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產(chǎn)品說(shuō)明Product Description

JTONE系列集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器或可反復(fù)使用集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施，供試品通過(guò)集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓作用,，實(shí)施正壓過(guò)濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng),，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。供試品通過(guò)進(jìn)樣管道連續(xù)被注入集菌培養(yǎng)器中,，利用集菌培養(yǎng)器內(nèi)形成的下壓,，通過(guò)0.22μm、0.45μm,、0.8μm孔徑的濾膜過(guò)濾,，供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上，通過(guò)沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分,。然后把所需培養(yǎng)基通過(guò)進(jìn)樣管道直接注入集菌培養(yǎng)器中,，放置規(guī)定的溫度培養(yǎng)，觀察是否有長(zhǎng)菌現(xiàn)象,，符合藥碘規(guī)定,，操作使用方便簡(jiǎn)單。

主要特征Principal Character

1.集菌儀主機(jī)采用新型304全不銹鋼機(jī)箱,，體積小節(jié)省空間,，經(jīng)久耐用滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室的要求。

2.新型相位壓控調(diào)速,，克服其它同類(lèi)產(chǎn)品低檔無(wú)力的缺點(diǎn),，使操作控制方便。

3.新型的渦輪減速系統(tǒng),，保證機(jī)器工作低噪音及大扭距力,，無(wú)運(yùn)轉(zhuǎn)慣性大大提高了運(yùn)轉(zhuǎn)的安全性。

4.集菌儀由于采取了新型原裝渦輪減速系統(tǒng)動(dòng)力系統(tǒng),，動(dòng)力功率高,，保證了高粘度樣品實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行并可以提高速度,。

5.光電電磁安全控制，低壓智能斷電保護(hù),。

6.可滿(mǎn)足藥碘和微生物限度的試驗(yàn)使用,。

7.本儀器對(duì)所需耗材通用性強(qiáng)，適用于國(guó)內(nèi)外集菌儀耗材,。

技術(shù)參數(shù)Technical Parameter

基于濾膜上bai細(xì)菌直接計(jì)數(shù)法的細(xì)菌總數(shù)快速檢測(cè)du

【摘要】zhi 細(xì)菌總數(shù)快速檢測(cè)在質(zhì)量dao監(jiān)測(cè)中具有重要的意義,，目前除了經(jīng)典的平板培養(yǎng)法以外，還有微菌落法,、阻抗法等快速檢測(cè)方法,，這些方法或者需要較長(zhǎng)的檢測(cè)時(shí)間，或者需要較高的檢測(cè)成本,。本研究提出一種不需要培養(yǎng)而在濾膜上直接計(jì)數(shù)的細(xì)菌總數(shù)的快速檢測(cè)方法,，它主要分為過(guò)濾、染色,、顯微鏡計(jì)數(shù)和計(jì)算四個(gè)步驟,。計(jì)算細(xì)菌總數(shù)時(shí)，根據(jù)細(xì)菌在濾膜上的分布特點(diǎn),，對(duì)傳統(tǒng)公式進(jìn)行改進(jìn),，提出按區(qū)域計(jì)算細(xì)菌總數(shù)的計(jì)算方法，提高了檢測(cè)精度,。研究結(jié)果表明,，該方法與傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)法無(wú)顯著性差異（t=0.847，P=0.436＞0.05）,，是一種低成本,、快速的細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)方法。

1 引 言

細(xì)菌總數(shù)計(jì)數(shù)的研究已有很多,，目前國(guó)標(biāo)規(guī)定的方法為平板計(jì)數(shù)法,，該方法是將樣品加入瓊脂營(yíng)養(yǎng)基,，在37 ℃下培養(yǎng)24～48 h后計(jì)數(shù),。這種方法精度高，但耗時(shí)長(zhǎng),，難以滿(mǎn)足實(shí)際工作需要,。為了簡(jiǎn)化檢測(cè)程序、縮短檢測(cè)時(shí)間,，國(guó)內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了大量的快速檢測(cè)方法的研究,，提出了阻抗檢測(cè)法〔1〕、Simplate TM全平器計(jì)數(shù)法〔2〕,、微菌落技術(shù)〔3-5〕,、紙片法〔6-7〕等檢測(cè)方法,，取得了的成果，但檢測(cè)時(shí)間仍在4 h以上,。

