誤差率:
.分辨率:
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其他分散方式:
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GWF-D2大容量微粒分析儀
產品詳情:
■ 滿足2020版《中國藥典》,、《美國藥典》,、《藥包材標準》及輸液器具GB8368等標準的要求。
■ 全體積測試,,模擬臨床輸液過程,,數據客觀真實。
■ 原包裝全封閉取樣,確保過程無污染 ,。
■ 采用新型注射泵,,保證取樣連續(xù)、精度高,、速度快,。
■ 液位自動識別功能,自行判斷測試終點,,無需設定取樣體積,。
■ 高性能激光光源及光能量補償電路,保證各種無色,、有色澄明樣品的測試精度,。
■ 高性能處理器,近萬個計數通道,,實現數據的高精度采集,。
■ 全自動校準,內置多條校準曲線,,滿足不同標準的要求,。
■ 多級權限管理,保障數據安全,。
■ Android操作系統,,內置數據庫海量存儲,具有數據統計分析功能,。
■ 可接入實驗室操作平臺,,進行網絡化管理。
技術參數:
■ 通道設置:六十四個粒徑通道,,可自定義設置幾千種粒徑,,精度0.1μm
■ 粒徑范圍:1~500μm
■ 計數范圍:0~9999999粒
■ 進樣體積:1ml~全體積(精度0.1ml)
■ 進樣體積精度:<±0.5%
■ 進樣速度:5~80ml/min
■ 計數準確度:<規(guī)定值±5%
■ 通道分辨率:>95%
■ 相對標準偏差:RSD<1.5%(標準粒子≥1000粒/ml)
■ 極限檢測濃度:18000粒/ml
■ 攪拌速度:0~1000轉/分鐘
■ 工作溫度:10~40℃
■ 電 源:100-240VAC;50/60Hz,;<80W
■ 數據輸出:針式打印機,、RS232接口、USB存儲接口
產品詳情:滿足2020版《中國藥典》,、《美國藥典》,、《藥包材標準》及輸液器具GB8368等標準的要求。全體積測試,,模擬臨床輸液過程,,數據客觀真實?!∵^程無污染 ,。
環(huán)境與健康是人類永恒的話題,!時代的進步,、科技的發(fā)展,都與環(huán)境息息相關,!保護環(huán)境和健康的生活是我們不容忽視的,,只有兩者同時進行,才能創(chuàng)造一個更強的更有力的新時代,! 今天帶大家了
2023-01-03
滲透壓摩爾濃度的測定,,廣泛應用于制藥、藥物分析和臨床用藥的滲透壓摩爾濃度測定,;在醫(yī)療診治,、急救中用于測量體液的滲透壓摩爾濃度;也可廣泛應用于生物,、植物,、環(huán)保、衛(wèi)生制品,、食品飲料等領域的水溶
2023-01-11
展會資訊2024年3月28-29日,醫(yī)療器械——高分子2024年會暨國際醫(yī)用耗材產業(yè)發(fā)展論壇在蘇州國際學術交流中心盛大舉行,。天津天河分析儀器有限公司攜帶公司產品精彩亮相本次展會,吸引了眾多行業(yè)專家和潛
熱烈祝賀我公司付艷同志再度當選全國液壓氣動標準化技術委員會液壓污染控制分會(SAC/TC3/SC4)標委會委員,,公司被評為委員會單位,。方案及證書全國液壓氣動標準化技術委員會液壓污染控制分技術委員(SA
近日,天津天河分析儀器有限公司參與起草的團體標準《T/CAMDI 009.4—2024 無菌醫(yī)療器械初包裝潔凈度 第4部分:纖維材料干態(tài)落絮試驗方法》和《T/CAMDI 009.10—2024 &nb
你輸過液嗎,?輸液治療在疾病治療和臨床用藥中占據重要且不可替代的地位,然而靜脈輸液屬有損操作,,藥物直接入血,,風險遠大于其他給藥途徑,不良反應也更普遍,、迅速且嚴重,。看似澄清透明的輸液液體中,,隱藏著諸多看不
近日,天津天河分析儀器有限公司參與起草的團體標準《T_AHPPA 1-2023 一次性使用無菌注射器微粒污染的測定 光阻法》和《T_AHPPA 2-2023 一次性使用無菌血袋微粒污染的測定 光阻法》
滲透壓摩爾濃度測定儀采用冰點下降法間接測定溶液的滲透壓摩爾濃度,。測量時將測溫探頭浸入溶液的中心,,并降至儀器的冷卻槽中,。啟動制冷系統,當溶液溫度降至