編號(hào)：CPJS04852
篇名：MWCNTs-NH2/環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料壓縮性能影響機(jī)理
作者：唐峰[1] ;張清杰[2] ;高亮[2] ;吳劍橋[2] ;隋剛[2] ;楊小平[2]
關(guān)鍵詞：環(huán)氧樹脂 氨基化碳納米管 醚化作用 壓縮性能 復(fù)合材料
機(jī)構(gòu)： [1]西安現(xiàn)代控制技術(shù)研究所,西安710065; [2]北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100029
摘要： 采用1,2-環(huán)氧環(huán)己烷4,5-二甲酸二縮水甘油酯（TDE-85）,、對(duì)氨基苯酚環(huán)氧樹脂（AFG-90）及其混合樹脂,以二氨基二苯砜（DDS）為固化劑,添加氨基化多壁碳納米管（MWCNTs-NH2）制備了納米復(fù)合材料,。應(yīng)用非等溫差示掃描量熱（DSC）,紅外光譜（FT-IR）和力學(xué)性能測(cè)試等方法,分析了添加MWCNTs-NH2前后,樹脂體系固化反應(yīng),、醚化反應(yīng)與壓縮性能的變化,。研究結(jié)果表明,碳納米管/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的壓縮性能與固化反應(yīng)后期羥基和環(huán)氧基團(tuán)之間的醚化作用有密切關(guān)系。MWCNTs-NH2的加入阻礙了TDE-85/DDS體系固化反應(yīng)后期的醚化作用,與純樹脂體系相比反應(yīng)熱降低了50 J/g,紅外光譜中脂肪族醚鍵與苯環(huán)吸收峰面積比值降低了7.7%,復(fù)合材料壓縮強(qiáng)度降低了3.2%,。與之相反的是,MWCNTs-NH2的加入促進(jìn)了AFG-90/DDS體系固化反應(yīng)后期的醚化作用,與純樹脂體系相比,反應(yīng)熱提高了80 J/g,紅外光譜中脂肪族醚鍵與苯環(huán)的吸收峰面積比值提高了13.8%,復(fù)合材料壓縮強(qiáng)度提高了17.4%,。
