編號(hào)：NMJS09271
篇名：基于分子動(dòng)力學(xué)的鈉離子與納米二氧化硅表面的相互作用過(guò)程模擬
作者：張鳳娟 張磊 呂振虎 麥爾耶姆古麗·安外爾 余維初 王牧群 董景鋒 莊為杰
關(guān)鍵詞： 分子模擬 納米SiO2 鈉離子 水合離子 表面作用
機(jī)構(gòu)： 中國(guó)石油新疆油田分公司工程技術(shù)研究院 中國(guó)地質(zhì)大學(xué)油氣勘探開發(fā)理論與技術(shù)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 長(zhǎng)江大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院
摘要： 認(rèn)識(shí)鹽水中的Na+對(duì)納米SiO2的作用過(guò)程,可為優(yōu)化納米SiO2在石油開采領(lǐng)域的應(yīng)用參數(shù)提供依據(jù),。以無(wú)定形納米SiO2粒子為研究對(duì)象,構(gòu)建了一種既有飽和穩(wěn)定的硅醇基團(tuán),又有脫質(zhì)子化的硅醇基團(tuán)的納米SiO2粒子模型,。通過(guò)分子模擬方法,刻畫了Na+在納米SiO2表面的運(yùn)移特征、擴(kuò)散行為,、對(duì)氫鍵的影響以及體系中的相互作用能。結(jié)果表明,在納米SiO2-NaCl溶液體系中,當(dāng)Na+運(yùn)移至距納米SiO2粒子表面6.540A時(shí),短程力開始起作用;當(dāng)Na+運(yùn)移至距納米SiO2粒子表面2~3A時(shí),二者發(fā)生電荷交換,Na+產(chǎn)生振蕩運(yùn)動(dòng),。在NaCl質(zhì)量濃度為3 g/L時(shí),Na+與水分子主要進(jìn)行水合作用,形成穩(wěn)定的溶劑化層,Na+與納米SiO2粒子之間的作用力弱,Na+更易在溶液中擴(kuò)散。隨著NaCl質(zhì)量濃度增至7 g/L,Na+突破溶劑化層,和水分子一起被吸附到納米SiO2粒子的表面,發(fā)生電荷置換,Na+的運(yùn)移能力減弱,擴(kuò)散系數(shù)由1.39×10-4A2/ps下降至3.75×10-5A2/ps,斯特恩層的厚度由0.88A下降至0.72A,亥姆霍茲層的厚度由0.64A下降至0.20A,納米SiO2與Na+之間的相互作用能由-14 000 kcal/mol變?yōu)?22 000 kcal/mol,納米SiO2的穩(wěn)定性逐漸被破壞,。Na+與納米SiO2粒子的靜電相互作用是影響納米SiO2粒子表面性質(zhì)的主要作用力,氫鍵和范德華力則是次要作用力,。研究結(jié)果可為納米SiO2材料在油氣開采領(lǐng)域及其他相關(guān)行業(yè)的應(yīng)用提供基礎(chǔ)理論認(rèn)識(shí)。
