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三站并列式氮吸附比表面及孔徑測試儀
JW-BK300C研究級超高性能雙站比表面及微孔孔隙度分析儀,,完全繼承JW系列孔徑分析儀所有技術特點,,自主獨特創(chuàng)新。該款儀器核心硬件全部采用國際先進品牌,,配備有“渦輪分子泵”及1torr小量程壓力傳感器,,配合微孔分析模型的準確應用,完全實現(xiàn)了微孔的精確分析,,氮吸附微孔小孔徑實際可測達0.35nm,,測試結(jié)果準確性、精確性,、穩(wěn)定性完全達到進口同類儀器水平,,性價比極高,非常適合活性炭,、活性氧化鋁,、分子篩、沸石,、MOF材料等超微孔納米粉體材料的研究,。
微孔bet比表面積分析儀性能參數(shù):
儀器型號:JW-BK300C 微孔bet比表面積分析儀
原理方法:靜態(tài)容量法,低溫氮吸附,;
測試功能:等溫吸脫附曲線,;單點、多點BET比表面積,;Langmuir比表面積,;外表面積(STSA);吸附總孔體積,、平均孔徑,;BJH介孔大孔孔容積及孔徑分布分析;t-plot法,、αs- plot法,、DR法、MP法微孔常規(guī)分析,;HK法,、SF法微孔精確分析;NLDFT法孔徑分布分析,;真密度測試,;氣體吸附量、吸附熱測試;質(zhì)量輸入法測試,;
測試氣體:氮,、氧、氫,、氬,、氪、二氧化碳,、甲烷等,;
測試范圍:比表面0.0005m2/g至無上限,孔徑3.5 nm-5000 nm,;
孔體積測試范圍:0.0001cc/g至無上限,;
重復精度:比表面積≤± 1.0%,孔徑≤0.2 nm,;
測試效率:比表面積平均每樣15min,;介孔、大孔分析平均每樣2-3小時,;微孔分析平均每樣5-8小時,;
分析站:3個完全獨立微孔分析站,可同時進行測試,;
P0位:3個完全獨立P0站,;
升降系統(tǒng):3個樣品分析站原位設有3套獨立的升降系統(tǒng),電動控制,、自動控制,,且互不干擾;
真空系統(tǒng):多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng),,集裝式模塊化設計,,真空抽速微調(diào)閥系統(tǒng)**技術,,可在2-200ml/s范圍內(nèi)自動調(diào)節(jié),;
真空泵:外置式進口雙級旋片式機械真空泵(自動防返油)+ 內(nèi)置式進口渦輪分子泵,極限真空度可達10^-6Pa,;
脫氣系統(tǒng):同位,、異位真空脫氣預處理系統(tǒng)標準化設計,由單獨的進口壓力傳感器控制,,完全同分析位分開,,可實時、準確測量脫氣系統(tǒng)的真空度:3個獨立加熱包,,3套獨立溫控表,,均可程序升溫控制,升溫階數(shù)多達10階,,既可進行樣品的同位脫氣處理,,也可進行樣品的異位脫氣處理;3個樣品進行分析測試的同時,,可以進行另外兩個樣品的真空脫氣處理,;
脫氣溫度:室溫—400℃,精度±1℃,;
壓力傳感:原裝進口,,1000torr、10torr,、1torr,,精度≤± 0.15%(讀值);
分壓范圍:P/P0 10^-8 - 0.998,;
壓力控制:平衡壓力智能控制法,,壓力可控間隔<0.1KPa,吸附高壓力點可自動控制,;
數(shù)據(jù)采集:以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集,,采集速度快、精度高,,兼容Windows 7/XP 32/64位系統(tǒng),;
微孔bet比表面積分析儀技術特點:
●完全獨立雙站并列分析,可同時進行兩個樣品的孔徑分析,,及兩個樣品的脫氣處理,,測試效率高; ●儀器設有兩個異位脫氣站,,分析站同時具有同位脫氣功能,,人性化設計;高脫氣溫度400℃,; ●雙站多點BET比表面測試,,30分鐘內(nèi)可自動完成; ●采用液氮面控制綜合系統(tǒng)及軟件補償技術,,確保整個測試過程中樣品室非均勻溫度場相對恒定,,以確保分析的準確性,適合液氮,、液氬,、冰水等各種冷浴,; ●引進國外先進恒溫夾技術,,配備3L大容量真空玻璃內(nèi)膽杜瓦瓶及防液氮揮發(fā)單元,,保證實驗可持續(xù)進行72小時; ●自控可調(diào)式多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng),,內(nèi)置式防飛濺單元,,及“階梯式”防飛濺程序,有效防止超細微粉抽飛,,完全避免儀器受到污染,; ●原裝進口渦輪分子泵,及原裝進口機械真空泵聯(lián)合使用,,分析站,、脫氣站極限壓力高達10-8,完全滿足0.35nm-0.7nm超微孔分析,; ●原裝進口1000torr,、10torr、1torr(可升級為0.1torr)不同量程三段壓力傳感聯(lián)合使用,,壓力數(shù)據(jù)采集精度高,、誤差小,完全滿足微孔精確分析,; ●介孔微孔實驗過程中氮氣飽和蒸汽壓P0完全實時測試,,同分析站并列進行;同時可采用大氣壓輸入法測P0,; ●樣品脫氣系統(tǒng)設有冷阱裝置,,可以有效去除樣品脫氣可能揮發(fā)出的水分、有害物質(zhì)等雜質(zhì),,避免真空系統(tǒng)受污染,; ●儀器控制面板設有閥位控制指示燈,實驗者能更直觀清晰可見控制閥工作狀態(tài),,人性化設計,; ●非定域密度函數(shù)理論NLDFT分析模型標準配置,達到國際**,; ●HK,、SF微孔分析模型應用準確,微孔分析技術國內(nèi)一家通過中國計量院計量認證,; ●平衡壓力智能控制技術,,樣品吸/脫附平衡壓力自動判斷及數(shù)據(jù)采集,等溫吸脫附曲線測定的控制精度達到國際**,; ●以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集及處理軟件,,引導式操作,一套軟件可同時控制多臺儀器,,可遠程控制,;
微孔bet比表面積分析儀應用領域:
●催化劑材料:活性氧化鋁,、分子篩、沸石等,; ●環(huán)保領域:活性炭等吸附劑,; ●納米材料:納米陶瓷粉體(氧化鋁、氧化鋯,、氧化釔、氮化硅,、碳化硅等),、納米金屬粉體(銀粉、鐵粉,、銅粉,、鎢粉、鎳粉等),、納米高分子材料,、碳納米管等; ●煤礦行業(yè):煤,、礦石,、巖石、頁巖氣,、煤層氣等,; ●其他材料:超細纖維、多孔織物,、復合材料等,。
微孔bet比表面積分析儀技術小貼士:
比表面積分析實用技術介紹:
氣體吸附法比表面積及孔徑分布(孔隙度)測試中,有幾個因素對測試過程和結(jié)果會產(chǎn)生非常重要的影響,。對測試結(jié)果的有效分析需考慮這些因素,。這些因素包括:樣品處理條件,吸附質(zhì)氣體特性,,測試方法的不同等,,以下分別進行詳細介紹。
樣品處理條件
由于比表面積和孔隙度的測定與顆粒的外表面密切相關,,且吸附法測定的關鍵是吸附質(zhì)氣體分子“有效地”吸附在被測顆粒的表面或填充在孔隙中,,因此樣品顆粒表面的是否“潔凈”至關重要。樣品處理的目的主要是讓被非吸附質(zhì)分子占據(jù)的表面盡可能地被釋放出來,,以便測試過程中有利于吸附質(zhì)分子的表面吸附,,一般的樣品測定前都需進行預處理,處理的方法依測定的樣品特性進行選擇,。一般情況下,,大多數(shù)樣品需要去除的是其表面吸附的水分子,,因此高于100℃(一般取105℃-120℃)常壓下的烘干即可達到此目的,這樣有利于簡化操作流程,。對于含微孔類的或吸附特性很強的樣品,,常溫常壓下就很容易吸附雜質(zhì)分子,或是在制造過程中導致其表面吸附很多其它分子,,通常情況下有必要在真空條件下進行脫氣處理,,有時還必須在預處理過程中通入惰性保護氣氛,以利于樣品表面雜質(zhì)的脫附,??傊瑯悠奉A處理的目的是使樣品表面變得潔凈,,以確保比表面積及孔徑(孔隙度)測量結(jié)果的準確有效,。
吸附質(zhì)氣體特性
氣體吸附法比表面積及孔徑分布分析測試中,對吸附質(zhì)氣體基本要求是其化學性質(zhì)穩(wěn)定,,被吸附過程中不會對樣品本身的性能和表面吸附特性產(chǎn)生任何影響,,且必須是可逆的物理吸附。氮氣是常用的吸附質(zhì),,實踐表明,,絕大多數(shù)物質(zhì)的測定選擇氮氣作為吸附質(zhì),測試的結(jié)果準確性和重復性都很理想,。對于含有微孔類的樣品,,若微孔尺度非常小,基本接近氮氣分子的直徑時,,一方面氮氣的分子很難或根本無法進入微孔內(nèi),,導致吸附不完全;另一方面,,氣體分子在與其直徑相當?shù)目變?nèi)吸附特性非常復雜,,受很多額外因素影響,因此吸附量大小不能完全反應樣品表面積的大小,。對于這類樣品,,一般采用分子直徑更小的氬氣或氪氣來作為吸附質(zhì),以利于樣品的吸附和保證測試結(jié)果的有效性,。
測試方法因素
不同的測試方法對測試結(jié)果也會有很大的影響,,不同的測試方法有著各自的優(yōu)缺點。連續(xù)流動法中,,由于采用的是“對比”的原理,,相比容量法,能有效降低樣品處理對測試結(jié)果的影響,。通過對比的方法,,在某種程度上,,標準樣品和被測樣品由于處理的不完善導致的誤差可以抵消掉,前提是兩種樣品的表面結(jié)構(gòu)和吸附特性相近似,,處理條件相同,。這對于用于產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場控制目的的檢測非常有價值,減少樣品處理時間,,可以大大提高檢測效率,。如果用同樣的物質(zhì)作為標準樣品和被測樣品,由于表面結(jié)構(gòu)和吸附特性近似,,比表面積測試結(jié)果就會對樣品處理條件不敏感,,換句話說就是誤差被抵消掉。因此連續(xù)流動法非常適合產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場檢測,。相反,容量法可以說對樣品處理非常敏感,,因其采用的是的吸附量測定原理,,任何的表面不潔凈或其它影響吸附質(zhì)吸附過程的因素都會對測定結(jié)果產(chǎn)品直接的影響。
暫無數(shù)據(jù),!