編號(hào)：NMJS02961
篇名：多壁碳納米管凈化/超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測(cè)定動(dòng)物組織中四環(huán)素與喹諾酮多殘留
作者：趙海香； 孫艷紅,； 丁明玉,； 陳麗梅,； 鄧維,； 趙孟彬,；
關(guān)鍵詞：多壁碳納米管,； 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜； 四環(huán)素,； 喹諾酮,； 豬肉； 雞肉,；
機(jī)構(gòu)： 河北北方學(xué)院理學(xué)院,； 北京錦繡大地技術(shù)檢測(cè)分析中心有限公司； 清華大學(xué)化學(xué)系生命有機(jī)磷和化學(xué)生物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,；
摘要： 采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)在正離子模式下通過多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)方式同時(shí)測(cè)定了豬肉和雞肉中3種四環(huán)素和2種喹諾酮類藥物的殘留量,。殘留藥物經(jīng)Mcllvaine-Na2EDTA緩沖溶液(pH4.0)提取后,采用多壁碳納米管(WMCNTs)固相萃取柱凈化,甲酸-乙腈(體積比5∶95)洗脫,UPLC-MS/MS進(jìn)行定性,、定量分析。方法的分析時(shí)間為10 min,線性范圍為5~500μg/L,。除金霉素的檢出限為15μg/L外,其余4種藥物均為5μg/L。在加標(biāo)水平分別為50,、100,、200μg/L時(shí),5種藥物的加標(biāo)回收率為76%~90%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于9%。該法可用于動(dòng)物組織中此四環(huán)素和喹諾酮類藥物殘留的快速檢測(cè),。
