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CaGd2(MoO4)4:Sm^3+,La^3+熒光粉的制備及發(fā)光性能研究

編號:FTJS07864

篇名:CaGd2(MoO4)4:Sm^3+,La^3+熒光粉的制備及發(fā)光性能研究

作者:曾飄飄 吳冬妮

關(guān)鍵詞: 鉬酸鹽 熒光粉 高溫固相法 稀土 發(fā)光特性

機構(gòu): 貴州師范大學物理與電子科學學院

摘要: 采用高溫固相法合成了CaGd2-x(MoO4)4:x Sm^3+(x=0. 1,、0. 3,、0. 5、0. 7,、0. 9)橙紅色熒光粉,。研究了樣品的X射線衍射譜(XRD)、激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,。從XRD圖譜測試結(jié)果表明,在900℃下燒結(jié)6 h后得到的樣品為純Ca MnO4晶相,樣品CaGd2(MoO4)4:Sm^3+的激發(fā)光譜由兩部分組成:一部分(250~340) nm為屬于O2^--M6O+的電荷遷移帶;另一部分(350~450) nm的系列線狀峰是Sm3+的f-f躍遷特征激發(fā)峰,。樣品在405 nm(6H5/2→4F7/2)下激發(fā)得到的發(fā)射光譜,其主發(fā)射峰位于646 nm(6G5/2→6H7/2)處,。當Sm3+摻雜濃度高于2%時,樣品CaGd2-x(MoO4)4:x Sm^3+發(fā)生濃度猝滅現(xiàn)象,該現(xiàn)象是由于離子間的能量傳遞。在CaGd1. 5(MoO4)4:0. 5Sm^3+樣品中摻入一定濃度La^3+,摻入La^3+并沒有改變CaGd2(MoO4)4:Sm^3+光譜峰的形狀和位置,當y=0. 8時,熒光粉的發(fā)光強度最好,。通過測量計算GIE在405 nm激發(fā)下的色坐標,顯示色坐標均在橙紅色區(qū)域移動,表明熒光粉的光色性較好,。

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