本研究在分析了已有研究成果的基礎(chǔ)上,，提出了在濾膜上染色后，直接計(jì)數(shù)的細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)方法,，具體步驟為：用集菌儀進(jìn)行細(xì)菌收集→在膜上進(jìn)行染色→在油鏡下計(jì)數(shù)→按公式計(jì)算出菌液濃度,。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法與傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)法無(wú)顯著性差異,，檢測(cè)時(shí)間約1 h,，是一種快速的細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)方法。

2 材料與方法

2.1 材料

本研究中用的試驗(yàn)材料有集菌儀（杭州泰林生物技術(shù)設(shè)備有限公司）,，染色劑,，生物顯微鏡（寧波永新光學(xué)股份有限公司），聚碳酸脂膜（直徑47 mm）,。

2.2 實(shí)驗(yàn)方法

2.2.1 準(zhǔn)備工作 卸下集菌儀的濾網(wǎng)（見(jiàn)圖1）,，統(tǒng)計(jì)濾網(wǎng)上小孔總數(shù)，為計(jì)算菌液濃度做準(zhǔn)備,。另外,，還需對(duì)集菌儀中的集菌器進(jìn)行高壓滅菌，以防止過(guò)濾過(guò)程中引入外源細(xì)菌,。

2.2.2 細(xì)菌收集 取濃度的霉菌菌液300～500 ml,，裝在集菌儀上，集菌儀采用蠕動(dòng)加壓方式對(duì)菌液施加的壓力,，使菌液流過(guò)孔徑為0.45 um的聚碳酸脂膜,。采用過(guò)濾方法是因?yàn)樗梢允辜?xì)菌相對(duì)均勻地分布在濾膜上，而選用聚碳酸脂膜是因?yàn)檫@種膜具有良好的透光性,，便于用顯微鏡觀察,。

2.2.3 染色 集菌后取下濾膜，切下一部分放在載玻片上,，進(jìn)行染色,、固定。染色的目的是增大細(xì)菌與背景的對(duì)比度,，便于觀察,。

2.2.4 顯微鏡計(jì)數(shù)與計(jì)算 菌液經(jīng)集菌儀過(guò)濾后，細(xì)菌在濾膜上的分布見(jiàn)圖2,、圖3,，由圖可以看出細(xì)菌分布具有以下兩個(gè)特點(diǎn)：一是細(xì)菌集中在一個(gè)個(gè)的圓形區(qū)域內(nèi)，這些圓形區(qū)域和擋板的小孔相對(duì)應(yīng)；二是各個(gè)圓形區(qū)域之間細(xì)菌很少,。根據(jù)膜上細(xì)菌分布的這種特點(diǎn),，提出以圓形區(qū)域?yàn)閱挝贿M(jìn)行計(jì)數(shù)，統(tǒng)計(jì)出圓形區(qū)域內(nèi)細(xì)菌的平均個(gè)數(shù),，從而計(jì)算出菌液中細(xì)菌總數(shù),。具體步驟如下：隨機(jī)選擇10個(gè)圓形區(qū)域，在油鏡下,，調(diào)節(jié)焦距以獲得較清晰的圖像（見(jiàn)圖4）,，統(tǒng)計(jì)每個(gè)圓形區(qū)域內(nèi)的細(xì)菌個(gè)數(shù)，然后按公式(1)計(jì)算出菌液的濃度,。

X=A10×N/V(1)圖2 膜上細(xì)菌的區(qū)域分布

Fig 2 The distributing region of bacteria on the filter(100倍)

圖3 膜上細(xì)菌的區(qū)域間隔

Fig 3 The space among the distributing regions(100倍)

圖4 膜上細(xì)菌染色后圖像

Fig 4 Figure of bacteria after coloration(1 000倍)

