蛋白，對(duì)于疏水性的蛋白檢測(cè)效果尤為顯著,?？梢源蟠鬁p少因?yàn)闃悠钒嘿F造成的浪費(fèi)。

四,、可升級(jí)為上海金達(dá)中低壓固定波長(zhǎng)蛋白純化系統(tǒng),。

五、價(jià)格一樣,，性?xún)r(jià)比高

核酸與蛋白測(cè)試原理

蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸,、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì),，其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處,，且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系，故可作為蛋白質(zhì)定性,、定量測(cè)定的依據(jù),，正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控,。但由于各種蛋白質(zhì)的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要準(zhǔn)確定量,，必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)比較,，或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外,，不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長(zhǎng)下也有—定吸收能力,，可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴(yán)重,。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍（每克）,，但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng)，其吸收高峰在254nm附近,。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍,，而蛋白質(zhì)則相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值,。通常：

純蛋白質(zhì)的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8

純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5

因此蛋白質(zhì)溶液中同時(shí)存在核酸時(shí)(生物體系大多數(shù)如此),，必須同時(shí)測(cè)定OD254nm，與OD280nm,。然后根據(jù)兩種波長(zhǎng)的吸收度的比值,，通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實(shí)含量,。

蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml)

此經(jīng)驗(yàn)公式是通過(guò)一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測(cè)定的數(shù)據(jù)來(lái)建立的,。