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全自動比表面及孔徑分析儀

JW-BK132F研究級超高性能雙站比表面及微孔孔隙度分析儀,，完全繼承JW系列孔徑分析儀所有技術(shù)特點,，自主獨特創(chuàng)新。該款儀器核心硬件全部采用國際先進(jìn)品牌,，配備有“渦輪分子泵”及1torr小量程壓力傳感器,，配合微孔分析模型的準(zhǔn)確應(yīng)用，完全實現(xiàn)了微孔的精確分析,，氮吸附微孔小孔徑實際可測達(dá)0.35nm,，測試結(jié)果準(zhǔn)確性、精確性,、穩(wěn)定性完全達(dá)到進(jìn)口同類儀器水平,，性價比極高，非常適合活性炭,、活性氧化鋁,、分子篩,、沸石、MOF材料等超微孔納米粉體材料的研究,。

微孔bet比表面積分析儀性能參數(shù)：

儀器型號：JW-BK132F 微孔bet比表面積分析儀

原理方法：靜態(tài)容量法,，低溫氮吸附；

測試功能：等溫吸脫附曲線,；單點,、多點BET比表面積；Langmuir比表面積,；外表面積（STSA）,；吸附總孔體積、平均孔徑,；BJH介孔大孔孔容積及孔徑分布分析,；t-plot法、αs- plot法,、DR法,、MP法微孔常規(guī)分析；HK法,、SF法微孔精確分析,；NLDFT法孔徑分布分析；真密度測試,；氣體吸附量,、吸附熱測試；質(zhì)量輸入法測試,；

測試氣體：氮,、氧、氫,、氬,、氪、二氧化碳,、甲烷等,；

測試范圍：比表面0.0005m2/g至無上限，孔徑3.5 nm-5000 nm,；

孔體積測試范圍:0.0001cc/g至無上限,；

重復(fù)精度：比表面積≤± 1.0%，孔徑≤0.2 nm,；

測試效率：比表面積平均每樣15min,；介孔、大孔分析平均每樣2-3小時,；微孔分析平均每樣5-8小時,；

分析站：2個完全獨立微孔分析站,，雙站可同時進(jìn)行測試；

P0位：2個完全獨立P0站,；

升降系統(tǒng)：2個樣品分析站原位設(shè)有2套獨立的升降系統(tǒng),，電動控制、自動控制,，且互不干擾,；

真空系統(tǒng)：多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)，集裝式模塊化設(shè)計,，真空抽速微調(diào)閥系統(tǒng)**技術(shù),，可在2-200ml/s范圍內(nèi)自動調(diào)節(jié),；

真空泵：外置式進(jìn)口雙級旋片式機械真空泵（自動防返油）+ 內(nèi)置式進(jìn)口渦輪分子泵,，極限真空度可達(dá)10^-6Pa；

脫氣系統(tǒng)：同位,、異位真空脫氣預(yù)處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計,，由單獨的進(jìn)口壓力傳感器控制，完全同分析位分開,，可實時,、準(zhǔn)確測量脫氣系統(tǒng)的真空度：2個獨立加熱包，2套獨立溫控表,，均可程序升溫控制,，升溫階數(shù)多達(dá)10階，既可進(jìn)行樣品的同位脫氣處理,，也可進(jìn)行樣品的異位脫氣處理,；2個樣品進(jìn)行分析測試的同時，可以進(jìn)行另外兩個樣品的真空脫氣處理,；

脫氣溫度：室溫—400℃,，精度±1℃；

壓力傳感：原裝進(jìn)口,，1000torr,、10torr、1torr,，精度≤± 0.15％（讀值）,；

分壓范圍：P/P0 10^-8 - 0.998；

壓力控制：平衡壓力智能控制法,，壓力可控間隔＜0.1KPa,，吸附高壓力點可自動控制；

數(shù)據(jù)采集：以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集,，采集速度快,、精度高,，兼容Windows 7/XP 32/64位系統(tǒng)；

