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多壁碳納米管表面甘草酸分子印跡聚合物的制備及其應(yīng)用

編號:CPJS04583

篇名:多壁碳納米管表面甘草酸分子印跡聚合物的制備及其應(yīng)用

作者:熱薩萊提·伊敏 ;艾力江·吐爾地 ;熱娜古麗·阿不都熱合曼 ;古麗巴哈爾·達吾提

關(guān)鍵詞:多壁碳納米管 甘草酸 分子印跡聚合物 吸附率

機構(gòu): 喀什大學化學與環(huán)境科學學院,新疆特色藥食用植物資源化學重點實驗室,新疆喀什844000

摘要: 目的:研制甘草酸為模板的固相萃取柱,并將其應(yīng)用到藥草中高純度甘草酸的分離富集方面,。方法:以丙烯酰胺修飾的碳納米管為載體,甘草酸為模板,丙烯酰胺為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)為致孔劑,采用沉淀聚合技術(shù),在碳納米管表面成功接枝甘草酸印跡聚合材料。采用紅外光譜,、掃描電鏡和熱重分析對印跡材料的性能進行表征,。結(jié)果:當功能單體為丙烯酰胺,沉淀聚合溫度為60℃,致孔劑是DMF,EGDMA與溶劑比例為1∶20時,能夠在在碳納米管表面印跡一層穩(wěn)定、均勻的印跡材料;Scatchard模型表明,多壁碳納米管-分子印跡聚合物(MWCNTs-MIP)對甘草酸有著不同親和力的2種結(jié)合位點,即高結(jié)合位點的平衡常數(shù)(Kd)1.17 mmol·L-1,最大表觀吸附量(Qmax)741.5μg·g-1,低結(jié)合點的Kd 3.96 mmol·L-1,Qmax1 668.5μg·g-1,并且MWCNTs-MIP對甘草酸有特異性識別能力,。結(jié)論:優(yōu)化條件合成的分子印跡聚合物具有更好的形態(tài)結(jié)構(gòu),對目標分子具有很好的吸附效率,故作為固相萃取材料應(yīng)用于藥草中甘草酸的分離富集方面有一定研究價值。

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