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SoftMax Pro Gxp軟件

SoftMax®Pro7.1.1 GxP 軟件是 Molecular Devices 公司目前**的,，相對(duì)較安全的一款企業(yè)版合規(guī)軟件,，符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作要求，以確保您獲得的數(shù)據(jù)結(jié)果的完整性,。每個(gè)步驟都經(jīng)過優(yōu)化,，其目的是簡化分析流程和報(bào)告生成時(shí)間，以便于支持我們的微孔讀板機(jī)更快獲得完整,、可靠的數(shù)據(jù),。我們的技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)協(xié)助您一起建立符合合規(guī)要求的環(huán)境體系，開展符合 GMP / GLP ( GxP ) 的實(shí)驗(yàn)工作,。

優(yōu)勢

• 通過系統(tǒng)審計(jì)追蹤功能可以輕松跟蹤和記錄所有的改變,。

• 通過電子簽名和文檔形式的工作流程確保獲得數(shù)據(jù)的完整性。

• 獲得對(duì)文件的訪問權(quán)限的完整控制權(quán),。

• Microsoft SQL 數(shù)據(jù)庫能夠使軟件具有企業(yè)級(jí)別文檔共享能力,。

• 通過 Windows 直接登錄賬戶的方式可降低 IT 不必要的支持。

可靠的

• SoftMax®Pro 7.1.1 GxP 軟件是 Molecular Devices 公司**的,，*安全的一款企業(yè)版合規(guī)軟件,。

• 獲得全球前 50 家**制藥企業(yè)的一致認(rèn)可,。

• 我們?nèi)蚋鞯貙I(yè)人員組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、應(yīng)用和分析方面擁有深厚的專業(yè)知識(shí),。

• 2004 年至今,，安裝超過 160，000 個(gè)企業(yè)版軟件賬號(hào),。

• 同一廠家提供軟硬件,，提供一站式解決方案，包括 160 多種專業(yè)模版用來分析微孔板數(shù)據(jù),。

節(jié)省時(shí)間并降低成本

• 提供大量系統(tǒng)化的工具,，相比于使用多套軟件來獲取和分析數(shù)據(jù)，*多可降低 50% 的時(shí)間和成本,。

• 在一個(gè)軟件平臺(tái)上,，從數(shù)據(jù)分析到驗(yàn)證，提供全程監(jiān)控,。

• 規(guī)避了在不同軟件平臺(tái)之間進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸所產(chǎn)生的時(shí)間成本和準(zhǔn)確性的丟失,。

• 相對(duì)于其他手段，可節(jié)省額外方法開發(fā)的成本至 $200 K,。

主要特點(diǎn)

• 完整合規(guī)驗(yàn)證文件降低了軟件 IQ/OQ 驗(yàn)證的時(shí)間和成本,。

• 專用的 Admin 軟件（ 賬戶管理軟件 ） 控制終端用戶的訪問和使用。

• 軟件內(nèi)置的審查模式能夠允許審查人員獨(dú)立進(jìn)行訪問,，而不需要購買額外的賬戶許可證。

用于驗(yàn)證的 GxP 合規(guī)工具

符合 FDA 21 CFR Part 11 要求的合規(guī)工具能夠支持 Molecular Devices 公司的 20 多款微孔讀板機(jī)獲取數(shù)據(jù)并進(jìn)行相應(yīng)的分析,。

合規(guī)工具

數(shù)據(jù)的獲取和分析

• 利用完全整合的電子手冊可將驗(yàn)證時(shí)間從 6 個(gè)月縮短至 3 天,。

• 利用其綜合驗(yàn)證工具可確認(rèn)計(jì)算過程，曲線擬合過程以及平行線分析正確有效性,。

• 采用樣本數(shù)據(jù)集的方式縮短驗(yàn)證和分析的時(shí)間,。

專業(yè)的服務(wù)

• MDCare GxP 支持計(jì)劃能夠幫您解決各種難題。

• 虛擬機(jī)環(huán)境的安裝服務(wù),。

• 用戶專屬的自定義模板,。

支持我們所有的微孔讀板機(jī)

• SpectraMax®iD3/iD5、i3x,、M 系列多功能微孔讀板機(jī),。

• SpectraMax®L 微孔讀板機(jī)。

• FlexStation®3 多功能微孔板檢測平臺(tái),。

• SpectraMax®ABS 和 ABS Plus 光吸收單功能微孔讀板機(jī),。

• 更多種讀板機(jī)。

儀器合規(guī)操作軟件產(chǎn)生歷史背景和國內(nèi)現(xiàn)狀：

US FDA 21 CFR Part 11（United States Food & Drug Administration Title 21,， Code of Federal Regulations Part 11即美國食品與藥品管理局聯(lián)邦法規(guī)第21章11款）是由美國食品藥品監(jiān)督管理局1997年頒布,，并2003年針對(duì)相關(guān)行業(yè)指南來細(xì)化有關(guān)規(guī)則并實(shí)施，主要是針對(duì)食品,、化妝品,、醫(yī)藥制造行業(yè)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容電子記錄和電子簽名真實(shí)性、有效性和可追溯性的要求文件,，使其具有等同于書寫記錄和手寫簽名相同的法律效力,，美國使用的藥品，必須符合FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),，如果因?qū)art 11標(biāo)準(zhǔn)不熟悉而違反法規(guī)將導(dǎo)致不良后果,。

我國新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010版GMP）在**百六十三條也對(duì)電子數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)登陸、使用和數(shù)據(jù)儲(chǔ)存新增一些規(guī)定,，2015年中旬的**補(bǔ)充條款（計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)）中又更加詳細(xì)描述并規(guī)定了計(jì)算機(jī)安裝軟件必須經(jīng)過驗(yàn)證,、只有允許人員方可使用軟件、軟件可以記錄使用者身份,、可支持多級(jí)用戶管理,、電子數(shù)據(jù)可采用電子簽名的方式等，詳細(xì)內(nèi)容見附件1,，即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)

Molecular Devices公司企業(yè)版軟件誕生歷史,、相應(yīng)版本和支持儀器

為了符合US FDA 21 CFR Part 11對(duì)企業(yè)的要求，各家分析類,、醫(yī)療類,、生物類儀器生產(chǎn)廠家相繼推出符合其具體要求的軟件，即企業(yè)版本軟件，MD公司也推出了自己酶標(biāo)儀企業(yè)版本軟件,，即SoftMax Pro Gxp,，目前MD企業(yè)版軟件于2004年問世，經(jīng)過十幾年的發(fā)展,，目前全球安裝超過160,，000企業(yè)版軟件賬號(hào)，榮獲全球**50家制藥公司“*滿意企業(yè)版軟件 ”稱號(hào),，目前經(jīng)歷從SoftMax Pro 4 Gxp至**版本SoftMax Pro 7 Gxp四代發(fā)展,，超過中國國內(nèi)超過170家用戶在使用SoftMax Pro Gxp軟件