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)特點：

●完全獨立雙站并列分析,，可同時進(jìn)行兩個樣品的孔徑分析,，及兩個樣品的脫氣處理，測試效率高,； ●儀器設(shè)有兩個異位脫氣站,，分析站同時具有同位脫氣功能，人性化設(shè)計,；高脫氣溫度400℃,； ●雙站多點BET比表面測試，30分鐘內(nèi)可自動完成,； ●采用液氮面控制綜合系統(tǒng)及軟件補償技術(shù),，確保整個測試過程中樣品室非均勻溫度場相對恒定，以確保分析的準(zhǔn)確性,，適合液氮,、液氬、冰水等各種冷??； ●引進(jìn)國外先進(jìn)恒溫夾技術(shù)，配備3L大容量真空玻璃內(nèi)膽杜瓦瓶及防液氮揮發(fā)單元,，保證實驗可持續(xù)進(jìn)行72小時,； ●自控可調(diào)式多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)，內(nèi)置式防飛濺單元,，及“階梯式”防飛濺程序,，有效防止超細(xì)微粉抽飛，完全避免儀器受到污染,； ●原裝進(jìn)口渦輪分子泵,，及原裝進(jìn)口機械真空泵聯(lián)合使用，分析站,、脫氣站極限壓力高達(dá)10-8,，完全滿足0.35nm-0.7nm超微孔分析； ●原裝進(jìn)口1000torr,、10torr,、1torr（可升級為0.1torr）不同量程三段壓力傳感聯(lián)合使用，壓力數(shù)據(jù)采集精度高,、誤差小,，完全滿足微孔精確分析； ●介孔微孔實驗過程中氮氣飽和蒸汽壓P0完全實時測試,，同分析站并列進(jìn)行,；同時可采用大氣壓輸入法測P0,； ●樣品脫氣系統(tǒng)設(shè)有冷阱裝置，可以有效去除樣品脫氣可能揮發(fā)出的水分,、有害物質(zhì)等雜質(zhì),，避免真空系統(tǒng)受污染； ●儀器控制面板設(shè)有閥位控制指示燈,，實驗者能更直觀清晰可見控制閥工作狀態(tài),，人性化設(shè)計； ●非定域密度函數(shù)理論NLDFT分析模型標(biāo)準(zhǔn)配置,，達(dá)到國際**,； ●HK、SF微孔分析模型應(yīng)用準(zhǔn)確,，微孔分析技術(shù)國內(nèi)一家通過中國計量院計量認(rèn)證,； ●平衡壓力智能控制技術(shù)，樣品吸/脫附平衡壓力自動判斷及數(shù)據(jù)采集,，等溫吸脫附曲線測定的控制精度達(dá)到國際**,； ●以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集及處理軟件，引導(dǎo)式操作,，一套軟件可同時控制多臺儀器，可遠(yuǎn)程控制,；

微孔bet比表面積分析儀應(yīng)用領(lǐng)域：

●催化劑材料：活性氧化鋁,、分子篩、沸石等,； ●環(huán)保領(lǐng)域：活性炭等吸附劑,； ●納米材料：納米陶瓷粉體（氧化鋁、氧化鋯,、氧化釔,、氮化硅、碳化硅等）,、納米金屬粉體（銀粉,、鐵粉、銅粉,、鎢粉,、鎳粉等）、納米高分子材料,、碳納米管等,； ●煤礦行業(yè)：煤、礦石,、巖石,、頁巖氣,、煤層氣等； ●其他材料：超細(xì)纖維,、多孔織物,、復(fù)合材料等。

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)小貼士：

　　比表面積分析實用技術(shù)介紹：

　　氣體吸附法比表面積及孔徑分布（孔隙度）測試中,，有幾個因素對測試過程和結(jié)果會產(chǎn)生非常重要的影響,。對測試結(jié)果的有效分析需考慮這些因素。這些因素包括：樣品處理條件,，吸附質(zhì)氣體特性,，測試方法的不同等，以下分別進(jìn)行詳細(xì)介紹,。

