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不同壓力比(油:水)對生成PLGA微粒的尺寸影響見下圖,。
油/水壓力/流量比對脂質(zhì)體粒徑的影響(脂質(zhì)濃度:4mg/mL)見下圖。
納米顆粒合成是高速發(fā)展的納米技術(shù)領(lǐng)域的前沿技術(shù),,其獨特的尺寸特性,,使這些納米顆粒材料在許多領(lǐng)域表現(xiàn)出了極大的優(yōu)勢,處于不可替代的位置,。此項技術(shù)已廣泛應(yīng)用于諸多行業(yè),,如藥物輸送、能源和電子等領(lǐng)域,。納米顆粒合成技術(shù)是實現(xiàn)納米顆粒應(yīng)用的關(guān)鍵步驟之一,。
由PreciGenome所搭建的納米顆粒合成系統(tǒng),與傳統(tǒng)的批量處理合成方法(在本體溶液中混合)相比,,表現(xiàn)出了極大的優(yōu)勢,,其通過微流控技術(shù),在納米顆粒尺寸均一性和形狀控制方面都表現(xiàn)出其獨特的優(yōu)勢,。此外,,通過調(diào)控納米顆粒合成微環(huán)境,可進(jìn)一步提高納米顆粒的尺寸均一性和可重復(fù)性,,進(jìn)而提高納米顆粒的制備工藝產(chǎn)率,。
結(jié)構(gòu)緊湊,便攜式設(shè)計
壓力/流量控制精確
響應(yīng)時間迅速
流量實時監(jiān)控與恒流控制(可選)
標(biāo)準(zhǔn)魯爾接頭連接,,連接簡單方便
提供OEM服務(wù),,便于系統(tǒng)集成
產(chǎn)品編號 | 描述 | 數(shù)量 |
PG-MFC-8CH (可選2/4/8通道) | 微流體高精密流控儀 | 1臺 |
PG-HSV-M | 高速成像系統(tǒng) | 1臺 |
PG-MRK-5-ML (可選15mL款) | 微流體儲液池套件 | 1套 |
PG-LFS-2000 | 液體流量傳感器,,測量范圍為0-5mL/min | 2個 |
PG-LUR-kit | 微流體魯爾連接套件;10”長,,外徑1/8”,,1/16”;含兩個魯爾連接頭 | 2套 |
PG-Mixing-HerrPC | 微混合芯片,;被動混合,,人字混合 | 1片 |
PG-UNF-FIT | 法蘭接頭1/4-28連接至外徑1/16”;螺母+PTFE套環(huán),,10個/包 | 1包 |
PG-UNF-FLuer | 魯爾母頭連接頭,,螺紋1/4-28” ;10個/包 | 1包 |
TUB1-16-50I | PTFE毛細(xì)管,,外徑1/16”,;內(nèi)徑1/32”,50英寸一卷 | 1卷 |
系統(tǒng)工作原理:實驗時,,PG-MFC高精密壓力控制器輸出壓力直接作用于儲液池,,儲液池中的液體受壓力驅(qū)動,通過毛細(xì)管被泵入微混合芯片,,并在芯片中完成混合,,*終,在芯片出樣口對混合溶液(納米顆粒溶液)進(jìn)行收集,。系統(tǒng)示意圖見下圖,。
此系統(tǒng)靈活度高,用戶可根據(jù)實際需求改變高精密壓力控制器壓力輸出參數(shù),,以此優(yōu)化試劑混合比,、流量比和合成效果。下圖為所使用的微混合芯片,。
案例1:PLGA納米顆粒合成
在此PLGA納米顆粒合成實驗中,,我們使用了來自ChipShop的微混合芯片,型號為187(被動混合,,人字混合),,溶液則使用乙腈來作為PLGA溶劑,水(含1-2%PVA)作為水相來引發(fā)納米顆粒沉淀,。與傳統(tǒng)批處理方法相比,,使用此微流控系統(tǒng)合成的PLGA納米顆粒,其粒徑分布得到顯著改善,。
