編號：NMJS08126
篇名：加壓碳化體系對納米碳酸鈣粒度和分散性的影響
作者：劉曦曦 陳小鵬 劉晨民 史劉賓 廖丹葵 劉翠 童張法
關(guān)鍵詞： 納米碳酸鈣 石灰乳 碳化反應(yīng) 加壓 分散性
機構(gòu)： 廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 廣西大學(xué)廣西碳酸鈣產(chǎn)業(yè)化工程院廣西鈣基材料協(xié)同創(chuàng)新中心 崇左南方水泥有限公司廣西鈣基材料協(xié)同創(chuàng)新中心
摘要： 利用加壓碳化體系制備粒徑均一,、高分散性納米碳酸鈣材料�,？疾鞖溲趸}濃度,、表面活性劑添加量、反應(yīng)溫度,、CO2壓力對制備納米CaCO3粒子尺寸和分散程度的影響,采用X射線衍射儀(XRD),、掃描電子顯微鏡(SEM),、Zeta電位和傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)對制備的納米碳酸鈣粒子進行表征。結(jié)果表明,最優(yōu)加壓碳化反應(yīng)條件是Ca(OH)2質(zhì)量濃度為2%,、表面活性劑添加量為3%(占碳酸鈣理論產(chǎn)量的百分比),、反應(yīng)溫度為40℃、CO2壓力為6 MPa,所得立方形碳酸鈣平均粒徑為117 nm,晶型為方解石型碳酸鈣,。碳化反應(yīng)加入表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)使CaCO3表面形成的正電荷增大至+37.7 mV并高于標(biāo)準(zhǔn)值30 mV,表明制備的CaCO3產(chǎn)品具有良好的分散性且穩(wěn)定,。通過FT-IR和Zeta電位對CTAB改性前后CaCO3納米粒子進行表征,探討了CTAB對合成納米CaCO3分散性的影響機理,為納米碳酸鈣制備提供了一種新的方法。