　　樣品處理條件

　　由于比表面積和孔隙度的測定與顆粒的外表面密切相關(guān),，且吸附法測定的關(guān)鍵是吸附質(zhì)氣體分子“有效地”吸附在被測顆粒的表面或填充在孔隙中，因此樣品顆粒表面的是否“潔凈”至關(guān)重要,。樣品處理的目的主要是讓被非吸附質(zhì)分子占據(jù)的表面盡可能地被釋放出來,，以便測試過程中有利于吸附質(zhì)分子的表面吸附，一般的樣品測定前都需進(jìn)行預(yù)處理,，處理的方法依測定的樣品特性進(jìn)行選擇,。一般情況下，大多數(shù)樣品需要去除的是其表面吸附的水分子,，因此高于100℃（一般取105℃-120℃）常壓下的烘干即可達(dá)到此目的,，這樣有利于簡化操作流程。對于含微孔類的或吸附特性很強的樣品,，常溫常壓下就很容易吸附雜質(zhì)分子,，或是在制造過程中導(dǎo)致其表面吸附很多其它分子，通常情況下有必要在真空條件下進(jìn)行脫氣處理,，有時還必須在預(yù)處理過程中通入惰性保護(hù)氣氛,，以利于樣品表面雜質(zhì)的脫附?？傊?，樣品預(yù)處理的目的是使樣品表面變得潔凈，以確保比表面積及孔徑（孔隙度）測量結(jié)果的準(zhǔn)確有效,。

　　吸附質(zhì)氣體特性

　　氣體吸附法比表面積及孔徑分布分析測試中,，對吸附質(zhì)氣體基本要求是其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，被吸附過程中不會對樣品本身的性能和表面吸附特性產(chǎn)生任何影響,，且必須是可逆的物理吸附,。氮氣是常用的吸附質(zhì)，實踐表明，絕大多數(shù)物質(zhì)的測定選擇氮氣作為吸附質(zhì),，測試的結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性都很理想,。對于含有微孔類的樣品，若微孔尺度非常小,，基本接近氮氣分子的直徑時,，一方面氮氣的分子很難或根本無法進(jìn)入微孔內(nèi)，導(dǎo)致吸附不完全,；另一方面,，氣體分子在與其直徑相當(dāng)?shù)目變?nèi)吸附特性非常復(fù)雜，受很多額外因素影響,，因此吸附量大小不能完全反應(yīng)樣品表面積的大小,。對于這類樣品，一般采用分子直徑更小的氬氣或氪氣來作為吸附質(zhì),，以利于樣品的吸附和保證測試結(jié)果的有效性,。

　　測試方法因素

　　不同的測試方法對測試結(jié)果也會有很大的影響，不同的測試方法有著各自的優(yōu)缺點,。連續(xù)流動法中,，由于采用的是“對比”的原理，相比容量法,，能有效降低樣品處理對測試結(jié)果的影響,。通過對比的方法，在某種程度上,，標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測樣品由于處理的不完善導(dǎo)致的誤差可以抵消掉,，前提是兩種樣品的表面結(jié)構(gòu)和吸附特性相近似，處理條件相同,。這對于用于產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場控制目的的檢測非常有價值，減少樣品處理時間,，可以大大提高檢測效率,。如果用同樣的物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測樣品，由于表面結(jié)構(gòu)和吸附特性近似,，比表面積測試結(jié)果就會對樣品處理條件不敏感,，換句話說就是誤差被抵消掉。因此連續(xù)流動法非常適合產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場檢測,。相反,，容量法可以說對樣品處理非常敏感，因其采用的是的吸附量測定原理,，任何的表面不潔凈或其它影響吸附質(zhì)吸附過程的因素都會對測定結(jié)果產(chǎn)品直接的影響,。