式中：X表示待檢菌液濃度（CFU/ml）

A表示10個(gè)圓形區(qū)域內(nèi)細(xì)菌總數(shù)

N表示濾網(wǎng)上小孔總數(shù)

V表示集菌時(shí)所用待檢菌液體積（ml）

3 結(jié)果與討論

3.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

按上述方法計(jì)算得到的結(jié)果與平板培養(yǎng)法得到的結(jié)果見(jiàn)表1,。表1 兩種方法得到的細(xì)菌總數(shù)

Table 1 Total bacteria number by two different methods

樣本1樣本2樣本3樣本4樣本5樣本6染色鏡檢

(cfu/ml）5171166平板培養(yǎng)

(cfu/ml)8183152

對(duì)表1中兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn)，在α=0.05時(shí),，雙尾檢驗(yàn)結(jié)果如下：t=0.847,，P=0.436＞0.05，說(shuō)明兩種方法得到的結(jié)果無(wú)顯著性差異,。

3.2 討論

3.2.1 計(jì)算公式的改進(jìn) 用集菌儀對(duì)樣本菌液進(jìn)行過(guò)濾時(shí),，由于濾網(wǎng)擋板的作用，使得細(xì)菌不是均勻地分布在整個(gè)濾膜上,，而是集中分布在濾網(wǎng)的小孔處,，所以，計(jì)算細(xì)菌總數(shù)時(shí),，不能采用公式X=A40×Φ1Φ22/V（其中Φ1,，Φ2分別為濾膜直徑和視野直徑），該公式是微菌落方法檢測(cè)細(xì)菌總數(shù)中的常用計(jì)算公式,。在本實(shí)驗(yàn)中,，根據(jù)細(xì)菌分布的特點(diǎn)，提出以圓形區(qū)域?yàn)閱挝挥?jì)算細(xì)菌總數(shù)的思路,，使計(jì)算結(jié)果更接近真實(shí)值,，從而提高了檢測(cè)精度。

3.2.2 細(xì)菌大小的影響 細(xì)菌大小對(duì)本實(shí)驗(yàn)的影響主要體現(xiàn)在鏡檢時(shí),，如果細(xì)菌太小,，顯微鏡計(jì)數(shù)時(shí)不能將細(xì)菌從背景中分辨出來(lái)，我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,，不能分辨大腸桿菌和葡萄球菌,，而較大的霉菌可以清晰地分辨,。

3.2.3 檢測(cè)時(shí)間進(jìn)一步縮短 細(xì)菌總數(shù)的經(jīng)典檢測(cè)方法是平板培養(yǎng)法,，得到的結(jié)果精度高，但是它所用時(shí)間長(zhǎng)，為了縮短檢測(cè)時(shí)間,，出現(xiàn)了微菌落法,，將檢測(cè)時(shí)間縮短為4 h左右〔3-5〕。本研究不對(duì)細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng),，而是在膜上染色后直接用顯微鏡計(jì)數(shù),，大限度地縮短了檢測(cè)時(shí)間，使整個(gè)檢測(cè)時(shí)間在1 h左右,。

4 結(jié)論

本研究用集菌儀將菌液過(guò)濾后,，取濾膜一部分進(jìn)行染色、制片,，然后在油鏡下統(tǒng)計(jì)細(xì)菌個(gè)數(shù),。根據(jù)細(xì)菌在濾膜上的分布特點(diǎn)，提出將圓形區(qū)域作為統(tǒng)計(jì)單位,，得到圓形區(qū)域內(nèi)細(xì)菌的平均個(gè)數(shù),，從而計(jì)算出菌液濃度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,，按照該方法得到的結(jié)果與平板培養(yǎng)法的結(jié)果無(wú)顯著性差異,。與平板培養(yǎng)法和微菌落法相比，該方法不需要細(xì)菌培養(yǎng),，檢測(cè)時(shí)間只需要1 h左右,，明顯縮短了檢測(cè)時(shí)間，是一種快速,、有效的細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)方法,。