使用動態(tài)光散射(Dynamic Light Scattering,,DLS)來表征生成的PLGA納米顆粒,得到下圖所示的數(shù)據(jù)比較:使用微流控技術(shù)生成的PLGA納米顆粒的平均粒徑和PDI(粒徑異質(zhì)性指數(shù)),,明顯小于傳統(tǒng)方法生成微粒的平均粒徑和PDI,。
上圖中,,左圖采用方法為:批處理生成,,平均粒徑:571.84nm,,PDI:0.939;右圖采用方法為:微流控,,平均粒徑:162.97nm,,PDI:0.304
同時,我們通過調(diào)節(jié)PLGA和水(PVA)相的壓力比和流量比,,可精確控制生成的PLGA納米顆粒尺寸,,如下圖所示。此外,,通過增加水相的壓力/流量,,會生成粒徑更大的PLGA微粒,而對于該系統(tǒng)中的*低PDI,,存在一個*jia油水比,。不同壓力比(油:水)對生成PLGA微粒的尺寸影響見下圖。
案例2:脂質(zhì)體納米顆粒合成
我們使用和PLGA納米顆粒合成的同款混合芯片來測試脂質(zhì)體納米顆粒合成效果,。通常在此實驗中,,脂質(zhì)混合物被溶解在水混有機(jī)相中,如IPA或乙醇,,并以此作為油相,,以去離子水作為水相,試驗后,,采用DLS測量粒徑分布和PDI,。
測試結(jié)果如下圖所示,當(dāng)油水流量比固定時,,并以不同的總流量完成脂質(zhì)體納米顆粒合成,,我們發(fā)現(xiàn),總流量越大,,得到的顆粒尺寸越小,,粒徑范圍在80nm至400nm之間。
總流量比對脂質(zhì)體粒徑的影響(脂質(zhì)濃度:4mg/mL)見下圖,。
油/水壓力/流量比對脂質(zhì)體粒徑的影響(脂質(zhì)濃度:4mg/mL)見下圖,。
與PLGA納米顆粒合成類似,脂質(zhì)體納米顆粒合成的PDI與流量比之間的關(guān)系不是結(jié)論性的,,脂質(zhì)體納米顆粒的PDI范圍在0.25-0.8之間,,為得到更加準(zhǔn)確的結(jié)論,仍需要進(jìn)一步的研究,。例如,,我們可以在不同的混合方式(如擴(kuò)散混合和人字形混合作對比)下對脂質(zhì)體納米顆粒合成的PDI進(jìn)行比較,。
在此項研究中,我們進(jìn)一步研究了脂質(zhì)體納米顆粒對DNA的包裹率以及DNA包裹對脂質(zhì)體粒徑的影響(DNA溶解于水相中),。 我們觀察到,,在相同的壓力條件下,脂質(zhì)體納米顆粒的大小隨DNA包裹的增加而增加,,如下圖所示,。通過調(diào)整乙醇中的脂質(zhì)混合物的配比,我們獲得了95%以上的DNA包裹率,,下表總結(jié)了包裹效率,。
包裹有DNA和未包裹DNA的脂質(zhì)體粒徑對比見下圖。
藥物輸送
核酸脂質(zhì)納米顆粒合成
聚合物納米顆粒合成,,如PLGA,,PLGA-PEG
脂質(zhì)/脂質(zhì)體合成
凝膠顆粒合成
1. 貴司已成功制備出哪幾種納米顆粒?
答:目前已使用此系統(tǒng)完成PLGA和脂質(zhì)體納米顆粒的合成,,并在脂質(zhì)體中完成對DNA的包裹,。
2. 納米顆粒合成系統(tǒng)支持定制嗎?
答:支持,,如果有定制需求,,請和我們聯(lián)系。
3. 貴司提供的是一整套的系統(tǒng)嗎,?包含芯片嗎,?
答:我們提供完整的系統(tǒng)和解決方案,當(dāng)然也包括芯片,。
請在此網(wǎng)頁頂部品牌介紹處下載樣本,。
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