編號：FTJS04030
篇名：氧化酸浸法從非對稱電容電池中提取鎳,、鈷和稀土
作者：張亞莉,； 蔣志軍； 于先進(jìn),； 黃文強,； 王青龍；
關(guān)鍵詞：電容電池,； 氧化酸浸,； 鎳； 鈷,； 稀土,；
機構(gòu)： 山東理工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院； 淄博國利新電源科技有限公司,； 淄博非對稱大動力電容電池工程技術(shù)研究中心
摘要： 非對稱電容電池兼具氫鎳電池能量密度和非對稱超級電容器功率密度的優(yōu)勢,具有廣闊應(yīng)用前景,從廢棄非對稱電容電池回收金屬不僅是環(huán)境保護(hù)的需求,更是資源再生利用的需要,。以H2O2為氧化劑從非對稱電容電極負(fù)極材料中氧化酸浸法提取鎳、鈷和稀土,。研究了硫酸浸出過程中鎳鈷的浸出機理,發(fā)現(xiàn)當(dāng)pH小于6~6.5時,Ni2+和Co2+具有較高的溶解度,且鈷的浸出優(yōu)先于鎳的浸出;同時研究了氧化劑用量,、浸出溫度、硫酸濃度,、液固比和浸出時間等因素對非對稱電容電極負(fù)極材料氧化酸浸過程中有價金屬鎳,、鈷和稀土浸出率的影響。結(jié)果表明,Ni,、Co浸出率隨溫度升高而增加,在353K時,浸出率均達(dá)到最大值,Ce則在常溫下浸出效果較好;Ni,、Co和Ce浸出率隨氧化劑用量、硫酸濃度,、液固比和浸出時間的增加而增大,。最適宜的工藝條件為:硫酸濃度190g/L,液固比為91,H2O2用量8ml,353K溫度下浸出20min,流動水冷卻到293K,攪拌浸出90min,Ni、Co和稀土的浸出率分別達(dá)99.4%,、99.7%和96.5%,。并提出了―硫酸鈉回收稀土-苛堿回收鎳鈷‖的后續(xù)分離凈化流程,能有望應(yīng)用于非對稱電容電極負(fù)極材料及類似物料中有價金屬的提取與分離的工業(yè)生產(chǎn)。
