編號：CPJS04721
篇名：聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒的制備及其體內外抗肺癌作用的研究
作者：金光明[1] ;尹學哲[1] ;金明姬[2] ;高鐘鎬[2]
關鍵詞：非小細胞肺癌 A549細胞 多西他賽 白蛋白納米粒 聚乙二醇
機構： [1]延邊大學附屬醫(yī)院,延吉133000; [2]中國醫(yī)學科學院藥物研究所,天然藥物活性物質與功能國家重點實驗室,藥物傳輸技術及新型制劑北京市重點實驗室,北京100050
摘要： 目的：制備聚乙二醇（PEG）化多西他賽白蛋白納米粒（PEG-DANPs）,比較市售多西他賽（艾素~,Aisu~）,、多西他賽白蛋白納米粒（DANPs）和PEG-DANPs對人非小細胞肺癌（NSCLC）體內外抗癌作用的差異,從而為臨床治療NSCLC提供一種新思路,。方法：利用乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備DANPs,再將其進行PEG化制備出PEG-DANPs。將Aisu,DANPs和PEG-DANPs分別進行體外溶血,、體外釋放實驗,MTT法檢測藥物抑制NSCLC A549細胞增殖的情況,流式實驗檢測藥物誘導癌細胞凋亡情況,激光共聚焦技術觀察癌細胞對2種納米粒制劑的攝取情況,最終比較三者治療NSCLC的差異,。結果：相比于Aisu和DANPs,PEGDANPs具有明顯的緩釋效應,對機體紅細胞破壞較少;PEG-DANPs能夠更好地進入A549細胞,可以有效抑制A549細胞的增殖并誘導其凋亡,。結論：PEG-DANPs是一種抗腫瘤細胞效果明顯、不良反應較小的制劑,具有廣闊的應用前景,。
